11. 已知：E0F2/2F-=2.87V，E0Cl2/2Cl-=1.36V，E0Br2/2Br-=1.08V，E0I2/2I-=0.54V，E0Fe3+/Fe2+=0.77V，根据电极电势数据，下列说法正确的是 （ A ）

A. 卤离子中只有I-能被Fe3+氧化; B. 卤离子中只有Br-和I-能被Fe3+氧化;

C. 卤离子中除F-外都能被Fe3+氧化; D. 全部卤离子都能被Fe3+氧化;

12. 已知在1 mol.L-1H2SO4溶液中，E0 ?MnO4/Mn2+=1.45V，E0 ?Fe3+/Fe2+=0.68V，在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+，其化学计量点的电势值是 （ C ）

A. 0.73V; B. 0.89V； C. 1.32V； D. 1.49V；

13. 在含有少量Sn2+的FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法测定Fe2+，应先消除Sn2+的干扰，宜采用的是 （ D ）

A. 控制酸度法； B. 配位掩蔽法 C. 沉淀滴定法； D. 氧化还原掩蔽法；

14. 在H3PO4—HCl混合酸溶液中，用0.1000mol/L K2Cr2O7滴定Fe2+溶液，其化学计量点的电势为0.86v，对此滴定最合适的指示剂是 （ A ）

A. 二苯胺磺酸钠（E0 ?=0.84V）； B. 邻二氮菲—亚铁（E0 ?=1.06V）；

C. 二苯胺（E0 ?=0.76V）； D. 硝基邻二氮菲亚铁（E0 ?=1.25V）；

15.（ C ）影响沉淀的溶解度

A. 表面吸附； B. 共沉淀； C. 盐效应； D. 后沉淀；

16. 摩尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH值在6.5~10.0范围内。若酸度过高，则引起的后果是 （ B ）

A. AgCl沉淀不完全； B. Ag2CrO4沉淀不易形成；

C. AgCl沉淀易胶溶； D. AgCl沉淀吸附Cl-能力增强；

17. 佛尔哈德法测定Cl-时，引入负误差的操作是（ A ）

A. 终点略推迟； B. AgNO3的标示浓度较真实值略低；

C. 终点略提前； D. 试液中带入少量的Br-；

18. 用法扬司法测定卤化物时，为使滴定终点变色明显，则应该 （ C ）

A. 使被测离子的浓度大些； B. 保持溶液为酸性； C. 避光；

D. 使胶粒对指示剂的吸附能力大于对被测离子的吸附能力；

19. 下列要求中不属于重量分析对称量形式的要求的是 （ B ）

A. 相对摩尔质量要大； B. 表面积要大；

C. 要稳定； D. 组成要与化学式完全符合；

20. 晶形沉淀的沉淀条件是 （ C ）

A. 浓、冷、慢、搅、陈； B. 稀、热、快、搅、陈；

C. 稀、热、慢、搅、陈； D. 稀、冷、慢、搅、陈；

1．下列物质中能作为基准试剂的是 （ 1 ） （1）K2Cr2O7（2）H3PO4 （3）HCl （4）NaOH 2．pH=10.05的有效数字的位数为 （ 2 ） （1）1位 （2）2位 （3）3位 （4）4位 3．下列情况中会引起偶然误差的是 （ 4 ） （1）砝码腐蚀 （2）天平两臂不等长 （3）试剂中含有微量待测组分（4）电压的微小变化 4．下列酸碱对中为共轭酸碱对的是 （ 3 ） （1）H3PO4-Na3PO4 （2）H3PO4-Na2HPO4

（3）HAc-NaAc （4）NaH2PO4-Na3PO4 5．下列酸碱溶液中能直接准确滴定的是（ 1 ） （1）HAc （2）NaAc（3）H2CO3 （4）H3BO3 6．用NaOH滴定HCl时，最好的指示剂是 （ 1 ） (1) 酚酞 (2) 甲基橙 (3) 二甲酚橙 (4) 百里酚蓝 7．EDTA溶液的主要存在形式是 （ 2 ） （1）H3Y－ （2）H2Y2－ （3）HY3－ （4）Y4－ 8．?M(L)=1表示 ( 1 ) (1) M与L没有副反应 (2) M与L的副反应相当严重 (3) M的副反应较小 (4) [M]=[L]

9．二苯胺磺酸钠指示剂的还原型和氧化型颜色分别为（ 2 ） （1）无色，蓝色 （2）无色，紫红色 （3）蓝色，无色 （4）紫红色，无色

10．反应 2Fe3++Sn2+→2 Fe2++Sn4+到达化学计量点时电位是( 4 已知：E0(Fe3+/ Fe2+)=0.68V，E0(Sn4+/ Sn2+)=0.14V （1）0.68V （2）0.14V （3）0.41V （4）0.32V 11．下列条件中属于晶型沉淀条件的是 （ 1 ） （1）沉淀时进行搅拌 （2）沉淀在冷溶液中进行 （3）不必陈化 （4）沉淀在浓溶液中进行

12．用沉淀滴定法测定Cl－，选用下列何种方式为宜（ 1 ） （1）莫尔法直接滴定 （2）莫尔法间接滴定 （3）佛尔哈德法直接滴定 （4）佛尔哈德法间接滴定 2．pH=6.05的有效数字的位数为 （ 2 ） （1）1位 （2）2位 （3）3位 （4）4位 3．下列情况中会引起偶然误差的是 （ 4 ） （1）砝码腐蚀 （2）天平两臂不等长 （3）试剂中含有微量待测组分（4）天气的变化

5．下列酸碱溶液中能直接准确分步或分别滴定的是（ 4 ） （1）CH3COOH+HCOOH （2）NaOH+CH3COONa

) （3）H2C2O4 （4）H3PO4

10．反应 2A++ 3B4+ → 2A4++3B2+到达化学计量点时电位是( 3 ) (1) [ E0(A) + E0 (B)]/2 (2) [2 E0 (A)+ 3 E0 (B)]/5 (3) [3 E0 (A)+ 2 E0 (B)]/5 (4) 6[E0 (A) - E0 (B)]/0.059

1．测得邻苯二甲酸pKa1=2.89, pKa2=5.54,则Ka1，Ka2值应表示为： ( B ) A. Ka1=1×10-3, Ka2=3×10-6; B. Ka1=1.3×10-3, Ka2=2.9×10-6 ; C. Ka1=1.31×10-3, Ka2=2.92×10-6; D. Ka1=1×10-3, Ka2=2.9×10-6; 2．由计算器算得的结果为

9.25?0.21334，按有效数字运算规则将结果修约为：( B )

1.200?100A. 0.016445; B. 0.01644; C. 0.0164; D. 0.016;

3．测定中出现下列情况, 属于偶然误差的是： ( B ) A. 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质;

B. 某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致;

C. 某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低; D.滴定管体积不准确; 4. 从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是 （ B ） A. 随机误差小； B. 系统误差小；C. 平均偏差小； D. 相对偏差小； 5．下列有关NaHCO3在水溶液中质子条件的叙述,哪个是正确的? ( C ) A. [H+]+[HCO3-]+[Na+]=[OH-]; B. [H+]+[Na+]=[OH-]+[CO32-]; C. [H+]+[H2CO3]= [OH-]+[CO32-]; D. [HCO3-]+[Na+]=[OH-]+[CO32-];

6．在EDTA配位滴定中，下列有关EDTA酸效应的叙述，何者是正确的？ （ B ） A. 酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈高; B. 酸效应系数愈小,配合物稳定性愈高; A1页

C. 反应的pH愈大,EDTA酸效应系数愈大; D. 选择配位滴定的指示剂与酸效应无关;

7．当被滴定溶液中有M和N两种离子共存时，欲使EDTA滴定M而N不干扰，则在0.1% 的误差要求下滴定反应要符合: （ C ） A. KMY/KNY?104; B. KMY/KNY?105; C. KMY/KNY?106; D. KMY/KNY?108; 8．在EDTA滴定中，下列有关掩蔽剂的应用陈述，哪一个是错误的？ （ A ） A. 当Al3+、Zn2+离子共存时，可用NH4F掩蔽Zn2+而测定Al3+; B. 测定钙镁时，可用三乙醇胺掩蔽少量Fe3+、Al3+; C. 使用掩蔽剂时，要控制一定的酸度条件; D. Bi3+、Fe3+共存时，可用盐酸羟胺掩蔽Fe3+的干扰;

9．今有A，B相同浓度的Zn2+-EDTA溶液两份：A为pH = 10的NaOH溶液；B为pH=10的氨性缓冲溶液。对叙述两溶液K’ZnY的大小，哪一种是正确的？ （ B ）

A. 溶液的K’ZnY和B溶液相等； B. A溶液的K’ZnY小于B溶液的K’ZnY； C. A溶液的K’ZnY大于B溶液的K’ZnY； D.无法确定；

10. 条件电势是 （ D ） A. 标准电极电势; B. 任意温度下的电极电势; C. 任意浓度下的电极电势;

D. 在特定条件时，氧化态和还原态的总浓度均为1mol·L-1时，校正了各种外界因素影响后的实际电极电势；

11. 已知：E0F2/2F-=2.87V，E0Cl2/2Cl-=1.36V，E0Br2/2Br-=1.08V，E0I2/2I-=0.54V，E0Fe3+/Fe2+=0.77V，根据电极电势数据，下列说法正确的是 （ A ）

A. 卤离子中只有I-能被Fe3+氧化; B. 卤离子中只有Br-和I-能被Fe3+氧化; C. 卤离子中除F-外都能被Fe3+氧化; D. 全部卤离子都能被Fe3+氧化;

12. 已知在1 mol.L-1H2SO4溶液中，E0 ?MnO4/Mn2+=1.45V，E0 ?Fe3+/Fe2+=0.68V，在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+，其化学计量点的电势值是 （ C ） A. 0.73V; B. 0.89V； C. 1.32V； D. 1.49V；

13. 在含有少量Sn2+的FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法测定Fe2+，应先消除Sn2+的干扰，宜采用的是 （ D ）

A. 控制酸度法； B. 配位掩蔽法 C. 沉淀滴定法； D. 氧化还原掩蔽法； 14. 在H3PO4—HCl混合酸溶液中，用0.1000mol/L K2Cr2O7滴定Fe2+溶液，其化学计量点的电势为0.86v，对此滴定最合适的指示剂是 （ A ） A. 二苯胺磺酸钠（E0 ?=0.84V）； B. 邻二氮菲—亚铁（E0 ?=1.06V）； C. 二苯胺（E0 ?=0.76V）； D. 硝基邻二氮菲亚铁（E0 ?=1.25V）； 15.（ C ）影响沉淀的溶解度

A. 表面吸附； B. 共沉淀； C. 盐效应； D. 后沉淀；

16. 摩尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH值在6.5~10.0范围内。若酸度过高，则引起的后果是 （ B ） A. AgCl沉淀不完全； B. Ag2CrO4沉淀不易形成； C. AgCl沉淀易胶溶； D. AgCl沉淀吸附Cl-能力增强； 17. 佛尔哈德法测定Cl-时，引入负误差的操作是（ A ）

A. 终点略推迟； B. AgNO3的标示浓度较真实值略低； C. 终点略提前； D. 试液中带入少量的Br-；

18. 用法扬司法测定卤化物时，为使滴定终点变色明显，则应该 （ C ） A. 使被测离子的浓度大些； B. 保持溶液为酸性； C. 避光； D. 使胶粒对指示剂的吸附能力大于对被测离子的吸附能力； 19. 下列要求中不属于重量分析对称量形式的要求的是 （ B ） A. 相对摩尔质量要大； B. 表面积要大；

C. 要稳定； D. 组成要与化学式完全符合；