D、接受药物剂量大 E、作用慢

7、直肠给药与口服相比，其优点在于 A、不经门脉，故吸收快而完全 B、适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人 C、直接用液体剂型，用量可比口服大 D、适用于对胃刺激引起呕吐的药物 E、可避免肝肠循环 8、注射给药的特点为 A、吸收较迅速、完全 B、使用较不方便 C、费用较高

D、适用于在胃肠道不稳定的药物 E、适用于危重、昏迷的患者

9、影响按一级动力学消除药物的半衰期的因素可能是 A、给药途径 B、血药浓度 C、给药剂量 D、肾功能 E、肝功能

10、了解血浆半衰期对临床用药的参考意义是 A、一次给药后，药物在体内达到的血药浓度峰值 B、连续给药后血药浓度达到稳态的时间 C、给药的适当时间间隔 D、药物的最低有效浓度

E、药物在一定时间内消除的相对量 11、药物表观分布容积的意义是

A、提示药物在血液及组织中分布的相对量 B、可了解肾脏的功能 C、用以估计体内总药量

D、用以估计欲达到有效血药浓度时应给剂量 E、反映机体对药物吸收和排泄的速度 12、一级动力学消除的药物

A、其消除速率与血浆中药物浓度成正比

B、恒速恒量给药后，4～6个半衰期达到稳态浓度 C、增加给药次数可缩短达Css的时间 D、其半衰期恒定

E、增加首剂量可缩短达Css的时间 13、药物按零级动力学消除的特点是 A、体内药物按时恒量衰减 B、体内药物按时恒比消除 C、药物的血浆半衰期不定

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D、时量曲线的斜率为-k E、多次给药理论上无Css

14、对药物体内消除方式没有影响的是 A、给药途径 B、给药剂量 C、肝功能 D、血药浓度 E、肾功能

15、消除速率常数是

A、表示药物在体内的转运速率 B、表示药物自机体消除的速率 C、其数值越小，表明转运速率越慢 D、其数值越大，表明转运速率越快 E、其数值越小，表明药物消除越慢 16、能抑制肝药酶的药物是 A、苯巴比妥 B、氯霉素 C、双香豆素 D、异烟肼 E、西咪替丁

17、药物经代谢后可能 A、活性减弱或消失

B、由无活性型转化为有活性型 C、生成毒性产物

D、代谢物的活性与母药相似 E、肝药酶失活

18、药物从肾排泄的快慢 A、与肾小球滤过功能有关 B、与尿液pH值有关 C、与肾小管分泌功能有关 D、与生物利用度有关 E、与合并用药有关

19、药物与血浆蛋白大量结合将会 A、增大分布容积

B、减弱并减缓药物发挥作用 C、影响药物的转运 D、延长药物的疗效 E、容易发生相互作用 20、药物与血浆蛋白结合 A、可影响药物的作用 B、反应可逆

C、可影响药物的转运

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D、可影响药物的吸收 E、可影响药物的转化 21、舌下给药的特点 A、可避免肝肠循环 B、可避免胃酸破坏 C、吸收极慢 D、可避免首过消除 E、不影响血浆蛋白结合率 22、首过消除包括 A、胃酸对药物的破坏 B、肝脏对药物的转化 C、药物与血浆蛋白的结合 D、药物在胃肠黏膜经酶灭活 E、药物透过血脑屏障 23、弱碱性药物在酸性环境中 A、容易吸收 B、不容易吸收 C、排泄较慢 D、排泄加快 E、分布速度加快

24、弱酸性药物在酸性环境中 A、易穿过生物膜 B、难穿过生物膜 C、排泄减慢 D、排泄较快 E、生物转化较快

25、影响药物跨膜扩散的因素有 A、药物跨膜浓度梯度 B、药物的极性 C、生物膜的特性 D、药物分子的大小 E、药物油／水分配系数 26、属于主动转运者 A、通过胎盘屏障 B、肾小球滤过 C、肾小管重吸收 D、肾小管分泌 E、质子泵转运 27、主动转运的特点 A、饱和性 B、竞争性抑制 C、有特殊载体

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D、不消耗ATP E、可逆浓度梯度转运 28、属于被动转运的过程包括 A、通过胎盘屏障 B、肾小球滤过 C、肾小管重吸收 D、肾小管分泌 E、通过消化道黏膜 29、药物被动转运的特点是 A、有饱和性 B、有竞争性抑制 C、可逆浓度梯度转运 D、可顺浓度梯度转运 E、不消耗ATP

30、能诱导肝药酶活性的药物包括 A、苯妥英钠 B、口服避孕药 C、苯巴比妥 D、利福平 E、灰黄霉素

31、有关肝药酶的叙述正确的是 A、主要分布于肝微粒体 B、又称混合功能氧化酶 C、又称单加氧酶 D、可与C0结合

E、专司外源性药物的代谢

32、下列关于药动学的描述，正确的是 A、不同剂型的同种药物生物利用度可能不同 B、诱导肝药酶的药物可能加速自身代谢 C、舌下给药无首过效应 D、药物的解离度大，吸收也增多 E、清除率高的药物半衰期较短 33、关于生物利用度的叙述正确的是 A、是评价药物吸收程度的一个重要指标 B、常被用来作为制剂的质量评价

C、相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D、是制剂的质量控制标准

E、分为相对生物利用度和绝对生物利用度 34、大部分药物经代谢转化为 A、极性增加 B、极性减小 C、药理活性减弱

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D、药理活性增强 E、毒性增加

35、关于药物在体内转化的叙述，正确的是 A、生物转化是药物消除的主要方式之一 B、主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C、P450酶对底物特异性低 D、代谢的主要器官肝脏 E、P450酶的活性个体差异较小 36、与药物在体内分布有关的因素是 A、药物的血浆蛋白结合率 B、组织器官血流量 C、组织的亲和力 D、体液的pH E、肾脏功能

37、治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是 A、首过消除强的药物 B、易被消化酶破坏的药物 C、胃肠道不易吸收的药物 D、易被胃酸破坏的药物 E、对胃肠道刺激性大的药物 38、对血浆半衰期的说法正确的是 A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B、药物的体内浓度下降一半所需的时间

C、临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢 D、根据t 1/2可以制定药物给药间隔时间

E、一次给药后，经过5-6个半衰期体内药物已基本消除 39、药物吸收后可以 A、经胆囊排出 B、经乳汁排出 C、经肾脏排出 D、经汗腺排出 E、经肠道排出

答案部分

一、最佳选择题 1、

【正确答案】 E

【答案解析】 多数疾病的治疗必须经过多次给药才能到达效果，临床要求按一定剂量（X0）和一定给药间隔重复给药，才能是血药浓度保持在一定的范围，达到治疗效果。 【答疑编号100048934】

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