2019-2020学年高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 第三节 羧酸和酯学案新人教版选修5 下载本文

2019-2020学年高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 第三节 羧酸和

酯学案新人教版选修5

【学习目标】 1、乙酸的分子结构特点、性质 2、比较酸性强弱的一般方法;

3、介绍同位素原子示踪法在化学研究中的应用; 【知识准备】

1.乙酸的分子式为 、结构式为 、结构简式为 ,官能团是 。 2.乙酸俗称 ,具有_______气味的___ _体,纯净的乙酸又称为____ ___。 【自主学习】结合阅读课本P60回答

1、分子由___ __基和____ _基相连构成的化合物统称为羧酸,羧酸的官能团

是__________,根据烃基的不同,羧酸可分为 和 ;根据羧基数目的不同分为_______ ___、_________ _、_________ _。 2、饱和一元羧酸的通式为: 【我的疑惑】 【合作学习】

探究一、 乙酸的酸性

乙酸是一种弱酸,其在水溶液中的电离方程式为 , 所以它具有酸的通性: 操作 乙酸溶液滴加石蕊试液 乙酸溶液中加入锌粒 Na2CO3溶液中滴加乙酸 …… 现象 反应的化学方程式 —————————— 课本P60科学探究,利用其所提供的仪器和药品比较出乙酸、苯酚、碳酸的酸性强弱: 仪器按编号连接顺序为: 结论:酸性强弱: > > 。 探究二、酯化反应中的脱水原理

生成乙酸乙酯的反应方程式为:

18

请用同位素示踪法分析以上反应中断、成键的机理。(将O在方程式中标记) 酯化反应的实质:酸脱去 ,醇脱去 ,生成 。 所以,酯化反应的通式

一元羧酸(R1-COOH)和一元醇(R2-OH)发生反应可表示为:

探究三、甲酸的特殊性

甲酸分子中有羧基,又有 基,所以甲酸既有羧酸的性质,也具有 的性质。 同理,甲酸某酯,分子中有酯基,又有 基。

思考:用新制Cu(OH)2悬浊液在一定条件下分别与下列物质混合,分别有何现象?

CH3CH2OH CH3CHO HCOOH CH3COOH 【检测练习】

1、能用于除去乙酸乙酯中乙酸和乙醇杂质的试剂是 ( ) A、饱和Na2CO3 B、NaOH溶液 C、苯 D、浓硫酸

2、下列与钠、苛性钠、小苏打均能反应的是 ( )

A.乙醇 B.苯酚 C.乙酸 D.乙醛

3、某酯由醇A和羧酸B反应制得,A可被氧化成B,该酯是 ( ) A、CH3COOC4H9 B、C2H5COOC3H7 C、HCOOC5H11 D、C3H7COOC2H5

4、若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓H2SO4作用下发生反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有 ( ) A 1种 B 2种 C 3 种 D 4种

5、完成下列反应方程式:

(1)C6H5—COOH + HOCH2—C6H5

(2) HOCH2CH2CH2CH2COOH (环状酯)

6、对于乙酸乙酯的制备实验回答下列问题:

(1)药品加入顺序: 。 (2)实验中加碎瓷片的目的是 。 (3)浓硫酸的作用是 。 (4)加入饱和Na2CO3的作用是 。 (5)导气管不能伸入Na2CO3的饱和溶液中,原因

是 ,

7、新兴的大脑营养学研究发现,大脑的生长发育与不饱和脂肪酸有密切的关系。从深海鱼

油中提取的被称为“脑黄金”的DHA就是一种不饱和程度很高的脂肪酸,它的分子中含6个碳碳双键,化学名称为二十六碳六烯酸,则它的分子组成应是 ( )

A、C26H41COOH B、C25H40COOH C、C25H39COOH D、C26H47COOH

8、具有支链结构的有机物A的分子式为C4H6O2,A可以使溴的四氯化碳溶液褪色,1molA与

1molNaHCO3恰好完全反应,A的结构简式为 。

课时2 酯

【学习目标】1、酯的结构、酯的水解;2、强化“结构决定性质”的基本思路。 【自主学习】结合阅读课本P62回答:

1、酯的官能团名称为 ,官能团结构式为 。饱和一元羧酸与饱和

一元醇形成的酯的通式为 ,读做某酸某酯,如:HCOOC2H5,读做 。碳原子数相同的饱和一元羧酸和酯互为 。 2、酯 溶于水,密度比水 ,低级酯具有 气味。 3、酯在有酸或碱存在的条件下,都能发生 , ①酯在酸性条件下生成相应的 和 。

例如,乙酸乙酯在酸性条件下不完全水解:

②酯在碱性条件下生成 和 。该条件下水解反应称为皂化反应)

例如,乙酸乙酯在碱性条件下水解趋于完全:

【我的疑惑】 【合作学习】

探究一、酯化反应的基本类型: (1)基本反应

O

CH3— C—OH + HO—CH3

(2)高级脂肪酸与甘油形成油脂

CH2—OH

浓H2SO4 △

浓H2SO4

3C17H35COOH + CH—OH

CH2—OH

硬脂酸甘油酯

(3)羟基酸分子内脱水生成环 O — CH2 C —OH 浓H2SO4 △

CH2CH2—OH

(4)羟基酸分子间形成环酯

O

CH3—CH —C—OH + HO—CHCH3 浓H2SO4 △ OH HO—C=O (5)多元醇与多元羧酸进行分子间脱水形成环酯

HOOC 浓HSO CH2—OH 24+

△ 【检测练习】 HOOC CH2—OH