土壤磷酸酶（酸性）——磷酸苯二钠比色法 （一）试剂
1. pH5醋酸盐缓冲液：
A:0.2mol/L 醋酸溶液（11.55ml稀释至1000ml）
B:0.2mol/L醋酸钠溶液 A液14.8ml+B液35.2ml稀释至100ml
若使用无水乙酸及乙酸钠配制1升0.2M PH为5.0的乙酸盐缓冲液，则需要无水乙酸及乙酸钠的量计算如下：①无水乙酸用量的计算：无水乙酸的浓度为17.5M，则需无水乙酸的体积为0.071×1000/17.5=4.1（毫升）；②乙酸钠用量的计算：查表知，无水乙酸钠的摩尔质量为82，则需无水乙酸钠的质量为0.13×82×1=11（克）。使用无水乙酸及乙酸钠配制1升0.2M PH为5.0的乙酸盐缓冲液的方法如下：用量筒量取4.1毫升无水乙酸至1000毫升烧杯内，再用台秤称取无水乙酸钠11克至该烧杯，然后用量筒量取1000-4.1=996毫升蒸馏水至该烧杯内，搅拌至乙酸钠溶解并呈均匀的溶液即为1升0.2M PH为5.0的乙酸-乙酸钠缓冲液。
或者：量7ml 0.2M醋酸钠液+3ml 0.2M醋酸液混合即得。
2. 0.5%磷酸苯二钠：pH5醋酸缓冲液
3. 氯代二溴对苯醌亚胺：称取0.125g 2，6-二溴苯醌氯酰亚胺，用10ml 96%乙醇（48ml乙醇+2ml水）溶解，贮存于棕色瓶中，存放在冰箱中，保存的黄色溶液未变褐色之前均可使用。
4. 酚标准溶液：酚原液---取1g苯酚溶于蒸馏水中，定容至1000ml水中，保存于棕色瓶中。酚工作液---取10 ml酚原液稀释至1000ml水中，每毫升含0.01mg酚
5. 甲苯
6.0.3%硫酸铝溶液，称取0.3g硫酸铝，定容至100ml。 （二）实验步骤 1. 标线制作
取0，1，3，5，7，9，11，13ml酚工作液，置于50ml容量瓶中，加入5ml缓冲液和4滴氯代二溴对苯醌亚胺试剂，显色后稀释至刻度，30min后比色测定。以光密度值为纵坐标，浓度为横坐标绘成标准曲线。 2. 样品测定
称取风干土样（过20目筛，去除杂质）5.0000g，放置于200ml容量瓶（离心管）中，加2.5ml甲苯，轻摇15min后，加入20ml 0.5%磷酸苯二钠，仔细摇匀后放置于37°C恒温箱中培养24h，后于培养液中加入0.3%硫酸铝溶液过滤。吸取滤液3ml于50ml比色管中，按标准曲线方法显色，于波长578nm处测定颜色的深度，读取吸光值。
对每一土样，设置用10mL水代替磷酸苯二钠基质的对照。并作空白无土对照。
（三）数据计算
以24小时每克土壤中释放出的酚的毫克数表示。
土壤脲酶活性测定：——靛酚比色法
试验步骤：试剂：1）甲苯
2）10%尿素：称取10g尿素，用水溶至100ml。
3）柠檬酸盐缓冲液（PH6.7）：184克柠檬酸和147.5克氢氧化钾溶于蒸馏水。将两溶液合并，用1mol/L NaOH将PH调至6.7，用水稀释至1000毫升。 4）苯酚钠溶液（1.35mol/L）：
A：62.5克苯酚溶于少量乙醇，加2毫升甲醇和18.5毫升丙酮，用乙醇稀释至100毫升，存于冰箱中；
B：27克NaOH溶于100毫升水，存于冰箱中。
将AB溶液保存在冰箱中。使用前将2溶液各20毫升混合，用蒸馏水稀释至100毫升备用。
5）次氯酸钠溶液：用水稀释试剂，至活性氯的浓度为0.9%，溶液稳定。
如购买的溶液是含10%活性氯的，则计算如下：10%*原液体积（配100ml）=0.9%（100ml+需加水）
6）氮的标准溶液：a 精确称取0.4717克硫酸铵溶于水并稀释至1000ml，得到1ml含有0.1mg氮的标准液
标准曲线绘制：吸取配置好的氮溶液10ml，加蒸馏水定容至100ml，吸取稀释的标准液1，3，5，7，9，11，13ml，移至50ml容量瓶，加蒸馏水至20ml，再加入4ml苯酚钠，仔细混合，加入3ml次氯酸钠，充分摇荡，放置20分钟后显色,用水稀释至刻度。1h内将着色液在紫外分光光度计上于578nm处进行比色测定，以标准溶液浓度为横坐标，以光密度值为纵坐标绘制曲线图。
1) 称取10g（5g）过20目筛的风干土样于100ml（50ml）三角瓶中。
2) 向容量瓶中加入2ml（1ml）甲苯（以能全部使土样湿润为度）并放置15分钟。
3) 之后加入20ml （10ml）10％尿素溶液和40ml（20ml）柠檬酸缓冲液（PH6.7），并仔细混合。
4) 将容量瓶放入37摄氏度恒温箱中，培养24h
5) 培养结束后，用热至38摄氏度水稀释至刻度，仔细摇荡，并将悬液用致密滤纸过滤于三角瓶中。与此同时,进行以水代替基质(10ml 10%尿素用10ml蒸馏水代替),及无土对照测定。
6) 显色：吸取3ml滤液于50ml容量瓶中，加入20ml（10ml）蒸馏水，充分震荡，然后加入4ml苯酚钠，仔细混合，再加入3ml次氯酸钠，充分摇荡，放置20分钟，用水稀释至刻度，溶液呈现靛酚的蓝色。 7) 1h内在（靛酚的蓝色在1h内保持稳定）在分光光度计上用1cm液槽，于578nm
处将显色液进行比色测定。
8) 无土对照：不加土样，其他操作与样品实验相同。以检验试剂纯度，整个实验设置一个对照。
9)无基质对照：以等体积的水代替基质，其他操作与样品实验相同。每个土样都设此对照。
结果计算：土壤脲酶活性以24小时后100g土壤中NH3－N的毫克数表示。
M＝（X样品－X无土－X无基质）*100*10 式中：M－土壤脲酶活性值
X样品――样品实验的光密度值在标准曲线上对应的NH3－N毫克数
X无土――无土对照实验中的光密度值在标准曲线上对应的NH3－N毫克数 X无基质――无基质对照实验中的光密度值在标准曲线上对应的NH3－N毫克数 100 ――样品定容的体积与测定时吸取量的比值 10 ――酶活性单位的土重与样品土重之比值
若土壤脲酶活性以24小时后100g土壤中NH3－N的毫克数表示的话，计算如下： M=a*2
a――样品实验的光密度值在标准曲线上对应的NH3－N毫克数。 2——换算成1g土的系数。
土壤蔗糖还原酶测定方法 酶促反应试剂：
1) 8%蔗糖溶液：称取8g蔗糖溶解，定容至100ml。
2) pH5.5磷酸缓冲液：1/15M磷酸氢二钠（11.876gNa2HPO4·2H2O溶于1L蒸馏
水）0.5ml加1/15M磷酸二氢钾（9.078g KH2PO4溶于1L蒸馏水中）9.5ml即成。 3）甲苯
4)3,5-二硝基水杨酸试剂(DNS试剂):称0.5g二硝基水杨酸,溶于20ml 2mol/L NaOH和50ml水中,再加30g酒石酸钾钠,用水稀释定容至100ml(保存期不过7天)。 三、操作步骤
(1)标准曲线绘制：将葡萄糖现在50-58℃条件下真空干燥至恒重，然后称取500mg溶于100ml苯甲酸溶液中（5mg还原糖/ml）,即成标准葡萄糖标液。吸5mg/mL的标准葡糖糖溶液10m1于100ml容量瓶中,定容。从中吸取0、0.2、0.4、0.8、1.2、1.5、2、3m1于50m1容量瓶,加DNS试剂3mL混匀,于沸水浴中准确反应5min(从试管放入重新沸腾时算起),取出立即冷水浴中冷却至室温，定容。