十一、为了合成2，3-二甲基-1-丁烯，你认为采取哪条途径收率较高？ 1、由2，3-二甲基-1-丁醇脱水 2、由2，3-二甲基-1-溴丁烷脱溴化氢 解答 <请点击>

采取脱溴化氢的途径较好，因为醇脱水的过程可能伴随着H－迁移，从而形成Zaitsev烯烃。 十二、比较下列化合物与HBr加成的区域选择性：

解答 <请点击> 1、

比

2、

对可以与碳正离子上的空p轨道共轭，结果是

。－CF3具强吸电子效应，因此碳正离子中间体

稳定，从反应结果看导致主要形成反markovnikov的产物。

。在中间体 比

中，由于Br外层的未共用电子稳定，导致主要形成正常加成产物。

3、。H优先加在与O处于β位的双键碳原子上，

+

从而形成由氧原子上未共用电子对可以与碳正上的空p轨道共轭的较稳定的碳正离子：

十三、将下列烯烃按照与浓硫酸的反应活性大小排列：

解答 <请点击> 4 > 2 > 3 > 1

十四、将下列各组烯烃化合物的双键进行氢化时，哪一个化合物释放的能量较多？

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稳定性差的氢化时释放的能量较多：

十五、预料1-甲基环烯烃与下列试剂反应的主要有机产物：

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十六、完成下列反应，写出主要有机产物：

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十七、完成下列反应，写出主要有机产物：

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十八、根据下列事实推测相应烯烃的结构：

1、经臭氧化/还原性水解会得到含一个碳的醛和含三个碳的酮。 2、经臭氧化/还原性水解会得到含两个碳的醛和含四个碳的支链醛。

3、分子式为C6H10,氢化时可吸收1molH2，经热的酸性KMnO4处理后会生成含六个碳的直链二元酸。 4、氢化可得到正己烷且经臭氧化/还原性水解只生成一种醛。 解答 <请点击>

十九、如何实现以下转变？

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