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一侧转运的过程。

易化扩散具有载体转运的各种特征：对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制；也有饱和现象。

与主动转运不同之处在于：易化扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。

【70~71】 A.药物的吸收 B.药物的 C.药物的代谢 D.药物的 E.药物的消除

70.药物从给药部位进入体循环的过程是 71.药物从体内 答案：AB

【72~73】

A.影响机体免疫功能 B.影响

C.影响细胞膜离子通道 D.阻断受体 E.干扰叶酸代谢

72.阿托品的作用机制是（阻断受体）

73.硝苯地平的作用机制是（影响细胞膜离子通道） 答案：DC

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【74~76】

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A.对受体亲和力强，无内在活性 B.对受体亲和力强，内在活性弱 C.对受体亲和力强，内在活性强 D.对受无体亲和力，无内在活性 E.对受体亲和力弱，内在活性弱

74.完全激动药的特点是（对受体亲和力强，内在活性强） 75.部分激动药的特点是（对受体亲和力弱，内在活性弱） 76.拮抗药的特点是（对受体亲和力强，无内在活性） 答案：CBA

【77~79】

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象 D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求 E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

77.戒断综合征是（反复使用具有赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状和损害）

78.耐受性是（机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象） 79.耐药性是（病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象） 答案：BAC

【80~81】 A.作用增强 B.作用减弱

C.L1/2延长，作用增强 D.L1/2缩短，作用减弱 E.游离药物浓度下降

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80.肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现（L1/2延长，作用增强）

81.营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现（作用增强） 答案：CA

【82~84】

A.药源性急性胃溃疡 B.药源性肝病 C.药源性耳聋 D.药源性心血管损害 E.药源性血管神经性水肿 82.地高辛易引起 83.庆大霉素易引起 84.利福平易引起 答案：DCB

【85-86】 A.镇静、抗惊厥 B.预防心绞痛 C.抗心律失常 D.阻滞麻醉 E.导泻

85.静脉滴注硫酸镁可用于 86.口服硫酸镁可用于 答案：AE

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【87-88】

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A.消除率 B.速率常数 C.生物半衰期 D.绝对生物利用度 E.相对生物利用度

87.同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为 88.单位用“体积/时间”表示的药动学参数是 答案：EA

【89-90】

A.药物消除速率常数 B.药物消除半衰期 C.药物在体内的达峰时间 D.药物在体内的峰浓度 E.药物在体内的平均滞留时间

89．Cmax是指（药物在体内的峰浓度） 90.MRT是指（药物在体内的平均滞留时间） 答案：DE

【91-93】 A.0.2303 B.0.3465 C.2.0 D.3.072 E.8.42

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。 t(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 百通世纪官网网址：www.baitongshiji.com C（μg/ml） 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48 91.该药物的半衰期（单位h-1）是 92.该药物的消除速率常数是（常位h-1）是 93.该药物的表现分布容积（单位L）是 答案：CBE

【94-95】 A.舒林酸 B.塞来昔布 C.吲哚美辛 D.布洛芬 E.萘丁美酮

94.用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（塞来昔布） 95.在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是（舒林酸） 答案：BA

【96-97】 A．氟尿嘧啶 B.金刚乙胺 C.阿昔洛韦 D.奥司他韦 E.拉米呋啶

96.神经氨酸酶抑制剂 97.开环嘌零核苷酸类似物 答案：DC

【98-100】 A.伊马替尼 B.伊马替尼