作者:杜海霞 郭芳 郭素芹 李强 郭敬华 潘伟盟
【摘要】 目的 探讨文拉法辛治疗儿童抑郁症的临床疗效及安全性。 方法 将65例儿童抑郁症患者随机分为两组,研究组32例,口服文拉法辛治疗,对照组33例,口服氟西汀治疗,观察6 w。于治疗前及治疗1 w、2 w、4 w、6 w末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。 结果 治疗后两组各时点汉密顿抑郁量表减分率均持续升高,治疗1 w、2 w末研究组减分率显著高于对照组(t=2.937,3.030,P<0.01),4 w、6 w末差异无显著性(P>0.05)。治疗6 w末,研究组总有效率为96.1%,对照组为
90.9%,两组比较差异无显著性(χ2=0.619,P>0.05)。两组不良反应均较轻微,主要为恶心、呕吐、口干、便秘等。 结论 文拉法辛与氟西汀治疗儿童抑郁症均有显著疗效,且不良反应轻微,但文拉法辛起效更快。 【关键词】 儿童;抑郁症;文拉法辛;氟西汀
【Abstract】 Objective To explore the clinical efficacy and safety of venlafaxine in treatment of child depression. Methods 65 child depression patients were randomly divided into research group(n=32)orally took venlafaxine and control group(n=33)fluoxetine for 6 weeks. The clinical efficacy was assessed with the Hamilton’s Depression ScaleHAMD) and adverse effects with the Treatment
Emergent Treatment Scale(TESS) at baseline and at the ends of the 1st,2nd,4th and 6th week treatment. Results After treatment, the scorereducing rates of the HAMD of both groups rised
continiously, at the ends of the 1st and 2nd week those were very significantly higher in the research than in the control
group(P0.05). at the end of the 6th week, total rates were 96.1% in the research and 90.9% in the control group respectively. Adverse effects of both groups were mild and mainly nausea,vomit,dry mouth, constipation and so on. Conclusion Both venlafaxine and fluoxetine have a significant efficacy and mild adverse effects, but the former takses effects faster.
【Keywords】 Children; depression; venlafaxine; fluoxetine
文拉法辛是一种新型的、具有双重作用的去甲肾上腺素(NE)和5HT再摄取抑制剂(SSRIs),与氟西汀的作用机制不同,治疗儿童抑郁症的文献报道较少。为此,我们应用文拉法辛治疗儿童抑郁症与氟西汀进行了对照研究,以探讨其临床疗效及安全性,现将结果报告如下。 1 对象与方法
1.1 对象 选取2005年1月~2007年1月在我院住院的抑郁症患者为研究对象。入组标准:(1)符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD3)心境障碍抑郁发作诊断标准。(2)年龄≤16 a。(3)汉密顿抑郁量表(HAMD)总分≥18分。(4)排除严重躯体疾病,实验室检查严重异常者,精神发育迟滞和严重自杀倾向者。共入组65例,随机分为两组,研究组32例,男12例,女20例;年龄9 a~16 a,平均(14.72±1.35) a,病程0.5 mo~24 mo,平均(5.31±4.09) mo;对照组33例,男14例,女19例;
年龄10 a~16 a,平均(14.88±1.30) a;病程1 mo~18 mo,平均(5.18±4.97) mo。两组一般资料比较无显著性差异(P>0.05)。 1.2 方法
1.2.1 给药方法 研究组口服文拉法辛(商品名:博乐欣,由成都大西南有限公司生产)治疗,初始剂量50 mg·d-1,2 w内渐增至最大剂量100 mg~250 mg·d-1;对照组口服氟西汀(商品名:奥麦伦,由上海中西药业有限公司生产)治疗,初始剂量20 mg·d-1,最大剂量40 mg·d-1。疗程均为6 w。治疗期间两组均不联用其他抗抑郁剂及抗精神病药物。
1.2.2 疗效评价 于治疗前及治疗1 w、2 w、4 w、6 w末采用HAMD评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。评定前医师进行了一致性培训,评定一致性Kappa>0.85。实验结束时以HAMD减分率判定临床疗效
[1],减分率≥75%为痊愈,≥50为显著进步,≥25%为进步,<25%为无效。治疗前后检查血常规、肝功能及心电图。
1.2.3 统计方法 所有数据应用SPSS12.0统计软件包处理,并进行t检验或χ2检验。 2 结果
2.1 临床疗效 治疗6 w末,研究组痊愈20例(62.5%),显著进步7例(21.9%),进步4例(12.5%),无效1例(3.1%),总有效率96.1%。对照组分别为18例(54.5%),10例(30.3%),2例(6.1%),3例(9.1%),总有效率90.9%。两组总有效率比较差异无显著性(χ2=0.619,P>0.05)。 2.2 两组治疗前后HAMD评分比较,见表1。 表1 两组治疗前后HAMD评分比较(略)
注: t1、P1两组间比较; t2、P2研究组治疗前后比较; t3、P3对照组治疗前后比较。
表1显示,两组治疗1 w末HAMD评分均有所下降,但与治疗前比较差异均无显著性(P>0.05);治疗2 w末起均较治疗前有明显下降,差异有极显著性(P均<0.01)。研究组治疗2 w末HAMD评分较对照组下降明显(P<0.05),其他时点评分均无显著性差异(P均>0.05)。
2.3两组治疗各时点HAMD减分率比较,见表2。 表2 两组治疗各时点HAMD减分率比较(略)
表2显示,两组治疗各时点HAMD减分率均呈持续性升高,治疗第1 w、2 w末研究组减分率均显著高于对照组(P均<0.01),第4 w、6 w末差异均无显著性(P均>0.05)。
2.4 不良反应 两组不良反应发生率比较,见表3。
表3 两组不良反应发生率比较(略)
表3显示,研究组主要不良反应为恶心、口干、便秘、出汗、心动过速等;对照组主要不良反应为恶心、呕吐、视力模糊、失眠及白细胞数下降等,但均较轻微,对症处理后均能减轻或缓解。 3 讨论
氟西汀是一种高选择性SSRIs,也是第一种获准用于治疗儿童抑郁症的抗抑郁剂,疗效显著、安全性高,已被临床上广泛证实[2,3]。文拉法辛通过
对5HT和NE受体双重再摄取抑制作用而发挥抗抑郁作用,在临床上已广泛应用[4,5]。
本研究显示,治疗6 w末,两组HAMD减分率比较无显著性差异,研究组总有效率为96.1%,对照组为90.9%。提示两组疗效相当,文拉法辛对儿童抑郁症也具有明显的抗抑郁作用,同样可作为一线抗抑郁药[6]。本研究还发现,治疗第1 w、2 w末,研究组HAMD减分率均显著高于对照组(P均<0.01),说明文拉法辛起效更快,与刘文庭报道一致[7]。这可能与文拉法辛作用于多种受体有关。
有文献[8]报道,文拉法辛对胆碱能受体、肾上腺素能α1、α2、β受体的作用轻微,对组织胺H1、H2受体几乎没有作用,故不良反应少。本研究发现,文拉法辛与氟西汀不良反应相似,主要为恶心、呕吐、口干、便秘等,且程度均较轻微。说明文拉法辛可以安全地用于治疗儿童抑郁症。但需要提示的是,因儿童常不能准确描述躯体不适,在用药期间一定要严格常规检查,如血常规、肝功能及心电图等,以便于及时掌握病情变化,及时对症治疗。 【参考文献】
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