病毒感染力的滴定（TCID50的测定）

概念：半数感染量（median infective dose， ID50） 表示在规定时间内，通过指定感染途径，使一定体重或年龄的某种动物半数感染所需最小细菌数或毒素量。 一、实验目的

了解病毒感染力测定的几种常用方法，掌握半数细胞培养物感染量TCID50的操作步骤、计算方法及含义。 二、测定病毒感染力的方法

半数致死量LD50( 50% lethal dose)：用动物或鸡胚来检测 半数鸡胚感染量EID50(egg 50% infective dose)：用鸡胚来检测 半数细胞培养物(tissue,组织)感染量TCID50（50% tissue culture infective dose)：用细胞来检测

蚀斑形成单位（plaque forming unit，PFU）：用细胞来检测 三、材料

1、长满单层的细胞1瓶 2、胰酶、吸球、吸管、生长液 3、96孔细胞培养板 4、加样器、枪头 5、病毒液（PRV） 四、TCID50的操作步骤

1、在青霉素瓶或离心管中将病毒液作连续10倍的稀释，从10-1-10-10。

2、将稀释好的病毒接种到96孔微量培养板中，每一稀释度接种一纵排共8 孔，每孔接种100μl。

3、在每孔加入细胞悬液100μl，使细胞量达到2~3×105个/ml。 4、设正常细胞对照，正常细胞对照作两纵排。（100μl生长液+100μl细胞悬液）

5、逐日观察并记录结果，一般需要观察5-7天。

6、结果的计算，按Reed-Muench两氏法或Karber法 五、TCID50的计算方法 1、Reed-Muench两氏法 出现CPE孔病毒液稀释度 数（cytopathic effe无CPE孔数 ct,细胞病变效应） 累计 出现CPE孔所占的% CPE孔数 0 0 1 5 7 8 27 19 11 4 1 0 无CPE孔数 0 0 1 6 13 21 10 10 10 10 10 10 -6-5-4-3-2-18 8 7 3 1 0 100（27/27） 100（19/19） 91.6 （11/12） 40（4/10） 0.7（1/14） 0（0/21） CPE：Cytopathic effect（细胞病变效应） 距离比例＝（高于50%病变率的百分数-50%）/（高于50%病变率的百分数-低于50%病变率的百分数） ＝（91.6-50）/（91.6-40） ＝ 0.8 lgTCID50=距离比例×稀释度对数之间的差+高于50%病变率的稀释度的对数 怎么计算？查看下例karber法计算 =0.8×(-1)+(-3) =-3.8 TCID50=10-3.8/0.1ml 含义：将该病毒稀释103.8接种100μl可使50%的细胞发生病变。 2、Karber法 病毒液稀释度 10-1 10-2 出现CPE的孔数 8 8 出现CPE孔的比率 8/8=1 8/8=1 10-3 10-4 10-5 10-6 7 3 1 0 7/8=0.875 3/8=0.375 1/8=0.125 0/8=0 lgTCID50=L-d(s-0.5) L：最高稀释度的对数（-1）

D：稀释度对数之间的差（lg10-1-lg10-2=1）

S：阳性孔比率总和（1+1+0.875+0.375+0.125=3.375） lgTCID50=-1-1×(3.375-0.5) =-3.875

TCID50=10-3.875/0.1ml

含义：将该病毒稀释103.875接种100μl可使50%的细胞发生病变。

实例1鸡新城疫活疫苗

（一）培养病毒 将鸡新城疫病毒（la sota株）接种于9～11d鸡胚的尿囊腔中，接种后48～72h收获病毒，供检测与制苗用。 （二）检测尿囊液病毒的EID50

1．EID50的概念 EID50为半数鸡胚感染量，是利用不同稀释度的病毒液接种鸡胚后，能使半数鸡胚发生感染的病毒量。 2．病毒EID50的测定

（1）稀释病毒 将收获的尿囊液充分混匀后取1ml，作10倍递进稀释至10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7…稀释度。 （2）接种鸡胚 每个稀释度接种9～11d SPF鸡胚5枚，接种量为0.1ml/枚，37℃温箱培养，逐日观察至120h，其间死亡的鸡胚及时拿出冷藏，至第5d时将所有的鸡胚置4℃冰箱中冷却4h或过夜，收获每枚鸡胚的尿囊液，分别存放。

（3）检测血凝价，判断感染情况 用微量血凝试验逐枚检测鸡胚尿囊液中病毒的血凝价，当HA≥1:128时判为感染。