1．解：该药消除半衰期tl/2为3小时，则消除速率常数：
则：
因此，以kg的剂量、给药间隔时间小时多剂量静脉注射，可使稳态血药浓 度在治疗范围内。
2．解：由于头孢噻肟的消除半衰期为小时，而给药时间为3天，可知已达稳态， 因此即为所求稳态血药峰浓度。
6．解：由于τ=6h，31小时为第6次给药后1小时，已达稳态，即为求稳态1小时的 血药浓度。
7．解：根据
8．解：根据
9．解：由于τ=6h，38小时为第7次给药后2小时，已达稳态，即为求稳态2小时的血
药浓度。
10.解：根据式(10-11)，求得：
即第7次口服给药后3小时的血药浓度为μg/ml。 11.解：
12.解：
由于τ=6h，40小时为第七次给药后4小时，已达稳态。即为求稳态4小时时的血药浓度
13．解： 14．解： 15．解
因半衰期远比给药间隔长，故可采用静脉注射和静脉滴注公式近似计算口服后体内 药量。
第1周末体内药量为：
第2周末体内药量为：
第3周末体内药量为：
第4周末体内药量为：
第5周末体内药量为：
第5周末体内药量即为有效药量，则维持剂量为：
SS
16.解：已知Cmin= 3mg/L,t1/2=,τ=8h,V==108L 由
根据式(10-25)，有：
SS
17.解：已知Cmin=l0μg/ml,t1/2=8h,V=12L,τ=8h ①根据得：
由于τ=tl/2，所以：
*
Xo =2Xo=2x120= 240(mg)
②当给药间隔时间由原来的8小时改为4小时，有：
18．解：
19.解：根据Cl=kV,得：
以治疗理想浓度14μg/ml为多剂量给药的平均稳态血药浓度，即：
则：
即可按每1小时给42mg;每4小时给168mg;每6小时给252mg;每8小时给336mg 的方案给药均可使平均稳态血药浓度为14μg/ml。根据所给片剂现有250mg及300mg两 种规格，可设计每6小时给药一次，每次250mg;或每8小时给药一次，每次300mg两种 给药方案。
如按每6小时口服一次，每次250mg，可分别求得稳态最大血药浓度及稳态最小血 药浓度。
由于ka=，τ=6h，在剂量间隔结束（即τ）时吸收已完成，故有：
如按每8小时口服300mg，则：
由于每8小时服用300mg，间隔时间长，致使稳态最小血药浓度小于l0μg/ml，因止 采用每6小时给药250mg的方案较合适。 （胡巧红）
152生物药剂学与药物动力学学习指导与习题集 【习题】
一、单选题
1．体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确 A.此种结合是可逆过程 B.能增加药物消除速度
C．是药物在血浆中的一种贮存形式 D.减少药物的毒副作用
2．肾小管的主动分泌的两种机制——阴离子转运