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真核启动子
RNA转主要用途 录本 启动子 描述 表达 备注 CMV 常规表达用 人类巨细胞病毒来mRNA 源的强哺乳动物表达启动子 组成型 可能包含一个增强子，在某些细胞中会沉默 EF1a
常规表达用
人延长因子1α来源
mRNA
的强哺乳动物表达启动子
组成型
表达水平十分稳定，与细胞类型无关
SV40 常规表达用 猿猴空泡病毒40来mRNA 源的哺乳动物表达启动子 组成型 可能包含一个增强子 PGK1 (人/小鼠)
常规表达用
磷酸甘油酸酯激酶
mRNA
基因来源的哺乳动物启动子
组成型
广泛表达,但可能因细胞类型而异。由于甲基化或脱乙酰作用，倾向于抵抗启动子下调。
Ubc 常规表达用 人类泛素C基因来mRNA 源的哺乳动物启动子 组成型 顾名思义，该启动子无处不在 human beta actin
常规表达用
β-肌动蛋白基因来
mRNA
源的哺乳动物启动子
组成型
无处不在，鸡的启动子常用与启动子杂交
CAG 常规表达用 mRNA 强杂交哺乳动物启动子 组成型 包含CMV的增强子，鸡的beta actin启动子和兔的beta-globin剪接受体 TRE
常规表达用
mRNA
四环素响应元件启动子
被四环素或
者类似物诱通常有本底表达 导
UAS 常规表达用 mRNA 含Gal4结合位点的果蝇启动子 特异的 需要Gal4基因来激活启动子 Ac5
常规表达用
果蝇Actin 5c 基因
mRNA
来源的强昆虫启动子
组成型
果蝇表达系统的常用启动子
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Polyhedrin多常规表达角体蛋白 用 杆状病毒来源的强昆虫启动子 mRNA 组成型 昆虫表达系统的常用启动子 CaMKIIa
光遗传学
Ca2+/钙调蛋白依赖
mRNA 的蛋白激酶 II 启动特异的
基因表达
子
用于中枢神经系统/神经元表达。受到钙和钙调蛋白调节。
GAL1, 10 常规表达用 被半乳糖诱mRNA 酵母双向启动子 导，被葡萄糖抑制 可以单独使用或一起使用。受GAL4和GAL80调节。 TEF1
常规表达用
mRNA
酵母转录延伸因子启动子
组成型 与哺乳动物的EF1a 启动子类似
GDS 常规表达用 甘油醛-3-磷酸脱氢mRNA 酶来源的强的酵母表达启动子 组成型 很强,也叫做TDH3或GAPDH。 ADH1
常规表达用
mRNA
乙醇脱氢酶I的酵母启动子
被乙醇抑制
全长版本很强，促进高表达。截短启动子是组成型的，表达较低。
CaMV35S 常规表达用 mRNA 花椰菜花叶病毒的强植物启动子 在双子叶植物激活,在单子叶植物中组成型 稍微弱一些,在一些动物细胞中有活性。 Ubi
常规表达用
mRNA
玉米泛素基因的植物启动子
组成型 在植物中促进高表达
H1 小RNA 表达 shRNA 来源于人聚合酶III RNA启动子 组成型 可能比U6启动子弱一点，在神经元细胞中表现更佳 U6
小RNA 表达
shRNA
来源于人U6小核启动子
组成型 小鼠U6也使用,但效率略差。
常用的原核表达系统启动子
启动主要子 用途 描述 表达 备注 体外T7 转录/常规表T7噬菌体来组成型, 需要T7 当用于体外转录的时候，专路方向有可能是正向的也可能是反源的启动子 RNA聚合酶 向的，取决于启动子相对于目的基因的方向 ;..
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达 几乎没有本底表
高水T7噬菌体来达，需要T7 RNA
T7lac
平基源的启动子聚合酶，受到lac因表加上lac操操纵子的控制，达
纵子
可以被IPTG诱导。
常用与pET载体，受到lac操纵子的严格调控
体外转录Sp6噬菌体组成型, 需要Sp6 /常达 来源的启动SP6 RNA 聚合酶 规表子 当用于体外转录的时候，专路方向有可能是正向的也可能是反向的，取决于启动子相对于目的基因的方向 常规阿拉伯糖代
araBAD 表达谢操纵子的阿拉伯糖诱导
用
启动子
弱，常用与pBAD载体。适合于快速调控和低的本底表达
高水trp 平基因表达 色氨酸操纵子来源的启可抑制的 动子 当细胞内的色氨酸浓度很高的时候会被一致 在常规的大肠杆菌中，lacI阻遏蛋白表达量不高，仅能满足细胞自身的lac操纵子，无法应付多拷贝的质粒的需求，导致非
常规Lac操纵子
lac
表达来源的启动用
子
可以被IPTG或者乳糖诱导
诱导条件下较高地表达，为了让表达系统严谨调控产物表达，能过量表达lacI阻遏蛋白的lacIq 突变菌株常被选为Lac/Tac/trc表达系统的表达菌株。现在的Lac/Tac/trc载体上通常还带有lacIq 基因，以表达更多lacI阻遏蛋白实现严谨的诱导调控。
常规Lac和trp启Ptac 表达动子杂交而用 成 与lac启动子的调节方式类似 转录水平高，比lacUV5优越 高水
pL
平基因表达
Lambda噬
菌体来源的温度调节 启动子
通常和温度敏感的cI857 抑制子搭配使用
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