化学发光免疫分析法（CLIA）
A、管式磁性微粒子化学发光免疫分析法：
（竞争法：用标记抗原与待检抗原竞争性结合固相抗体，待检抗原与检测信号成反比）
一、原理：本实验采用竞争法，酶标抗原与标准品抗原竞争抗体，标准品抗原浓度越大，结合到抗体上的酶标抗原越少，RLU越小，B/B0值越小。例：A为一种抗原小分子，有免疫反应性。实验中采用竞争法对尿液中的A进行分析，使待测A、辣根过氧化物酶标记的A(A-HRP)在均相体系中与异硫氰酸荧光素（FITC）标记的兔抗A抗体（FITC-A抗体）发生竞争性免疫反应，再加入用羊抗FITC抗体包被的磁微粒，反应生成物结合在磁微粒上，在磁场经分离、洗涤后加发光底物，用冷光分析仪检测发光强度（RLU），测定尿液中A的含量。
二、仪器：
1、Flash’n glow LB955 30 管全自动进样冷光分析仪(Berthold 公司); 2、高速离心机(Beckman 公司), 转速13000 r/min
3、磁性分离器(北京科美生物技术有限公司定制, 磁场强度2800 高斯)
4、XW80 旋涡混合器(上海精科实业有限公司) 5、试管12 × 60 mm(浙江拱东医用塑料厂) 6、磁性微粒子(磁性分离剂, Adaltis 公司) 三、试剂 1、A标准品 2、A单克隆抗体 3、A-BSA结合物
4、抗FITC抗体包被的磁性微粒子（5mg/mL） 5、FITC标记的A单克隆抗体 6、HRP标记的A
7、PBST 洗涤液(0.05mol/L PBS, 含0.05% Tween-20)
8、分析缓冲液(0.05 mol/L 的PBS 缓冲溶液, pH 7.4, 含2.0%BSA、0.5 %的水解明胶、0.1%的Proclin-300)
9、发光底物液(鲁米诺、过氧化氢和对碘苯酚溶液) 实验用水为二次蒸馏水 四、试剂处理
1、用分析缓冲液为稀释液, 梯度稀释标准品；
2、取A-BSA-HRP溶液, 以分析缓冲液为稀释液, 梯度稀释, 配制1:1000、1:2000、1:5000 的A-BSA-HRP 溶液,4 ℃保存. FITC-A单克隆抗体溶液的配制: 取FITC-A单克隆抗体溶液, 以分析缓冲液为稀释液,梯度稀释, 配制1:1000、1:2000、1:5000、1:10000、1:12000 的FITC-A单克隆抗体溶液, 4 ℃保存。（具体分析）
五、数据处理
通过测量标准品和样品溶液的发光强度(RLU),使用Flash’n glow LB955 发光分析仪自带软件中的数据处理程序对测得的数据进行处理. 线性方程采用的是logit(Y)-log(X)的线性回归数学模型, 以logitY 为纵坐标, logX 为横坐标, 其线性方程表达式为logit(Y) = a + blog(X), 线性方程中 X 为标准品(或待测样品)溶液的浓度, logit(Y) =ln（y/1-y）,y=B/B0,式中, B 为标准品(或待测样品)溶液的发光强度, B0 为不加标准品(或待测样品)而加分析缓冲液的发光
强度. 根据标准品的浓度和发光强度值, 经线性回归得标准曲线, 代入样品的发光强度值得样品的浓度。
B、 板式磁性微粒子化学发光免疫分析法（双抗体夹心法）：
一、原理：以磁性微粒子作为分离固相，96孔板为反应容器，辣根过氧化
物酶（HRP）催化H2O2-liminol化学发光体系作为检测体系。采用双抗体夹心法，在溶液中形成FITC-抗体—抗原-HRP复合物，引入偶联FITC抗体的磁性微粒子，在反复施加磁场的作用下，通过洗涤将没有结合的游离蛋白与免疫复合物分离，以辣根过氧化物酶（HRP）催化H2O2-liminol化学发光体系作为检测体系，实现对待测抗原的检测。
二、仪器
1、BHP9504 微孔板化学发光分析仪(北京滨松光子技术有限公司, 北
京);
2、管式发光分析仪(Berthold 技术有限公司, 德国);
3、DEM-III 型洗板机(北京拓普分析仪器有限公司, 北京); 电热恒温水浴箱(北京长安科学仪器公司, 北京);
4、XW-80A旋涡式震荡混合仪(上海精科实业有限公司, 上海); 5、白色不透光96-孔微孔板(英科新创科技有限公司, 厦门); 6、磁分离器采用美国Promega 公司的Magnabot 96 磁分离装置. 三、试剂
1、A标准品以及配对的A单克隆抗体均购自Fitzgerald 公司(康科德, 美国);
2、辣根过氧化物酶(HRP)、异硫氰酸荧光素(FITC)以及Tween 20 购自Sigma-Aldrich 公司(圣路易斯, 美国);
3、化学发光底物(鲁米诺和H2O2)来自美国的DPC 公司;
4、牛血清蛋白(BSA)购自德国的Merck 公司; 抗FITC 抗体包被的磁颗粒悬浊液(粒径: 2.8 μm, 浓度: 5 mg/mL)购自意大利的Adaltis 公