61. 在人体内不能转变为维生素的化合物有：D
A.β-胡萝卜素 B.7-脱氢胆固醇 C.色氨酸 D.古洛糖酸内酯 E、生物素 62. .下列哪个密码子是终止密码子：C
A、AUG B、CUA C、UAA D、GCC E、ACG 63. 血浆胶体渗透压的大小主要取决于（ A ）
A. 血浆清蛋白浓度 B. 血浆球蛋白浓度 C. 血浆Na＋浓度D. 血浆磷酸盐浓度 64. 下列哪种物质不是糖异生的原料 E
A、乳酸 B、生糖氨基酸 C、甘油 D、α-酮戊二酸 E、乙酰CoA 65. 关于有氧氧化的叙述，错误的是：D
A.糖有氧氧化是细胞获能的主要方式 B.有氧氧化可抑制糖酵解
C.糖有氧氧化的终产物是CO2和H2O D.有氧氧化只通过氧化磷酸化产生ATP E.有氧氧化在胞浆和线粒体进行
66. 只存在具有四级结构的蛋白质中的是 D
A.β－转角 B.α－螺旋 C.β－折叠 D.亚基 E.右手螺旋 67. 下列哪项不属于肝脏的功能（ D ） A. 合成维生素
B. 合成糖原 C. 合成胆固醇
D. 合成尿素、
68. 体内甲基化反应主要由下列哪种化合物提供活性甲基 A
A.S-腺苷蛋氨酸 B.甲硫氨酸 C.胸腺嘧啶 D.同型半胱氨酸 E.N5-CH3FH4
69. 线粒体外的NADH经苹果酸穿梭与经α-磷酸甘油穿梭进入线粒体内彻底氧化，其P/O比值为 C A. 前者P/O=1.5 B. 后者P/O=2.5 C. 前者P/O=2.5，而后者P/O=1.5 D. 两者P/O比值均等于2.5 E. 两者P/O比值均等于1.5 70. 全酶是指 E A.酶蛋白-底物复合物 B.酶蛋白-抑制剂复合物 C.酶蛋白-别构剂复合物 D.酶的无活性前体 E.酶蛋白-辅助因子复合物 71. 对蛋白质变性不正确的说法是 B
A.盐键断裂 B.肽键断裂 C.氢键断裂 D.疏水作用破坏 E、空间结构破坏 72. 下列有关NAD+的说法错误的一项是 C
A.NAD+含有尼克酰胺和腺嘌呤 B.NAD+含有两个磷酸基
C.NAD+是乳酸脱氢酶特有的辅酶 D.NAD+ 能可逆地加氢脱氢 E. NAD+是体内常见的递氢体之一。
73. 生物素是下列哪个酶的辅酶？D
A.丙酮酸脱氢酶 B.丙酮酸脱氢酶激酶 C.丙酮酸激酶 D.丙酮酸羧化酶 E、丙酮酸脱羧酶
74. 下列哪种物质是初级结合型胆汁酸（ A ）
A. 牛黄鹅脱氧胆酸 B. 石胆酸 C. 脱氧胆酸 D. 鹅脱氧胆酸 75. 体内胆红素主要来自： A
A、血红蛋白 B、肌红蛋白 C、过氧化物酶 D、过氧化氢酶 E、细胞色素 76. 体内最主要的脱氨方式是：C
A、氧化脱氨 B、转氨基 C、联合脱氨基 D、嘌呤核苷酸循环 E、无氧氧化 77. 关于竞争性抑制作用的叙述错误的是 A A.竞争性抑制剂与酶的结构相似
B.抑制作用的强弱取决与抑制剂浓度与底物浓度的相对比例 C.抑制作用能用增加底物的办法消除
D.在底物浓度不变情况下，抑制剂只有达到一定浓度才能起到抑制作用 E.能与底物竞争同一酶的活性中心
78. 关于嘧啶分解代谢的叙述，正确的是 E
A.产生尿酸 B.可引起痛风 C．产生一碳单位 D．需要黄嘌呤氧化酶 E．产生氨和二氧化碳
79. 下列哪一种维生素不属于水溶性维生素：（ C ） A. 硫胺素
B. 泛酸 C. 维生素K
D. 维生素C
80. 下列哪一项不是辅酶的功能？ D
A.转移基团 B.传递氢 C.转递电子 .决定酶的专一性 E.某些物质分解代谢时的载体 81. 下列哪个基团不是一碳单位（ C ） Ａ．-CH2-
Ｂ．-CH= Ｃ．CO2
Ｄ．-CHO
82. 下列哪些反应有高能硫酯键断裂 C
A.柠檬酸→异柠檬酸 B.异柠檬酸→α-酮戊二酸 C.琥珀酰CoA→琥珀酸 D.琥珀酸→延胡索酸 E.苹果酸→草酰乙酸
83. 下列哪种物质脱下的一对氢经呼吸链传递后P/O比约为2.5？A
A.β-羟丁酸 B.琥珀酸 C.α-磷酸甘油 D.维生素C E.脂酰coA 84. 下列能自由透过线粒体膜的物质是 D
A.NADH B.草酰乙酸 C.脂酰coA D.磷酸二羟丙酮 E.乙酰coA 85 .与糖酵解途经无关的酶是：C
A.葡萄糖激酶 B.6－磷酸果糖激酶-1 C.磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 D.丙酮酸激酶 E.己糖激酶 86. 胰岛素的作用不包括 D
A.促进葡萄糖进入细胞 B.促进糖原合成 C.促进糖有氧氧化 D.促进糖异生 E.促进糖转变为脂肪 87. 除下列那种化合物以外都可由胆固醇为原料合成的 E
A.初级胆汁酸 B.次级胆汁酸 C.雄激素 D.雌激素 E.生长素
88.嘌呤核苷酸从头合成最主要的组织是 C A．脑 B．小肠粘膜 C．肝 D．脾 E. 骨髓 89. 调节钙磷代谢的活性维生素D是 B
A．25-OH-Vit.D3 B．1,25-(OH)2- Vit.D3 C．1,24-(OH)2- Vit.D3 D．1-OH- Vit.D3 E．Vit.D3 90.dTMP合成的直接前体是：A
A．dUMP B．TMP C．TDP D．dUDP E．dCMP 91、嘌呤核苷酸从头合成中，首先合成的是 A A、IMP B、AMP C、GMP D、XMP E、ATP 92、脂肪酸氧化过程中，将脂酰～SCOA载入线粒体的是 B A、ACP B、肉碱 C、柠檬酸 D、乙酰肉碱 E、乙酰辅酶A 93、胆固醇生物合成的限速酶是
C
A、HMG COA合成酶 B、HMG COA裂解酶 C、HMG COA还原酶 D、乙酰乙酰COA脱氢酶 E、硫激酶
94、三羧酸循环中草酰乙酸的补充主要来自于（ D ）：
A．乙酰辅酶A缩合产生 B．苹果酸加氢 C．直接化合生成 D．丙酮酸直接羧化 95、下列维生素中参与转氨基作用的是 D
A、硫胺素 B、尼克酸 C、核黄素 D、磷酸吡哆醛 E、泛酸 96、人体嘌呤分解代谢的终产物是 B
A、尿素 B、尿酸 C、氨 D、β—丙氨酸 E、β—氨基异丁酸
97、蛋白质生物合成的起始信号是 D A、UAG B、UAA C、UGA D、AUG E、AGU
98、非蛋白氮中含量最多的物质是 D A、氨基酸 B、尿酸 C、肌酸 D、尿素 E、胆红素 99、脱氧核糖核苷酸生成的方式是 B
A、在一磷酸核苷水平上还原 B、在二磷酸核苷水平上还原
C、在三磷酸核苷水平上还原 D、在核苷水平上还原 E、直接由核糖还原
100、妨碍胆道钙吸收的物质是 E A、乳酸 B、氨基酸 C、抗坏血酸 D、柠檬酸 E、草酸盐 101、下列哪种途径在线粒体中进行 E
A、糖的无氧酵解 B、糖元的分解 C、糖元的合成 D、糖的磷酸戊糖途径 E、三羧酸循环 102、关于DNA复制，下列哪 项是错误的 D
A、真核细胞DNA有多个复制起始点 B、为半保留复制 C、亲代DNA双链都可作为模板 D、子代DNA的合成都是连续进行的 E、子代与亲代DNA分子核苷酸序列完全相同 103、肌糖元不能直接补充血糖，是因为肌肉组织中不含 D
A、磷酸化酶 B、已糖激酶 C、6一磷酸葡萄糖脱氢酶 D、葡萄糖—6—磷酸酶 E、醛缩酶 104、肝脏合成最多的血浆蛋白是 C
A、α— 球蛋白 B、β—球蛋白 C、清蛋白 D、凝血酶原 E、纤维蛋白原 105、体内能转化成黑色素的氨基酸是 A
A、酪氨酸 B、脯氨酸 C、色氨酸 D、蛋氨酸 E、谷氨酸 106、磷酸戊糖途径是在细胞的哪个部位进行的 C
A、细胞核 B、线粒体 C、细胞浆 D、微粒体 E、内质网 107、体内ATP的主要来源是（ B ）：
A．无氧分解 B．有氧氧化 C．糖异生 D．磷酸戊糖途径 108、生物体编码氨基酸的终止密码有多少个 C A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 109、冈崎片段是指 C
A、模板上的一段DNA B、在领头链上合成的DNA片段
C、在随从链上由引物引导合成的不连续的DNA片段 D、除去RNA引物后修补的DNA片段 E、指互补于RNA引物的那一段DNA
110、下列哪组动力学常数变化属于酶的竞争性抑制作用 A A、Km增加，Vmax不变 B、Km降低，Vmax不变
C、Km不变，Vmax增加 D、Km不变，Vmax降低 E、Km降低，Vmax降低 111、运输内源性甘油三酯的血浆脂蛋白主要是A A、VLDL B、CM C、HDL D、IDL E、LDL 112、结合胆红素是指 C
A、胆红素——清蛋白 B、胆红素——Y蛋白 C、胆红素——葡萄糖醛酸 D、胆红素——Z蛋白 E、胆红素——珠蛋白 113、合成卵磷脂所需的活性胆碱是(
D
)
A、ATP胆碱 B、ADP胆碱 C、CTP胆碱 D、CDP胆碱 E、UDP胆碱 114、在核酸分子中核苷酸之间连接的方式是(
C
)
A、2′－3′磷酸二酯键 B、2′－5′磷酸二酯键 C、3′－5′磷酸二酯键 D、肽键 E、糖苷键
115、能抑制甘油三酯分解的激素是C
A、甲状腺素 B、去甲肾上腺素 C、胰岛素 D、肾上腺素 E、生长素 116、体内酸性物质的主要来源是 C
A、硫酸 B、乳酸 C、CO2 D、柠檬酸 E、磷酸 117、下列哪种物质是游离型次级胆汁酸 D
A、鹅脱氧胆酸 B、甘氨胆酸 C、牛磺胆酸 D、脱氧胆酸 E、胆酸 118.、DNA彻底水解的产物是：A
A：碱基、脱氧核糖、磷酸 B：核苷、磷酸 C、单核苷酸 D、碱基、核糖、磷酸 E、尿酸 119.全酶是指： C
A、酶蛋白-底物复合物 B、酶蛋白-抑制剂复合物
C、酶蛋白-辅助因子复合物 D、酶蛋白-别构剂复合物 E、酶蛋白-产物复合物 120.人体内无氧酵解的终产物是：C
A、丙酮 B、丙酮酸 C、乳酸 D、丙酸 E、酮体 二.简述题
1．竞争性抑制有何特点？
答：竞争性抑制作用具有以下特点：①抑制剂在化学结构上与底物分子相似，两者竞相争夺同一酶的活性中心；②抑制剂与酶的活性中心结合后，