1. n=2;l=0,1;m=0,±1;ms=
2. (1)2s,2px,2py,2pz是简并轨道,简并度是4;
(2)4s,4px,4pz,4dxy是简并轨道,简并度是4; 5s,5px是简并轨道,简并度是2; (3)2px,2pz,2py是简并轨道,简并度是3; 3.原子的电子层结构属于基态的是:(4),(6) 原子的电子层结构属于激发态的是:(1),(3) 原子的电子层结构属于不正确的是:(2),(5)
4.氢原子中4s轨道的能量高,因为氢原子是单电子体系,其能量不受l的影响,只与n有关,n越大其能量越高;19号元素钾的3d比4s能量高,主要是因为多电子体系由于屏蔽效应和钻穿效应,发生能级交错。
5. (1)Cu(z=29):[Ar]3d104s1和Cu+:[Ar]3d10 (2)Fe(z=26):[Ar]3d64s2和Fe3+:[Ar]3d5 (3)Ag(z=47):[Kr]4d104s1和Ag+:[Kr]4d10
(4)I (z=35) :[Ar]3d104s24p5和I-:[Ar]3d104s24p6 6. (1)核外电子总数是24
(2)它的电子排布式:1s22s22p63s23p63d54s1 (3)价电子层结构:3d54s1
(4)元素所处的四周期、ⅥB族、d区
7. ⅠA族其价层电子构型为ns1,属于活泼金属,容易失电子并形成稀有气体结构1s2或ns2np6稳定结构,而ⅠB族外层电子构型为(n-1)d10ns1,原子半径比同周期的ⅠA族小,有效核电荷数大,不易失去外层电子,故金属性比ⅠA族差。
8. (1)N的原子半径大,H的原子半径在元素周期表中的半径是最小的,N的原子半径比H大;
(2)Ba的原子半径大,同一主族,从上到下,原子依次半径增大;
(3)Cu的原子半径大,因为Cu具有d10电子构型,有较大的屏蔽作用,所以原子半径略有增加;
(4)Na的原子半径大,同一周期,随着核电荷数的增加,原子核对外层电子的吸引力也增加,使得原子半径逐渐减小。
(5)Fe2+的原子半径大,同一元素,失电子越多,核电荷对于外层的电子的吸引力越大,半径越小。
9.该元素的电子结构式[Ar]3d54s1、名称铬及元素符号Cr。 10.应该属于ⅦB簇,最高正价+7,金属。 11. (1) A、B、C是金属元素。
(2)A:原子序数19,[Ar] 4s1; B:原子序数20,[Ar] 4s2; C:原子序数30,[Ar]3d104s2; D:原子序数35,[Ar] 4s24p5 。 (3)B、D两元素,能形成化合物,分子式为CaBr2。 12. (1)NaCl极性最大,PCl5极性最小; (2)CsF极性最大,LiF极性最小; (3)HF极性最大,HI极性最小; (4)CH3F极性最大,CH3I极性最小; 13. (1)是sp杂化,σ键和π键 (2)是sp3杂化,σ键
14. BBr3:sp2杂化,平面正三角形; SiCl4:sp3等性杂化,正四面体;
PH3:sp3不等性杂化,三角锥形。
15. 极性分子: HF NO H2S (V字型) CHCl3(四面体) NH3(三角锥形) 非极性分子: Ne Br2 CS2(直线型) CCl4(正四面体) BF3(平面三角形) 16. (1)Ne (2)Br2 (6)SiH4 的偶极矩为零,其余不为零。 17. sp2杂化,sp杂化,sp2杂化 18. (1)色散力,(2)取向力、诱导力、色散力、氢键(3)色散力(甲苯极性很小,可以看作非极性分子)(4)色散力,诱导力