《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》考试题
姓名： 考试时间： 成绩：
一、填空：（40空，每空2分，共80分）
1、企业应当( )参与质量管理，各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应的质量责任。
2、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立（ ）。
3、企业制定的质量方针文件应当明确企业总的（ ）和（ ），并贯彻到药品经营活动的全过程。
4、企业应当在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（ ）。 5、企业（ ）的职责不得由其他部门及人员履行。
6、质量管理部门应当负责对（ ）和（ ）的合法性、购进药品的合法性以及供货单位（ ）、购货单位（ ）的合资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。
7、（ ）应当负责指导设定计算机系统质量控制功能，负责计算机系统（ ）的审核和质量管理基础数据的建立及更新。
8、质量管理部门应当组织（ ）、（ ）相关设施设备。
9、质量管理部门应当组织对被委托运输的承运方（ ）和（ ）的审查。 10、企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的（ ）和（ ）。 11、书面记录及凭证应当及时填写，并做到（ ）、不得（ ）、不得（ ）。 12、冷库应当配备（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）的设备。 13、企业采购药品时应当向供货单位索取（ ）。
14、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的（ ）、（ ）等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当（ ）。
15、冷藏、冷冻药品应当在（ ）内待验。 16、企业按照验收规定，对每次到货药品进行( )。 17、储存药品相对湿度为（ ）。
18、药品按批号堆码，不同批号的药品不得（ ）。 19、药品和（ ）、（ ）与其他药品分开存放。 20、运输药品过程中，运载工具应当保持（ ）。
21、企业应当制定冷藏、冷冻药品运输（ ），对运输途中可能发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件，能够采取相应的应对措施。
22、委托运输记录应当至少保存（ ）。
23、企业应加强对退货的管理，保证退货环节药品的质量和安全，防止混入（ ）。
二、多项选择题：（每题5分，共20分）
1、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括：（ ） A、组织机构 B、人员 C、设施设备 D、质量管理体系文件 E、计算机系统 2、企业根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括（ ） A、验证方案 B、验证报告 C、验证评价 D、偏差处理 E、预防措施 3、发现不得入库的情况有（ ）
A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题 B、包装内有异常响动或者液体渗漏；
C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实务不符； D、药品已超过有效期； E、其他异常情况的药品。
4、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》中检查项目共258条，其中严重缺陷项目为（ ）项：
A、药品经营企业应当依法经营；
B、药品经营企业应当坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为；
C、企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际，文件包括质量管理制定、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等；
D、企业计算机系统应应当符合《规范》要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库；
E、发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应；
F、企业销售药品应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。
《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》考试题
姓名： 考试时间： 成绩：
二、填空：（40空，每空2分，共80分）
10、 企业应当(全员)参与质量管理，各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应的质量责任。
11、 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立（质量管理体系）。
12、 企业制定的质量方针文件应当明确企业总的（质量目标）和（要求），并贯彻到药品经营活动的全过程。
13、 企业应当在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（内审）。 14、 企业（质量管理部门）的职责不得由其他部门及人员履行。
15、 质量管理部门应当负责对（供货单位）和（购货单位）的合法性、购进药品的合法性以及供货单位（销售人员）、购货单位（采购人员）的合资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。
16、 （质量管理部门）应当负责指导设定计算机系统质量控制功能，负责计算机系统（操作权限）的审核和质量管理基础数据的建立及更新。
17、 质量管理部门应当组织（验证）、（校准）相关设施设备。
18、 质量管理部门应当组织对被委托运输的承运方（运输条件）和（质量保障能力）的审查。
10、企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的（岗前培训）和（继续培训）。
11、书面记录及凭证应当及时填写，并做到（字迹清晰）、不得（随意涂改）、不得（撕毁）。
12、冷库应当配备（温度自动监测）、（显示）、（记录）、（调控）、（报警）的设备。
13、企业采购药品时应当向供货单位索取（发票）。
14、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的（温度记录）、（运输时间）等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当（拒收）。
15、冷藏、冷冻药品应当在（冷库）内待验。
16、企业按照验收规定，对每次到货药品进行(逐批抽样验收)。 17、储存药品相对湿度为（35%～75%）。
18、药品按批号堆码，不同批号的药品不得（混垛）。 19、药品和（非药品）、（外用药）与其他药品分开存放。 20、运输药品过程中，运载工具应当保持（密封）。