《2010版GMP》知识考核
2010年版GMP知识考试试卷答案
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一．选择题（每一题只有一个最佳答案，每题1.5分，共30分） 1．《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，2011年1月17日发布，自（ A ）起施行。
A． 2011年 B．2012年 C． 2013年 D． 2015年 2.下列哪一项不是实施GMP的目标要素：（ D ）
A. 将人为的差错控制在最低的限度 B. 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C. 建立严格的质量保证体系，确保产品质量 D. 与国际药品市场全面接轨 3．与加工物料直接接触的容器、器具可以用（ D ）的材料制造。 A．木质 B．竹质 C．藤质 D．铁质 4．制药用水应当适合其用途，至少应当采用（ B ）。
A．自来水 B．饮用水 C．纯化水 D．注射用水 5．物料必须从（ C ）批准的供应商处采购。
A．供应管理部门 B．生产管理部门 C．质量管理部门 D．财务管理部门 6.对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料，通过系统的试验以证明是否可以达到预期的结果，这个 过程通常称之为：（ B ）
A. 检验 B. 验证 C. 工艺考核 D. 质量保证 7.因质量原因退货和收回的药品，应当：（ A ）
A. 销毁 B. 返包 C. 退还药品经销商 D. 上交药品行政管理部门 8.作为制药企业，我们应当把什么放在第一位？（ B ） A. 生产 B. 质量 C. 信誉 D. 效益 9.药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年？（ B ） A. 半年 B. 一年 C. 二年 D. 三年 10．2010年修订的GMP没有的章节（ D ）
A. 机构与人员 B.设备 C. 生产管理 D. 卫生管理 11. 每批药品均应当由（ D ）签名批准放行
A.仓库负责人 B.财务负责人 C. 市场负责人 D. 质量受权人 12．药品生产的岗位操作记录应由（ C ）
A．监控员填写 B．车间技术人员填写 C．岗位操作人员填写 D．班长填写 13．（ C ）应当确保物料和产品符合相应的质量标准。
A．生产方 B．销售方 C．委托方 D．受托方
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《2010版GMP》知识考核
14．现有一批待检的成品，因市场需货，仓库（ C ）
A．可以发放 B．审核批生产记录无误后，即可发放 C．检验合格、审核批生产记录无误后，方可发放 D．检验合格即可发放 15．药品生产所用的原辅料，应当符合（ C ） A．食用标准
B．药用标准 C．相应的质量标准 D．卫生标准
16．通常认为，原辅料为除（ D ）之外，药品生产中使用的任何物料。
A．中间产品 B．待包装产品 C．试剂 D．包装材料 17．密封，指将容器或器具用适宜的方式封闭，以防止外部（ A ）侵入。 A．微生物 B．水分 C．粉尘 D．空气
18．（ D ）应当定期组织对企业进行自检，监控GMP的实施情况，评估企业是否符合本规范要求，并提出必要的纠正和预防措施。
A．生产负责人 B．生产管理部门 C．质量负责人 D．质量管理部门 19．委托方应当对受托方进行评估，对受托方的条件、技术水平、质量管理情况进行（ B ）考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合GMP的要求。
A．书面 B．现场 C．直接 D．间接 20．直接入药的药材原粉，配料前必需做（ A ）检查
A．微生物 B．理化 C．粒度 D．状态 二．不定项选择题（每一题至少一个最佳答案，每题2分，共30分） 1．为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（ BC ）。
A．中华人人民共和国宪法 B．中华人民共和国药品管理法 C．中华人民共和国药品管理法实施条例 D．药品生产监督管理条例
2．企业建立的药品质量管理体系涵盖（ ABCD ），包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
A．人员 B．厂房 C．验证 D．自检
3．为实现质量目标提供必要的条件，企业应当配备足够的、符合要求（ABCD）。 A．人员 B．厂房 C．设施 D．设备 4．药品生产企业关键人员至少应当包括（ABC）。
A．企业负责人 B．生产管理负责人 C．质量管理负责人 D．总工程师 5．必须每年体检一次的人员包括（ AB ）
A．生产操作人员 B．质量管理人员 C．洗衣工作人员 D．食堂工作人员
6．厂房应当有适当的（ABCD），确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。
A．照明 B．温度 C．湿度 D．通风
7．只限于经批准的人员出入，应当隔离存放的物料或产品有（ABCD）。 A．待验物料 B．不合格产品 C．退货 D．召回的产品
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8．设备管理中应当建立并保存相应设备（ABCD）记录。
A．采购 B．确认 C．操作 D．维护 9．与设备连接的主要固定管道应标明管内物料（ AC ）
A．名称 B．数量 C．流向 D．种类
10．物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合（ BD ）的原则。 A．合格先出 B．先进先出 C．急用先出 D．近效期先出 11．中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有（ ABCD ）。 A．产品名称 B．产品代码 C．生产工序 D．数量或重量 12． 厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过程（ ABCD ）。
A．设计确认 B．安装确认 C．运行确认 D．性能确认 13．药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（ ABD ）。
A．质量标准 B．操作规程 C．设备运行记录 D．稳定性考察报告 14．物料的质量标准一般应当包括（ABCD）
A．内部使用的物料代码 B．经批准的供应商 C．取样方法 D．贮存条件 15．产品包括药品的（ BCD ）
A．原料 B．中间产品 C．待包装产品 D．成品 三．判断题（正确的标√，错误的标×。每题2分，共20分） 1．质量管理体系是质量保证的一部分。（ × ）
2．任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。（ √ ） 3．生产区可以存放水杯及个人用药品等非生产用物品。（ × ）
4．操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。（ √ ） 5．药品生产厂房不得用于生产非药用产品。（ √ ） 6．取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。（ √ ） 7．所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程。（ √ ）
8．非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂可在非洁净厂房内生产，但必须进行有效的控制与管理。（ × ）
9．所有执行GMP的责任人员必须以口述形式说出各自的工作职责。（ × ）
10．不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能。（ √ ）
四．阐述题（每题10分，共20分）
1．结合2010年修订GMP，谈谈您对质量风险管理的理解。
（参考答案：质量风险管理是在整个产品生命周期中采取前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。
新版GMP在“质量风险管理”的概念及内容上，要求企业应当建立完善的质量管理体系，对药品的整个生命周期根据科学知识和经验进行评估；
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