如：家蚕的黄茧和白茧这对性状，是由不同常染色体上的两对非等位基因控制的。控制黄茧的基因是Y，白茧的基因是y，另外一对基因是I和i，有I存在时，可以抑制黄茧基因Y的作用而结白茧。表3列出了部分基因型和相应的表现型，据此回答。
65.表3中表现型①为__________；表现型②为___________。
66.如果有两个基因型分别是iiYY和IIyy的家蚕进行杂交获得F1，F1测交后代的基因型__________(2分)，黄茧与白茧的比例是__________(2分)。 A. 1:3 B. 3:1 C. 1:1 D. 2:1 (八) 遗传与优生(13分)
豌豆的红花与白花是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制，表5为严格人工授粉 条件下两组豌豆杂交实验的结果。
61．根据表5实验数据可推知，组合I和组合Ⅱ中红花亲本的基因型分别是_________和___________。
62．表5中两组实验的目的是测定亲本中___________性状个体的基因型，此类杂交实验在经典遗传学上被称为_________。
63．组合I的F1中，自交后代中理论上不会出现性状分离的个体有__________株。 64．组合Ⅱ的F1中，出现一株白花的原因最可能是___________。
图19为正在进行遗传咨询的某家庭遗传系谱图，该遗传病由一对等位基因控制(相关 基因用B、b表示)。
65．若1号携带致病基因，则可判断该病为__________性遗传病。已知5号的致病基因仅来自l
号，则该致病基因位于___________染色体上，3号的基因型是__________。
66．若1号不携带致病基因，则该病的遗传方式为_________。4号和5号基因型相同的概
率是__________。3号和一正常男性婚配，怀孕后欲对胎儿是否患病进行遗传诊断，合理的建议是__________
A．胎儿必定患病，应终止妊娠 B．胎儿必定正常，无需相关检查 C．检测胎儿性别以确定是否患病 D．羊水检查，分析胎儿的相关基因
（八）遗传与优生（8分）
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已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图21为患甲病的W家族遗传系谱图（显性基因为A，隐形基因为a），图22为患乙病的L家族系谱图（显性基因为B，隐形基因为b）。据图回答。
图21 图22
59．W家族中甲病致病基因位于染色体上，属于性遗传。 60．W家族中4号基因型是。（不考虑乙病） 61．L家族中 IV号的致病基因来自号。
62．已知 W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，若W家族 5号与 L 家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是，这个女孩的基因型是。
63．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是。 A．近亲结婚者后代必患遗传病 B．近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多 C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的 D．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病 64．W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后，若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条 DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵。这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是。 （八）遗传与优生(13分)
一对肤色和色觉都正常的夫妇生了一个白化病兼红绿色盲的儿子。白化病基因在常染色体上（白化病有关基因用A、a表示，红绿色盲有关基因用B、b表示）。
60．该儿子的基因型是_____；若不考虑基因突变，这个母亲产生的所有卵细胞的基因型可 能是______。
61．如果这对夫妇再生一个孩子，那么这个孩子患白化病兼红绿色盲的概率是____。如果 母亲的某个第二极体的基因型是aXB，这个第二极体由第一极体分裂而来，同时形成 的卵细胞受精后发育出的儿子患红绿色盲的概率是_______。 62．如果这对夫妇生了一个唐氏综合征患儿，原因是_______。 A．染色体数目加倍
B．减数分裂时第21号同源染色体不分离 C．非同源染色体上的非等位基因自由组合 D．减数分裂时第21号非姐妹染色单体发生互换
β地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血症，在我国南方发病率较高，患者不能产生正 常β珠蛋白(正常β珠蛋白基因的长度为4.4Kb，异常β珠蛋白基因的长度为3.7Kb，1Kb =1000对碱基)。本病目前尚无理想的治疗方法。有一个家庭的遗传系谱如图25所示(II-2
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是胎儿，情况不详)。
63．异常β珠蛋白产生的根本原因是________。
64．请据图判断β地中海贫血症是________染色体遗传病。 65．I-1体细胞β珠蛋白基因的长度是_______Kb。
66．若经羊水检查发现II-2体细胞β珠蛋白基因的长度只为______Kb，可考虑终止妊娠。
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