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《药理学》总论习题（第1~第4章）
一．单选题（从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在
题后面的括号内）。
1、药物的两重性指 （ A ）
A、防治作用和不良反应 B、副作用和毒性反应 C、兴奋作用和抑制作用 D、局部作用和吸收作用 E、选择作用和普遍细胞作用 2、药效学研究 （ A ）
A、药物对机体的作用和作用机制 B、药物的体内过程及规律
C、给药途径对药物作用的影响 D、药物的化学结构与作用的关系 E、机体对药物作用的影响
3、药物的首过消除是指 （ D ）
A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应
C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少
D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少
E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少 4、受体阻断药与受体 （ A ）
A、具亲和力，无内在活性 B、具亲和力，有内在活性 C、无亲和力，无内在活性 D、无亲和力，有内在活性 E、以上都不对
5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为 （ A ） A、耐药性 B、耐受性 C、后遗效应 D、继发反应 E、精神依赖性
6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 （ D ） A、要消耗能量 B、可受其他化学品的干扰 C、有化学结构特异性 D、比被动转运较快达到平衡 E、转运速度有饱和限制
7、无吸收过程的给药途径 （ D ）
A、口服 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、静脉注射 E、舌下含化 8、药物的血浆半衰期指 （ A ）
A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 B、药物被吸收一半所需的时间 C、药物被破坏一半所需的时间 D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间 E、药物排出一半所需的时间
9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 （ D ）
A、溶酶体酶 B、乙酰化酶 C、葡萄糖醛酸转移酶 D、肝微粒体酶 E、单胺氧化酶 10、新药进行临床试验必须提供： （ C ）
A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料
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D.LD50 E.急慢性毒理研究数据
11、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：（ B ） A.耐药性 B.耐受性 C.成瘾性 D.习惯性 E.适应性 12、利用药物协同作用的目的是： （ E ）
A.增加药物在肝脏的代谢 B.增加药物在受体水平的拮抗
C.增加药物的吸收 D.增加药物的排泄 E.增加药物的疗效 13、影响药动学相互作用的方式不包括：（ E ）
A.肝脏生物转化 B.吸收 C.血浆蛋白结合 D.排泄 E.生理性拮抗 14、药物作用的基本表现是是机体器官组织： （ C ）
A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制 D.产生新的功能 E.A和D
15、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：（ C ）
A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.治疗剂量 D.极量 E.以上都不对 16、半数有效量是指：（ C ）
A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 E.以上都不是
17、药物半数致死量（LD50）是指：（ E ）
A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量
18、药物的极量是指：（ E 药物的极量是指治疗量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。规定了极量的药物主要是那些作用强烈、毒性较大的药物，药物一般不得超过极量使用。） A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D.单位时间内注入量 E.以上都不对 19、药物的治疗指数是：（ B ）
A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5
20、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：（ B ） A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 C.药物的酸碱度 D.药物的脂溶性 E.药物的极性大小 21、竞争性拮抗剂的特点是：（ B ）
A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，无内在活性 C.有亲和力，有内在活性
D.无亲和力，有内在活性 E.以上均不是 22、药物作用的双重性是指：（ D ）
A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用 23、属于后遗效应的是：（ E ）
A.青霉素过敏性休克 B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞米所致的心律失常
D.保泰松所致的肝肾损害 E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？（ E ）
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A.药物的安全范围 B.药物的疗效大小 C.药物的毒性性质 D.药物的体内过程 E.药物的给药方案 25、药物的内在活性（效应力）是指：（ D ）
A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力 C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小 26、安全范围是指：（ E ）
A.有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离 C.最小治疗量至最小致死量间的距离
D.ED95与LD5间的距离 E.最小治疗量与最小中毒量间的距离 27、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（ B ） A.中毒量 B.治疗量 C.无效量 D.极量 E.致死量 28、可用于表示药物安全性的参数：（ D ）
A.阈剂量 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.LD50 29、药物的最大效能反映药物的：（ B ）
A.内在活性 B.效应强度 C.亲和力 D.量效关系 E.时效关系 30、药理效应是： （ B ）
A.药物的初始作用 B.药物作用的结果 C.药物的特异性 D.药物的选择性 E.药物的临床疗效 31、储备受体是： （ A ）
A.药物未结合的受体 B.药物不结合的受体 C.与药物结合过的受体 D.药物难结合的受体 E.与药物解离了的受体
32、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： （ B ） A.变态反应 B.停药反应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.毒性反应 33、下列关于受体的叙述，正确的是：（ A ）
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B.受体都是细胞膜上的蛋白质
C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
34、某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： （ E ） A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99%
35、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约：（ C ） A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 36、下列情况可称为首关消除： （ D ）
A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 37、弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： （ B ） A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠
38、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： （ B ） A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 39、药物的t1/2是指： （ A ）
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A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
40、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了： （ B ） A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h
41、药物的作用强度，主要取决于： （ B ）
A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小
D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对
42、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：（ C ） A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个
43、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： （ D ） A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少 E.无变化
44、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为： （ B ） A.小于4h B.不变 C.大于4h D.大于8h E.大于10h
45、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为： （ B ） A.有效血浓度 B.稳态血浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度 46、药物产生作用的快慢取决于： （ A ）
A.药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式 D.药物的光学异构体 E.药物的代谢速度 47、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：（ A ） A.增强 B.减弱 C.不变 D.无效 E.相反 48、药物的时量曲线下面积反映： （ D ）
A.在一定时间内药物的分布情况 B.药物的血浆t1/2长短
C.在一定时间内药物消除的量 D.在一定时间内药物吸收入血的相对量 E.药物达到稳态浓度时所需要的时间
49、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ng/ml，其表观分布容积约为： （ E ）
A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L
50、对于肾功能低下者，用药时主要考虑： （ A ）
A.药物自肾脏的转运 B.药物在肝脏的转化 C.胃肠对药物的吸收 D.药物与血浆蛋白的结合率 E.个体差异 51、二室模型的药物分布于：（ D ）
A.血液与体液 B.血液与尿液 C.心脏与肝脏 D.中央室与周边室 E.肺脏与肾脏
52、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间： （ C ） A.血浆稳态浓度 B.有效血浓度 C.血浆浓度 D.血浆蛋白结合率 E.阈浓度
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53、药物的零级动力学消除是指：（ B ）
A.药物完全消除至零 B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡 D.药物的消除速率常数为零 E.单位时间内消除恒定比例的药物
54、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于： （ D ） A.0.301/ke B.2.303/ke C.ke/0.693 D.0.693/ke E.ke/2.303 55、pka是： （ E ）
A.药物90%解离时的pH值B.药物不解离时的pH值
C.50%药物解离时的pH值 D.药物全部长解离时的pH值E.酸性药物解离常数值的负对数
56、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为： （ B ）
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.病人对双香豆素产生了耐药性E.苯巴比妥抗血小板聚集
57、药物进入循环后首先： （ E ）
A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄 D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合
58、药物的生物转化和排泄速度决定其： （ C ）
A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小 59、时量曲线的峰值浓度表明： （ A ）
A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡 D.药物消除过程才开始 E.药物的疗效最好 60、药物的排泄途径不包括：（ E ）
A.汗腺 B.肾脏 C.胆汁 D.肺 E.肝脏 61、关于肝药酶的描述，错误的是：（ E ）
A.属P-450酶系统 B.其活性有限 C.易发生竞争性抑制 D.个体差异大 E.只代谢20余种药物
62、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为： （ D ） A.4h B.2h C.6h D.3h E.9h
63、量效曲线可以为用药提供什么参考 （ D ）
A.药物的疗效大小 B.药物的毒性性质 C.药物的安全范围 D.药物的给药方案 E.药物的体内分布过程
64、决定药物每天用药次数的主要因素是 （ E ）
A.吸收快慢 B.作用强弱 C.体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度
二．多选题（从下列各题5个备选答案中选出正确答案，并将其代号填在题后
面的括号内。答案选错或未选全者，该题不得分） 1、影响药物作用的因素包括 （ ABCDE ）
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