醋酸菌的分离鉴定和发酵条件研究

第2章 醋酸菌的分离鉴定和发酵条件研究 第2章 醋酸菌的分离鉴定和发酵条件研究

2.1 引言

醋酸菌包括醋酸杆菌属和醋酸单胞菌属[30],又名醋酸细菌。醋酸菌的细胞一般为杆状、直或者稍弯,也有少部分像椭圆形,由单个、成对或者成链状排列的,大小一般在0.6~0.8×1.0~3.0 μm。醋酸菌没有芽胞是革兰氏阴性菌,它有的细胞是周生鞭毛种类,一般在液面上生长会形成较厚的菌膜。黑色醋酸杆菌等为另一些种类的醋酸菌细胞是端生鞭毛。醋酸菌的分布广泛,在未灭菌的醋、啤酒、黄酒中果酒,以及在果园的土壤中、葡萄或酸败食物表面中都有生长[31]。醋酸菌是酿醋过程中不可缺少的。醋酸菌在发酵过程中,会产生大量的醋酸和其他有机酸,而且还有醇类[32]。

本章节研究醋酸菌的分离鉴定和发酵条件,通过平板分离、革兰氏染色、产醋酸实验,并经生理生化鉴定和查阅伯杰氏手册,做出进一步鉴定。

2.2 实验材料与方法

2.2.1 材料与仪器

分离样品:取自湖北某果醋厂发酵的醋醅。 试验主要仪器设备型号及产地如表2.2.1.a。

表2.2.1.a 主要仪器设备

Tab 2.2.1.a Main instrument equipment

主要仪器 生化培养箱 双目生物显微镜

分析天平

手提式不锈钢蒸汽灭菌锅

超净工作台 精密数字式酸度计

型号 PYX-250S-A BME(BA/E3)

BS224S DSX-280B SW-CJ-1FD pHS-3C

厂家 长沙科技 科力仪器 德国莱卡 北京化丰 上海南鹏 上海科技

第2章 醋酸菌的分离鉴定和发酵条件研究

试验试剂: 葡萄糖、酵母膏、甘油、无水乙醇(95%)、CaCO3、(NH4)2SO4、

K2HPO4、KH2PO4、MgSO4·7H2O、FeCl3、乙酸钙、乳酸钙、浓硫酸均为分析纯;琼脂食用级。

2.2.2 培养基[33-37]

表2.2.1.b 培养基成分表 Tab 2.2.1.bMedium composition

名称

葡萄糖 1% 1% 1% 1% 1% 1%

酵母膏 1% 1% 1% 1% 1% 1%

无水乙醇(v/v) 3% 3% 3%

琼脂

CaCO3

备注 pH 4. 5 pH自然 pH自然 pH自然 pH自然 pH 4. 5 pH自然 pH自然 pH自然 甘油3% pH自然 乙酸钙1% pH

7.2 乳酸钙2% pH7.0-7.2 pH自然

⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸ ⑹ ⑺ ⑻ ⑼ ⑽ ⑾ ⑿ ⒀ ⒁

基础发酵培养基

分离培养 斜面保藏培养基 液体保藏培养基 改进后的斜面液体

保藏培养基 发酵培养基 Horyer-Frateur培养

基 GYC培养基 高糖培养基 生酮培养基 产5-酮基葡萄糖酸

盐培养基 氧化乙酸培养基 氧化乳酸培养基 乙醇培养基

2% 2%

2% 1% 1% 1%

3% 7% 3%

2%

2% 2% 2% 2% 2% 2% 2%

2. 5% 2%

10% 30%

5% 1% 3% 1% 1% 1%

2% 3%

3% 1% 1% 1%

注:培养基⑸在斜面保藏培养基⑵上,30℃培养24 h,加入无菌碳酸钙,灌入并液体

培养基到斜面上,至离管口2cm处,密封冷藏;培养基⑺其他成分有(NH4)2SO40.1%,K2HPO40.1%, KH2PO40. 01%,0.025%,FeCl30. 0005%;以上培养基均以121℃灭菌20 min。

2.2.3 醋酸菌的分离纯化 2.2.3.1 分离纯化实验

称取醋醅样品5g,液态增殖培养48h后,按照浓度梯度10-6、10-7和10-8,

第2章 醋酸菌的分离鉴定和发酵条件研究

涂布在分离培养基上,培养2d后,挑取平板上单个透明圈大的菌落。

连续在平板上培养3次,观察其菌落形态是否一致,选取透明圈又大又清晰的单菌落,转接并保藏于4℃的冰箱。

2.2.3.2 革兰氏染色实验

将上述活化后的菌株,接种于新鲜的培养基培养24 h,制作水晶镜片进行革兰氏染色。

2.2.3.3 产醋酸定性实验[38]

取活化好的斜面菌种,分别接种于基础培养基中,并加入3% (v/v) 的无水乙醇, 32℃震荡培养60 h,取少量除去菌体的培养液,用NaOH溶液(2.5 mol/L)调节pH至7.0,加入5~6滴5% FeCl3溶液,产醋酸细菌会形成红褐色沉淀。

根据2.2.3.3试验和2.2.3.4试验结果,筛选出革兰氏阴性且产醋酸的细菌[39]为醋酸菌。

2.2.3.4 醋酸定量实验

经过初步筛选后,把所得菌株接种至发酵培养基中,在32℃、140 r/min恒温震荡培养60 h后,检测其发酵液中总酸,每株平行3组。

醋酸定量测定[40]:

精确吸取发酵液2 mL至250 mL三角瓶中,并加入蒸馏水50 mL,滴加1~2 滴0. 5%的酒精酚酞溶液,用已标定过的0.1 mol/L NaOH溶液滴定至微粉色。

产酸量(g/L)=(V-V0)×CNaOH×60/样品毫升数; 式中:V=发酵液样品滴定耗用的NaOH毫升数;

V0=以空白培养基为对照滴定耗用的NaOH毫升数; CNaOH=NaOH溶液的浓度(mol/L); 60为醋酸分子量。

2.2.3.5 耐酒精能力实验

初筛所得的菌株,分别接种到含有无水乙醇的基础培养基中培养,无水乙醇体积分数从5%到14%,每个梯度相差1%,32℃恒温培养3d,观察其是否生长,筛选出耐酒精性能好的菌株。

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