25.下列关于减数分裂的叙述，正确的是( )
A. 减数分裂是一种特殊的有丝分裂，也有细胞周期 B. 染色体复制两次，细胞分裂一次 C. 产生的子细胞中染色体数目减半 【答案】C 【解析】 【分析】 减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】减数分裂是一种特殊的有丝分裂，但没有细胞周期，A错误；减数分裂过程中染色体复制一次（减数第一次分裂前的间期），细胞连续分裂两次（减数第一次分裂和减数第二次分裂），B错误；由于减数分裂过程中染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，所以产生的子细胞中染色体数目减半，C正确；精（卵）原细胞既可进行有丝分裂产生新的精（卵）原细胞，又可进行减数分裂，产生配子，D错误。故选C。
【点睛】本题比较基础，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂的特点，掌握减数分裂不同时期的特点，能根据题干要求作出准确的判断，属于考纲识记层次的考查，理解减数分裂的概念和特点是解题的关键。
二、非选择题
26.下图表示某雌性动物体内正在进行分裂的细胞，请据图回答：
D. 精原细胞只可进行减数分裂
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（1）该细胞处于__________分裂的前期，该细胞中有________个四分体。 （2）该细胞有_______条染色体，______条姐妹染色单体，有_____个DNA分子。 （3）该细胞减数分裂结束后，可形成子细胞名称是________________。
【答案】 (1). 减数第一次 (2). 2 (3). 4 (4). 8 (5). 8 (6). 卵细胞或极体（第二极体） 【解析】 【分析】
本题以图文结合的形式，考查学生对减数分裂过程的相关知识的识记和理解能力,以及识图分析能力。
【详解】(1)该细胞中含有2个四分体，说明处于减数第一次分裂的前期。
(2) 该细胞有A、B、C、D所示的4条染色体，有a、a′、b、b′、c、c′、d、d′所示的8条染色单体，而每条染色单体含有1个DNA分子，因此共有8个DNA分子。
(3)因该细胞为某雌性动物体内正在进行分裂的细胞，而且处于减数第一次分裂的前期，所以该细胞减数分裂结束后，可形成子细胞名称是卵细胞或极体（第二极体）。
【点睛】以图示中呈现的“四分体”为切入点，明辨图示细胞所处的分裂方式及其时期，进而结合题意并围绕“卵细胞的形成过程”对各问题情境进行分析解答。
27.下图一是某雄性高等动物的细胞分裂示意图(2n＝4)，图二是细胞分裂过程中染色体数目变化的数学模型，请据图回答：
(1)甲、乙、丙三个细胞中，处于减数分裂过程的是________，具有同源染色体的是________，细胞内染色体数最多的是________，丙细胞分裂产生的子细胞名称是________。 (2)甲细胞形成的原因是__________________________。
(3)图二数学模型中，bc段形成的原因是________________________，bc段可以表示图一中________细胞内染色体数目的变化。
【答案】 (1). 甲、丙 (2). 甲、乙 (3). 乙 (4). 精细胞 (5). 同源染色体分离 (6). 着丝点分裂，姐妹染色单体分开 (7). 丙
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【解析】 【分析】
据图可知：图一中甲是初级精母细胞处于减数第一次分裂后期、乙处于有丝分裂后期、丙是次级精母细胞处于减数第二次分裂后期；图二中ab可以表示减数第二次分裂前期和中期、cd可以表示减数第二次分裂后期、ef可以表示减数第二次分裂结束后形成的精细胞（精子）中染色体的数目。
【详解】（1）据分析可知：甲、乙、丙三个细胞中，处于减数分裂过程的是甲、丙，具有同源染色体的是甲、乙，细胞内染色体数最多的是乙（8条），丙细胞分裂产生的子细胞名称是精细胞。
（2）甲细胞是初级精母细胞，细胞形成的原因是同源染色体分离。
（3）图二数学模型中，bc段形成的原因是着丝点分裂，姐妹染色单体分开，bc段可以表示图一中丙细胞内染色体数目的变化。
【点睛】本题考查精子形成过程的相关知识，掌握精子的形成过程，明确减数分裂各时期细胞图像及减数分裂过程中染色体数目变化规律是解答本题的关键。
28.豌豆种子子叶黄色(Y)对绿色（y）为显性，形状圆粒（下标R）对皱粒（r）为显性，某人用黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交，发现后代出现4种表现型，对性状的统计结果如图所示，请回答：
（1）每对相对性状的遗传都符合_______________定律。
（2）亲本的基因型是________（黄色圆粒），________（绿色圆粒）。
（3）在杂交后代F1中，非亲本的表现型是______和______，它们之间的数量比值是______，F1中纯合体的基因型是______，F1中纯合体占的比例是______。
（4）F1中黄色圆粒豌豆的基因型是______，若用F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F2中纯合体所占的比例为______，得到的F2的性状类型有______种，写出表现型及比例_____。
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【答案】 (1). 分离 (2). YyRr (3). yyRr (4). 黄色皱粒 (5). 绿色皱粒 (6). 1：1 (7). yyRR和yyrr (8). 1/4 (9). YyRR 或YyRr (10). 1/6 (11). 4 (12). 黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=2：1：2：1 【解析】 【分析】
根据题意和图示分析可知：黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中，圆粒：皱粒=3：1，说明亲本的基因组成为Rr和Rr；黄色：绿色=1：1，说明亲本的基因组成为Yy和yy。杂交后代F1中，分别是黄色圆粒（1YyRR、2YyRr）、黄色皱粒（1Yyrr）、绿色圆粒（1yyRR、2yyRr）和绿色皱粒（1yyrr）；数量比为3：1：3：1，然后依据基因的分离定律和基因的自由组合定律答题。
【详解】（1）根据题意和图示分析可知：黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中，圆粒：皱粒=3：1，说明亲本的基因组成为Rr和Rr；黄色：绿色=1：1，所以每对相对性状的遗传符合分离定律。
（2）根据杂交后代的比例和上述分析，可以判断亲本的基因型为YyRr（黄色圆粒）和yyRr（绿色圆粒）。
（3）在杂交后代F1中，基因型有6种，表现型有4种，分别是黄色圆粒（1YyRR、2YyRr）、黄色皱粒（1Yyrr）、绿色圆粒（1yyRR、2yyRr）和绿色皱粒（1yyrr）；数量比为3：1：3：1．非亲本类型是黄色皱粒和绿色皱粒，它们之间的数量比为1：1．F1中纯合体的基因型是yyRR和yyrr，所占的比例为1/4。
（4）由（3）分析可知F1中黄色圆粒豌豆的基因组成是YyRR或YyRr，F1中基因型YyRR（占黄色圆粒豌豆的比例为1/3）的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交后代无纯合体，所得性状类型2×1=2；基因型YyRr黄色圆粒豌豆（占黄色圆粒豌豆的比例为2/3）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，F2中纯合体（yyrr）所占的比例为2/3×1/2×1/2=1/6，所得性状类型2×2=4，综合两种情况得到的F2的性状类型有4种．表现型及比例是分别是黄色圆粒1/3×1/2×1+2/3×1/2×1/2=2/6，黄色皱粒0+2/3×1/2×1/2=1/6，绿色圆粒
1/3×1/2×1+2/3×1/2×1/2=2/6，绿色皱粒0+2/3×1/2×1/2=1/6，所以它们的性状比列为，黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=2：1：2：1。
【点睛】本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，因此在解答本题时，首先利用分离定律对两对基因逐对考虑，然后再利用乘法法则进行组合。
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29.遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A、a，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E、e．下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族中仅含其中一种遗传病基因，且6号个体不含致病基因。请据图回答问题：
（1）有扁平足遗传基因的家族是______。
（2）进行性肌萎缩的遗传方式为______。7号个体的基因型是______（只考虑甲家族的遗传病）。
（3）若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因，且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是万分之十六。则
①12号个体不携带致病基因的概率是______，16号个体的基因型是______。 ②7号个体与18号个体婚配，所生后代患甲病的概率是______。
③9号个体与16号个体婚配，生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是______。
（4）8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲（基因B、b）致病基因，则8号个体基因型可能是XBEXbe或______。
【答案】 (1). 乙 (2). X染色体隐性遗传 (3). XEXE或XEXe (4). 0 (5). Aa（XEXE） (6). 1/8 (7). 209/416 (8). XBeXbE 【解析】 【分析】
甲家族中，5×6→9，可知该病是隐性遗传病，又因为6号不携带致病基因，故该病是伴X隐性遗传病，为进行性肌萎缩。
乙家族中，患病个体为遗传性扁平足，该病可能是常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病。
【详解】（1）根据以上分析已知，乙家族具有扁平足遗传基因，
（2）甲家族中，5、6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，甲家族的遗传病为伴X隐性遗传病，9号患病，说明5
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