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(单选题) 11: 下列药品中,可发布广告的是 A: 新药 B: 医院制剂 C: 毒性药品 D: 戒毒药品 E: 放射性药品 正确答案:
(单选题) 12: 世界上最早颁布GMP的国家是 A: 英国 B: 美国 C: 日本 D: 中国 正确答案:
(单选题) 13: 负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是 A: 药品评价中心 B: 药品审评中心
C: 中国药品生物制品检定所 D: 国家药品监督局市场监督司
E: SDA市场监督司会中国药品生物制品检定所 正确答案:
(单选题) 14: 下列说法不符合《药品管理法》规定的是 A: 药品出厂前必须经过检验
B: 医疗单位配制制剂可以在市场销售 C: 药品出入库必须执行检查制度 D: 城乡集贸市场可以出售中药材
E: 直接接触药品的容器，必须符合药用要求 正确答案:
(单选题) 15: 零售乙类非处方药的商业企业必须经 A: 印有国家指定的非处方药专有标记 B: 附有标签和说明书
C: 省级药品监督管理部门批准 D: 国家药品监督管理部门 E: 具有《药品经营许可证》 正确答案:
(单选题) 16: 非处方药的每个销售基本单元包装必须 A: 印有国家指定的非处方药专有标记 B: 附有标签和说明书
C: 省级药品监督管理部门批准 D: 国家药品监督管理部门 E: 具有《药品经营许可证》 正确答案:
(单选题) 17: 三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成 A: 高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理
B: 中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师 C: 高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理 D: 高级职称的医学、药学、行政管理 正确答案:
(单选题) 18: 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是何部门发布的 A: 国家食品药品监督管理局 B: 卫生部 C: 省级药监局
D: 医疗机构药事管理委员会 E: 省级卫生厅
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正确答案:
(单选题) 19: 医药知识产权是指
A: 一切与医药行业有关的发明创造和智力劳动成果的财产权 B: 与医药行业相关的发明创造
C: 医药行业的智力劳动成果的财产权 D: 医药信息及相关前沿保密技术 E: 医药行业的计算机软件技术 正确答案:
(单选题) 20: 我国对药品知识产权的保护采取的手段是 A: 专利保护和行政保护