临床试验总结报告的撰写
定义：是反映药物临床研究设计、实施过程，并对试验结果
作出分析、评价的总结性文件，是正确评价药物是否
具有临床实用价值（有效性和安全性）的重要依据，
是药品注册所需的重要技术资料。
基本准则：真实、完整地描述事实
科学、准确地分析数据
客观、全面地评价结局
结构与内容：药品名称： 资料项目编号：33-Ⅱ
****II期临床试验研究报
——以***为对照药评价***治疗***安全性有效性的分层区组
随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究
研究机构名称：***（负责单位）（盖章）
***（参加单位）（盖章）
研究机构地址及电话： **省**市**** **** 主要研究者： *** 主任医师（签名）：
试验起止日期：****年**月－****年**月
原始资料保存地点：***医院
联系人姓名：***
联系人电话：****
申报单位：***（盖章）
报告签名
报告题目：
主要研究者声明及签名
我已详细阅读了该报告，该报告客观、准确描述了
试验过程和结果。
***医院
***医师（签名）： 年 月 日
研究负责人签名
***医院
***医师（签名）： 年 月 日
统计分析负责人签名
***医院
***医师（签名）： 年 月 日
申办者声明及签名
我们对该临床试验的全过程进行了监查，试验按临床试方案进行，我们已详细阅读了该报告，该报告客观、准确描述了试验过程和结果。
***公司
负责人：***（签名）： 年 月 日
监查员：***（签名）： 年 月 日
执笔者签名
***医院
***医师（签名）： 年 月 日
报告目录
缩略语
论理学声明 报告摘要 试验目的 试验方法 讨论 结论
参考文件 附件
缩略语 缩写 ALT RBC WBC N L PLT Hb BUN Cr
伦理学声明
1、确认试验实施符合赫尔辛基宣言及伦理学原则 2、伦理委员会批准临床试验方案情况说明 附件中提供伦理委员会成员表
3、描述如何及何时获得受试者知情同意书 附件中提供知情同意书样稿
报告摘要
试验题目 临床批件文号
临床试验单位及主要研究者 试验的起止日期 试验目的 主要目的 次要目的 观察指标 主要指标 次要指标 试验设计 试验人群 给药方案 疗程
有效性评价标准 安全性评价标准 统计分析方法 受试者入组情况
各组有效性分析结果 各组安全性分析结果 结论
中文全称 丙氨酸氨基转换酶 红细胞 白细胞 中性粒细胞 淋巴细胞 血小板 血红蛋白 尿素氮 肌酐 英文全称 alannine transaminase red blood cell white blood cell neutrophilic granulocyte lymphocyte blood platelet Hemoglobin blood urea nitrogen creatinine