艾滋病检测实验室质量管理
实验室质量管理包括质量保证、质量控制和质量评价。
1 质量保证（QA） 1.1 行政支持
行政部门和领导要关心艾滋病实验室的建设和发展，保证实验室负责人和主要技术人员队伍的稳定，保证实验室建筑和设备需要、给予充足的经费支持，并进行经常性监督检查。 1.2 实验室规范化建设
艾滋病实验室的设置及其建筑、设施、设备必须符合《艾滋病检测工作管理办法》的要求。 1.3 人员培训及其评价
实验室工作人员上岗前必须接受技术培训并获得合格证书。在工作中要定期或不定期接受复训。实验室主管领导应定期对工作人员进行评价，包括工作的准确性、效率、执行安全条例和规章制度情况、职业道德、出勤率以及上岗资格等。 1.4 标本采集、运送和处理，严格遵照FJCDCXAM001-2005。 1.5 检测方法和试剂的选择
应使用最适合的检测方法和敏感性高、特异性好的试剂，并定期进行质量评价。 1.6 设备维护与校准
设立常用仪器的维护及校准制度，以保证正常运转。 1.6.1 酶标读数仪、洗板机
每天：核对酶标仪滤光片波长，检查洗板机管道是否通畅，是否有漏液现象。 每周：清洁仪器表面，保护光学零件不沾灰尘。
每月：检查洗涤时各孔是否与相应的冲洗头对位良好，负压是否符合规定要求。 每年：检查、清洗滤光片，如果出现破裂或霉点则要更换。根据仪器内具有的校准程序或使用校准板，对滤光片的精密度进行校准并保留记录。
实验过程中发现异常情况，应随时进行处理，可根据使用情况更换必要的部件。 1.6.2 移液器
一年至少应该标定一次，发现异常情况应随时进行校准。
标定方法包括有色溶液光谱分析法、称量校准法、同位素计数法以及使用配套校准盒等。校准多道移液器时，必须保证每一个加样头都能够连续、准确地加样。移液器的精密度应在厂家说明书规定的范围内。
范例 用蒸馏水称量法标定移液器：
在室温22℃无风的工作室中，在万分之一级别天平上放置一个小三角烧瓶，用待校准的移液器吸取存放过夜的蒸馏水加入烧瓶底部，称重并计算蒸馏水重量，连续称重10次。加蒸馏水
的量根据待校准移液器的规格而不同（见下表），10次校准称量均在要求的重量范围内为合格，贴上合格标签，注明校准日期，不合格移液器要请生产厂家进行校准。填写和保存校准记录。 称重法校准移液器方案
移液器规格 0.5–10μl 5–40μl 40–200μl 200–1000μl 1–5ml 2–10ml
1.6.3 冰箱和孵育箱：
必须每天检查和记录低温超低温冰箱及孵育箱的温度，并作好记录。 1.6.4 定期检查其他仪器设备
精密仪器及出具实验结果的仪器必须定期校准，其他仪器定期检查并做好记录。 1.7 文件和文件管理 1.7.1 标准操作程序 (SOP)
艾滋病检测实验室要建立覆盖主要工作内容的SOP文件。
SOP由各岗位工作人员起草，实验室主任审定，并应定期修订。修订应该在实验室主管人员（技术负责人）的领导下进行，每年至少一次。所有工作人员要在所从事工作的SOP文件上签名表示已经阅读并掌握了有关内容。
? 艾滋病检测实验室应建立以下SOP： 1）样品的接收、登记和处理 2）检测方法和步骤 3）仪器的使用与维护和校准 4）实验中的质量控制 5）结果解释与报告 6）保密程序
7）检测数据的记录与保存 8）追踪和处理 9）实验室的清理和消毒 10）实验室安全防护
? SOP通常包括（但不限于）以下内容： 1）标题和编号 2）编写和修改日期 3）编写和修订人员姓名
蒸馏水量 2μl 10μl 70μl 300μl 2000μl 3500μl 要求重量范围 1.75 - 2.25 mg 9.8 - 10.2 mg 69.4 - 70.6 mg 298.0 - 302.0 mg 1990.0 - 2010.0 mg 3485.0 - 3515.0 mg 4）方法、目的和应用范围 5）相应的职业规范 6）检测设备和试剂 7）安全防护相关步骤 8）结果的解释和报告
9）附录，包括相关的附加文件如标准表格、设备和试剂盒说明书等。 1.7.2 实验原始记录表
应按实验要求，设计操作的原始记录表，标明空白对照、阳性对照、阴性对照、外部对照以及待检样品的位置，便于指导实验人员加样。要注明试剂盒厂家、测定方法、批号、效期、操作人员和复核人员姓名及检测日期。 1.7.3 标本的登记
收到标本后，及时登记有关参数，包括受检者姓名或代号、试管编号、性别、年龄、职业、送检单位、人群类别、检验结果、送检日期、报告日期、备注 ( 必要时记录通信地址 )等。 1.7.4 HIV阳性标本的保存记录
包括HIV阳性标本的类型、贮存量、贮存温度、贮存起始时间以及标本保管人姓名。 1.7.5 文件存档
实验原始记录表、打印数据、免疫印迹试验的膜反应条带或其照片、检测记录表、标本登记、标本保存记录以及仪器设备维修和校准记录等都应该妥善存档保存5年以上。最好同时使用计算机保存各种文件和记录。
2 质量控制（QC）
2.1 质控血清的制备和保存（以ELISA试验检测HIV抗体为例）
在每次实验中必须包含有内部对照质控血清和外部对照质控血清。
内部对照质控血清指试剂盒内提供的阳性和阴性对照血清。内部对照是质量控制的基础。每一次检测必须使用内部对照，而且只能在同批号的试剂盒中使用。
外部对照质控血清是为了监控检测的重复性和稳定性以及试剂盒批间或孔间差异而由实验室设置的一套对照血清，包括强阳性、弱阳性和阴性对照血清。也可以只设置一个弱阳性对照，以该试剂盒临界值（Cut-off）的2-3倍为宜。 2.1.1 外部对照质控血清的制备
HIV抗体阳性和阴性血清，56℃30分钟灭活，3000转/分钟离心15分钟。弱阳性对照可以用HIV抗体阴性血清梯度稀释HIV抗体强阳性血清并标定后得到。按一年使用量配制，用0.2μm滤膜过滤除菌。
2.1.2 外部对照质控血清的保存
1）按一周实验用量分装、分类、标记、封口、-20℃冻存于非自动除霜冰箱中。 2）外部对照血清不可反复冻融，一旦融化后应该存放2-8℃，供一周内使用。