1.硬度试验中为何对操作时间要求严格？
经常会观察到硬度测量计上的读数结果随时间而变化，有些变化快，有些变化慢，这样在不同的时刻读到的数据也就会出现不同。这种现象产生的主要原因是各种材料应力松弛特性不同所造成，因此为了保证测试结果的一致性在进行硬度测试时须对测试操作时间作严格规定。
2.如何从配方和工艺上提高高聚物材料的冲击强度？
配方：加入适量增塑剂，使聚合物链段运动能力增加，冲击强度提高。 工艺:适当交联，使冲击强度提高；降低球晶大小；进行机械共混；接枝共聚和链段共聚。
实验十一 熔体流动速率 1.为什么要分段取样？
分段取样取平均值能使实验结果更精确，且利于去除坏点，减小试验误差。 2.哪些因素影响实验结果？举例说明。
①标准口模内径的选择 不同的塑料应选择不同的口模内径，否则实验误差较大。②实验温度 物料的形态与温度有关，不同的温度下，物料的熔体流动速率不同。③负荷 不同负荷下，压力不同则影响样条质量。
实验十二 旋转黏度计测定聚合物流变性能 1.牛顿流体与非牛顿流体的主要区别是什么？
τ=ηr 凡流动行为符合该式的流体称为牛顿流体。不符合牛顿流动定律的流体为非牛顿流体。
2.聚合物流体的粘度受到那些因素的影响？
①聚合物的分子量增大，其在溶液中体积增大，从而使溶液的粘度增大。
②随聚合物的浓度的增加，其溶液的粘度增加，并且增加的幅度越来越大。 ③随pH值的增加，聚合物溶液的粘度增加，但增加的幅度越来越小。 ④聚合物溶液的粘度随温度的升高而降低，但在降解温度之前，其粘度是可恢复的
3.若不知待测试样粘度，如何选取合适的转子？
对于未知样品的粘度测量，首先应估算样品的粘度值。当估计不出被测流体的大致粘度时，应假定被测样品为较高的粘度；试用由小到大的转子（表面积小）和由慢到快的转速。
粘度测量的原则：高粘度的流体选用小转子、慢转速；低粘度的流体选用大转子、快转速。
实验十三 动态光散射仪（DLS）测定乳液粒径
1.动态光散射仪测定乳液的粒径实验对样品有哪些要求？
样品应该较好的分散在液体媒体中。理想条件下，分散剂应具备以下条件: 透明；和溶质粒子有不同的折光指数；应和溶质粒子相匹配（也就是不会导致溶胀, 解析或者缔合；掌握准确的折光指数和粘度；误差小于0.5%，干净且可以被过滤。
2.连续测试过程中光强的变化及多次测试结果的z-均直径发生改变说明什么问题？（分别说明光强增强、减弱、无规则变化及z-均直径增长、下降各意味着什么问题）
在连续测试过程中光强增强意味着:粒子聚集
在连续测试过程中光强减弱意味着:粒子沉淀、粒子溶解
在连续测试过程中光强无规则变化意味着:粒子不稳定 (聚集或分离)
z-均直径增长意味着:粒子聚集、温度不稳定 (粘度随温度变化)
z-均直径下降意味着:粒子沉淀、粒子溶解、温度不稳定(粘度随温度变化) 实验十四 聚合物维卡软化点的测定
1. 说明高分子材料耐热性的含义，有哪些表征方法？
材料在温度升高时保持其物理机械性质的能力。常用维卡(Vicat)软化点、马丁(Martens)耐热温度以及热变形温度等测试方法表征塑料耐热性能。
2. 分析维卡软化点测试的影响因素 外因：试样尺寸、静负载的影响 内因：试样的制备方法与加工方式 实验十五表面张力及界面张力的测定
1.什么是表面张力？简述液体的表面张力产生的原因及作用效果？ 是表面层分子受到指向液体内部的合力(分子间净吸引力），使液体紧绷方向为切向。产生原因是物质表面层的分子所处的力场是不均衡的。作用效果是导致液体表面具有自动缩小的趋势。扩展表面要作功。
2.除了吊环法以外,还有哪些方法可以用于测量液体的表面张力? 如毛细管上升法、滴重法、最大压力气泡法、吊片法和静液法等。 3.影响液体表面张力的因素有哪些？
①液体的种类，不同的液体间的分子间作用力不同;分子间作用力大，便面张力就打：水具有较大的表面张力，而油的表面张力较小。②温度，当温度升高时，液体分子间引力减小，同时其共存蒸汽的密度加大，表面分子受到液体内部分子的引力减小，受到气相分子的引力增大，表面张力减小③当溶液中有杂质时，表面张力也会发生变化。