核磁共振波谱法习题集及答案

11. 2 分 (2) 12. 2 分 (3) 13. 2 分 (4) 14. 1 分 (2) 15. 2 分 (1) 16. 1 分 (2) 17. 2 分 (2) 18. 2 分 (2) 19. 2 分 (3) 20. 2 分 (4) 21. 2 分 (1) 单峰

22. 2 分 (1) 3:1 23. 2 分 (2) 24. 2 分 (2) 25. 2 分 (2) 26. 2 分 (4) 27. 2 分 (2) 28. 1 分 (4) 29. 2 分 (1) 30. 2 分 (2) 31. 2 分 (4) 32. 2 分 (2) 33. 2 分 (2) 34. 2 分 (4) 35. 2 分 (2) 36. 2 分 (4) 37. 2 分 (3) 38. 2 分 (1) 39. 2 分 (4) 40. 2 分 (2) 41. 2 分 (3) 42. 2 分 (2) 43. 2 分 (1) 44. 2 分 (3) 45. 2 分 (b) 46. 2 分 (3)

47. 2 分 (d) 48. 2 分 (4) 49. 2 分 (3) 50. 2 分 (4) 51. 1 分 (1)

52. 1 分 (4) 53. 1 分 (4) 54. 1 分 (1) 55. 2 分 (2) 56. 1 分 (1) 57. 2 分 (3) 59. 2 分 (2) 60. 2 分 (2) 61. 2 分 (4) 62. 2 分 (4)

63. 2 分 (3) 64. 2 分 (4) 65. 2 分 (4) 66. 2 分 (1) 67. 1 分 (4) 68. 1 分 (2) 69. 1 分 (3) 70. 2 分 (2) 化学位移数值:

a b c d 71. 2 分 (3)

Jac=7Hz Jbc=15Hz Jcd= Jbd= 72. 2 分 (1) 化学位移数值:

a b ~ c d 73. 1 分 (1)

74. 1 分 (1) 75. 1 分 (1)

76. 1 分 (4) 77. 1 分 (3) 78. 1 分 (2) 79. 2 分 (2)

二、填空题 ( 共65题 ) 1. 2 分

[答] (1) (3) (3) (低) (高) (中) 2. 2 分)

[答] 核外电子云所产生的屏蔽作用的大小不同;TMS(四甲基硅烷)(3. 2 分 [答] 要高 4. 2 分

[答] 四甲基硅烷.

= 0 )。 5. 2 分

[答] 屏蔽常数 6. 2 分

[答] 由于磁各向异性及O的电负性大于诱导效应 7. 5 分

[答](1) 自旋-自旋偶合是核与核自旋之间的相互干扰作用 (2) 自旋-自旋裂分是由自旋偶合引起谱线增多现象 8. 2 分

[答] (1) 1H核 (2) 去偶 9. 2 分

[答]CH3I < CH3Br < CH3Cl < CH3F 10. 2 分

[答]具有磁性的原子核 11. 5 分

[答](1) 能态个数=2I+1=2×5/2+1=6

(2) 磁量子数m=I, I-1, I-2, ... -I m=5/2, 3/2, 1/2, -1/2, -3/2, -5/2 12. 5 分

[答] (1) 2种 (2) 单峰 (3) 3:1 13. 5 分

[答] 1个单峰 CH3-CO-CH3 6个质子相等 14. 2 分

[答] (1) 2个 (2) m=+1/2 15. 2 分

[答] (1) 无线电波(或射频) (2) 波长约75~ (3) MHz 16. 2 分 [答] 乙烯 17. 5 分

[答] B A C 高×10-6T 低300Hz 18. 5 分

[答] 60Hz, ×10-6T 200Hz 5Hz 19. 5 分

[答] 4 20. 5 分

加大磁场强度、同位素取代、自旋去耦(或称双照射法)、化学位移试剂、溶剂效应。 21. 2 分

变大; 变大或变小; 变大或变小。 22. 2 分

化学; 磁。 23. 5 分

大; 减小; 高; 小; 小。 24. 5 分

223Hz; 400Hz。 25. 2 分 (2718) 7/2;

7/2、5/2、3/2、1/2、-1/2、-3/2、-5/2、-7/2。

26. 5 分 诱导效应; 共轭效应;

(或以上两条合并成“电子效应”也可以) 磁各向异性效应; 氢键的生成; 溶剂效应。 27. 5 分

自旋(或有磁性); 强磁场 ; 能级分裂;

适宜频率(或进动频率)的射频辐射; 能级跃迁。 28. 5 分

这化合物中的12个质子的化学环境是等同的,只产生一个峰; 质子的屏蔽常数最大,一般化合物的峰都出现在TMS左侧; TMS是化学惰性的,易溶于大多数有机溶剂中; 沸点低(bp=27℃)易于除去。 29. 2 分

1H、2H、13C、14N、17O。 30. 2 分 (2726)

没有自旋现象,不会产生核磁共振跃迁。 31. 2 分

原子核自旋; 无关。 32. 5 分

甲醛; 乙炔; 甲醛; 乙炔。 33. 5 分

200MHz; 702Hz。 34. 5 分 (2730)

增大; 不改变; 变大; m=+1/2; 增加。 35. 5 分

取向数为2+1=2; m=+1/2,m=-1/2; m为+1/2;36. 2 分

37. 2 分

不一定; 一定。 38 2 分

1H; 13C(因为=1/2,E=2B0) 39. 5 分

叔丁基中的三个甲基CH3-; CH3C=O中甲基; 结构式是: 40. 5 分

叔丁基中的三个甲基CH3-; CH3C=O中甲基;

为-1/2。 m 结构式是: 41. 2 分

H(CH3)为三重峰,强度比为1:2:1; H(CH2)为四重峰,强度比为1:3:3:1。 42. 5 分

d; c、e; a、b。 43. 2 分 2组峰;

-CH3三重峰小(或在高场)(两者相比)-CH2-四重峰(或在较低场); 峰面积之比为3:2。 44. 5 分

3组峰:a: b:-CH2- c:-CH3 a:单峰 b:四重峰 c:三重峰; a大(或低场),b中间(或中场),c小(或高场); a:b:c=5:2:3。 45. 5 分

a为二取代苯基 ,b为两个亚甲基-CH2-,c为两个甲基-CH3, 甲基与亚甲基相连,b、c较大与 相连,所以结构式是: 46. 5 分

分子中化学环境不同的质子有几组; 分子中的基团情况或H核外的电子环境; 基团间的连接关系; 各基团的质子比。 47. 5 分

CH4; CHCl3; CHCl3; CH4; CHCl3。 48. 5 分

a为三个CH3CH2O-中的-CH3 b为三个CH3CH2O-的亚甲基 c为次甲基 ; 结构式是: 49. 2 分 CH3CCl3。 50. 5 分

bBa>Bc。 51. 2 分

烯键上的质子数(或积分面积比)(a):(b):(c)=0:1:2。 52. 2 分 53. 2 分 54 2 分

55. 2 分 a>d>b>c 56. 2 分

因为Ha-Hb J:6-10Hz Ha-Hc 2--3Hz Ha-Hd 0--1Hz

所以Ha-Hb>Ha-Hc>Ha-Hd(或Jab>Jac>Jad)。 57. 2 分 d>a>c>b。 58. 2 分

59. 2 分

60. 2 分 61. 2 分

62. 2 分

63. 2 分

共振信号的精细结构峰之间的距离; 核的相互作用; 不变。 64. 2 分

相同的; 不同的。 65. 2 分

CH3 > CH2 > OH; CH3

三、计算题 ( 共20题 ) 1. 5 分

[答](1) =×106/0, =×0/106=20×100×106/106 =2000Hz (=10, =100Hz也可) (2) =B×106/B0, B=20×106

=×10-5T ( =10, B=×10-5T也可) 2. 10 分 [答] 1) 通常用四甲基硅烷 (TMS) 作内标物质来确定化学位移,这样做有许多好处。首先,这一化合物中的 12 个质子是等同的,只产生一个峰。由于其屏蔽常数比大多数其它质子的屏蔽常数大,一般化合物的峰都出现在 TMS 峰的左侧。此外, TMS 是化学惰性的,它易溶于大多数有机溶剂,沸点只有 27℃,测量完毕后只需加热,即可将其除去,使试样获得回收。 2) 1= 134/60 = 2= 240/60 = 1 = ×100 = 223 Hz 2 = ×100 = 400 Hz 3. 5 分 [答] = / 0×106 = (120×106)/×106) = 4. 10 分

[答] (1) 根据 = B/Ih 在磁场强度不变的条件下 ∝ ∴ C C

─── = ─── = ─────

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