高中生物必修二知识点总结

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答案:32514

②染色体组数=基因型中控制同一性状的基因个数 例2:以下基因型,所代表的生物染色体组数分别是多少? (1)Aa______(2)AaBb_______(3)AAa_______

(4)AaaBbb_______(5)AAAaBBbb_______(6)ABCD______ 答案:223341

3、单倍体、二倍体和多倍体

由配子发育成的个体叫单倍体。

有受精卵发育成的个体,体细胞中含几个染色 体组就叫几倍体,如含两个染色体组就叫二倍体, 含三个染色体组就叫三倍体,以此类推。体细胞中 含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。 三、染色体变异在育种上的应用 1、多倍体育种:

方法:用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。

(原理:能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍) 原理:染色体变异

实例:三倍体无子西瓜的培育;

优缺点:培育出的植物器官大,产量高,营养丰富,但结实率低,成熟迟。 2、单倍体育种:

方法:花粉(药)离体培养 原理:染色体变异

实例:矮杆抗病水稻的培育

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例:在水稻中,高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水 稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR,应该 怎么做?

优缺点:后代都是纯合子,明显缩短育种年限,但技术较复杂。 附:育种方法小结

诱变育种杂交育种多倍体育种单倍体育种

用射线、激光、杂交用秋水仙素处花药(粉)离体培养

方法

化学药品等处理生

原理基因突变基因重组染色体变异染色体变异

加速育种进程,方法简便,但器官较大,营养后代都是纯合子, 大幅度地改良某些 要较长年限选 物质含量高,但结实 明显缩短育种年限,

优缺点 择 但

性状,但有利变异个 率低,成熟迟。

才可获得纯合子。 技术较复杂。

体少。

理萌发的种子或

幼 苗

第五节人类遗传病

一、人类遗传病与先天性疾病区别:

遗传病:由遗传物质改变引起的疾病。(可以生来就有,也可以后天发生) 先天性疾病:生来就有的疾病。(不一定是遗传病)

二、人类遗传病产生的原因:人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病 三、人类遗传病类型 (一)单基因遗传病

1、概念:由一对等位基因控制的遗传病。

2、原因:人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病 3、特点:呈家族遗传、发病率高(我国约有20%--25%)

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4、类型:

显性遗传病伴X显:抗维生素D佝偻病

常显:多指、并指、软骨发育不全

隐性遗传病伴X隐:色盲、血友病

常隐:先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症

(二)多基因遗传病

1、概念:由多对等位基因控制的人类遗传病。

2、常见类型:腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。 (三)染色体异常遗传病(简称染色体病)

1、概念:染色体异常引起的遗传病。(包括数目异常和结构异常) 2、类型:

常染色体遗传病结构异常:猫叫综合征

数目异常:21三体综合征(先天智力障碍)

性染色体遗传病:性腺发育不全综合征(XO型,患者缺少一条X染色体)

四、遗传病的监测和预防

1、产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病, 产前诊断可以大大降低病儿的出生率

2、遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展 五、实验:调查人群中的遗传病 注意事项:

1、调查遗传方式——在家系中进行

2、调查遗传病发病率——在广大人群随机抽样 注:调查群体越大,数据越准确

六、人类基因组计划:是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。

需要测定22+XY共24条染色体

第6章从杂交育种到基因工程 第一节杂交育种与诱变育种

一、各种育种方法的比较:

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杂交育种诱变育种多倍体育种单倍体育种

处理杂交→自交→用射线、激光、用秋水仙素处理花药离体培养

选优→自交化学药物处理萌发后的种子或幼苗

原理基因重组,人工诱发基因破坏纺锤体的形成,诱导花粉直接发育,

组合优良性状突变使染色体数目加倍再用秋水仙素

优方法简单,加速育种,改良性器官大,营养物质缩短育种年限, 缺可预见强,状,但有利个体不含量高,但发育延迟,但方法复杂, 点但周期长多,需大量处理结实率低成活率较低

例子水稻的育种高产量青霉素菌株无子西瓜抗病植株的育成

第二节基因工程及其应用

一、基因工程

1、概念:基因工程又叫基因拼接技术或DNA重组技术。通俗的说,就是按照人们意愿,把一种生

物的某种基因提取出来,加以修饰改造,然后放到另一种生物的细胞里,定向地改造生物

的遗传性状。

2、原理:基因重组

3、结果:定向地改造生物的遗传性状,获得人类所需要的品种。 二、基因工程的工具

1、基因的“剪刀”—限制性核酸内切酶(简称限制酶)

(1)特点:具有专一性和特异性,即识别特定核苷酸序列,切割特定切点。 (2)作用部位:磷酸二酯键

(4)例子:EcoRI限制酶能专一识别GAATTC序列,并在G和A之间将这段序列切开。

(黏性末端)(黏性末端)

(5)切割结果:产生2个带有黏性末端的DNA片断。

(6)作用:基因工程中重要的切割工具,能将外来的DNA切断,对自己的DNA无损害。 注:黏性末端即指被限制酶切割后露出的碱基能互补配对。

2、基因的“针线”——DNA连接酶

(1)作用:将互补配对的两个黏性末端连接起来,使之成为一个完整的DNA分子。 (2)连接部位:磷酸二酯键

3、基因的运载体

(1)定义:能将外源基因送入细胞的工具就是运载体。 (2)种类:质粒、噬菌体和动植物病毒。 三、基因工程的操作步骤

1提取目的基因2目的基因与运载体结合3将目的基因导入受体细胞4目的基因的检测和鉴定

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