性别决定与伴性遗传
一、教材分析
1.本节主要讲述了性别决定和伴性遗传等内容。
2.关于性别决定，教材以人为例主要介绍了生物界普遍存在的XY型性别决定方式。
3.在伴性遗传方面，以遗传学的经典实例---人类的红绿色盲为例，讲述了伴性遗传产生的主要婚配方式和伴性遗传的规律。
4.这部分教学内容，实质上是关于基因的分离定律在性染色体遗传上的作用。 二、教学目标
（一）知识与技能
1、知道人的染色体组成及其表示方法。 2、知道XY型性别决定的特点。
3、知道伴性遗传的概念以及红绿色盲等伴性遗传病的遗传特点。 （二）过程与方法
通过观察、分析人类染色体组成图，以及XY型性别决定图解、色盲遗传图解，学习使用图示方法分析性别决定特点和红绿色盲遗传特点。 （三）情感态度与价值观
1．通过性别决定原理的学习，树立科学的性别观，懂得尊重自然，尊重生 命。 2．通过伴性遗传规律的学习，关注遗传病的预防，初步形成科学的优生观 念。
三、教学重点、难点及突破策略：
重点：1、XY型性别决定方式。
2、人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。 难点：伴性遗传的机理及传递规律。
突破策略：通过对人类红绿色盲婚配的系统分析，用相关的遗传理论来解释
人类红绿色盲的主要遗传方式及伴性遗传的规律。
四、教学器材：
PPT多媒体课件 、录象
五、学法指导：采用讲述和谈话的方法引导学生进行分析与讨论及练习和推理相
结合。以便做到:培养兴趣，强化思维，反复练习。
六、教学过程：（课时安排：1课时）
一、导入：首先用录象展示小品《超生游击队》片段，再提出问题： (1)生物个体发育的起点是什么?
(2) （设问）在生物界，同是由受精卵为发育起点的个体，在它们的个体发
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育过程中，为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性? (3) （设问）生男生女由女方决定的说法对吗?为什么? 达成教学目标：
展示：人类男、女的染色体分组图：在人类两种性别的体细胞染色体中，两性均相同的叫常染色体，如1～22号染色体；不相同的叫性染色体，如人类的X染色体和Y染色体。
我们今天研究的性别决定和伴性遗传就与性染色体有关。 二、性别决定
1.概念:所谓性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 2.性别决定的方式主要有两种:XY型和ZW型。这是由生物体细胞中的性染色体的差异决定的。
3.人类的性别决定方式是XY型:其中，女性体细胞中的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性体细胞中的一对性染色体是异型的，用XY表示。 根据基因的分离定律，以XY表示男性，XX表示女性。
请同学们写出在正常自然情况下，男女婚配后，所生孩子的性别比例。 分析：在XY型性别决定方式中，雌性个体的一对性染色体是同型的，用XX来表示；雄性个体的一对性染色体是异型的，用XY来表示。根据基因的分离定律，雄性个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时，可以同时产生含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子，并且这两种精子的数目相等；雌性个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时，只能产生一种含有X染色体的卵细胞。受精时，因为两种精子和卵细胞随机结合，因而形成两种数目相等的受精卵：含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。前者将发育为雌性个体，后者将发育为雄性个体。
XY型（如人类）的性别决定图解
让学生就此展开讨论：运用刚学过的知识解决引言的两个设问加深对知识的
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理解和巩固，并进行辩证唯物主义观点及人口教育。
通过讲述引入伴性遗传:人们在对遗传现象进行研究时发现，有些性状的遗传现象常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。
三、伴性遗传
1.阅读课本P39，划出伴性遗传的概念。
2．阅读课本P39，了解色盲症是怎样发现的，如何解释红绿色盲的现象。从科学史中感悟科学历程，以培养学生的科学素养。
分析红绿色盲检查图：
解析:红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
对这一病症的解释是这样的:红绿色盲症
是位于X染色体上的隐性墓因b控制的，Y染色体由于过于短小而没有这种基因。因此，红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。
3．要求学生：根据基因B和基因b的显隐性关系，说出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。 基因型 表现型 4.用PPT投影展示“一个色盲患者家系谱”，让学生从这个色盲患者家系图谱中找出特点。
教师着重讲解色盲遗传机理，启发学生写出男女婚配六种情况的基因型和外在表现型。
然后分小组讨论，让学生写出遗传方式图解，每一种婚配的遗传方式，请学生代表在到黑板上画出自己的图解，经过讲评纠错，共同总结出色盲遗传规律及特点。同时学会画伴性遗传图解的方法。
解析:红绿色盲基因b位于X染色体上，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。
最后向学生指出伴性遗传在生物界普遍存在，引导学生结合新知联系生活实
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女性 男性 XBXB 正常 XBXb 正常（携带者） XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲