复习知识点
概论：
P9页 质量分数的表达式（1-1），再乘以100%即是百分含量
P10页 计量点sp和终点ep的定义及关系，计量点sp和终点ep不一致所造成的误差称为终点误差。两者应该越接近越好，这样误差才最小；滴定分析法对化学反应的要求；四种滴定方式及课本中举的例子，自己要会判断滴定的方式。 P12页 基准物质的定义及要求，自己会判断哪些物质为基准物质？特别是我们讲的四大滴定中涉及到的物质；标准溶液的配制方法（哪些可以用直接法配制？哪些用间接法配制？）（基准物质都可以采用直接法配制）
P15页 标准溶液浓度的计算（包括P14页浓度与滴定度的关系）；待测组分含量的计算，这些都会在四大滴定中涉及到（P17页例1，例4，例7） P20页 思考题5；习题1、8、11、13、16
误差与数据处理：
P39页 误差的概念（绝对误差与相对误差的计算公式）P40页例1；偏差的概念（平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差的计算公式）；中位数的概念P42页例2；精密度与准确度的定义及关系（对照P43页图理解）；系统误差与偶然误差的定义，产生原因、各自特点及消除方法（结合P73页理解）；；P48页极值误差；P49页有效数字的定义，有效数字位数的判断，特别是P50页（5）；如何修约有效数字的位数？（四舍六入五成双的规则，特别是五成双的规则），要会自己判断有效数字位数并正确修约到相应的位数；有效数字的运算规则（加减法和乘除法）。另外特别要注意有效数字中零的作用：如0.000005有效数字的位数是一位，0.0082有效数字的位数是两位，2.60有效数字的位数是三位，区分这三个数字中0所起的作用，见课件的内容；置信度与置信区间P62页例10
P74页 思考题3；习题1、4、8
酸碱滴定法：（重点看）
质子理论中何为酸？何为碱？何为两性物质？共轭酸碱对的概念（组成上仅相差一个质子，且共轭酸碱对的ka与kb的关系ka×kb=kw，见P113页例3）；P112页Kt的计算公式（也可详细参见课件）
P114页MBE、CBE、特别是PBE，详见课本中例子，注意自己确实要学会，而不是死记硬背，比如P114页MBE的例子可以将Na2SO3改为Na2CO3等其他物质；P115页PBE的例子可以将(NH4)2SO3改为Na2CO3等其他物质
分布分数的计算公式，重点为一元的，见P116页例5，比如也可以将例题中HAc改为甲酸等其他一元酸。注意特殊点pH=pka时的含义（见P117页图，各型体分布分数随酸度的变化规律）
P119页 溶液中H+浓度的计算，重点还是一元弱酸，一个最简式以及两个近似式的应用条件P120页例8至例11（例11推广到一元的弱碱）；另外要明确：酸的浓度与酸度的区别，见P119
P133页缓冲溶液pH计算的最简式（5-30）；P136页有效的缓冲范围pKa±1；何时缓冲容量最大（即pH改变最小）？C越大越好，两组份比例越接近1:1时缓冲容量最大
P137页 酸碱指示剂的作用原理？（即酸式及其共轭碱式颜色不同）；P138页理论变色范围pH=pKa±1和理论变色点pH=pKa；P139页 指示剂用量不是越多越好？
P140页 NaOH滴定HCl计量点pH=?，计量点前后突跃范围的pH=?（即反应99.9%至100.1%时或加入滴定剂的体积为19.98至20.02 mL）P142页指示剂如何选择？（最好是在计量点变色，即终点要与计量点重合）。滴定突跃的大小与浓度有关，浓度增大10倍，突跃如何变化？（看课本以及课件的例子） P143页NaOH滴定HAc计量点pH=?滴定前的pH=？（与P119页 溶液中H+浓度的计算，重点还是一元弱酸溶液中H+浓度的计算联系起来复习）P144页影响弱酸滴定突跃范围的影响因素除了浓度外，还有Ka，见课本分别是如何影响的？
P145页判断弱酸能否准确滴定的条件为cKa>10-8（给你一个弱酸会判断，如果给的是共轭碱的Kb，会根据共轭酸碱对的ka与kb的关系求出Ka，再利用cKa>10-8进行判断，可结合P149页例28理解）
P153页双指示剂法，详见课件公式：会根据V1及V2的大小判断混合碱的组成， V1>V2由哪种组分组成？V1 络合滴定法： P169页乙二胺四乙酸EDTA的性质，简写为H4Y：①P169页酸性（六元酸，七种型体）、金属离子主要与Y型体配位（在pH>10.26时主要以Y型体存在）②P171页络合性（与无色离子形成无色络合物，与有色离子形成颜色更深的络合物）且络合比一般为1:1；P173页逐级稳定常数K与累积稳定常数β的关系；P174页络合物各种型体分布分数的计算式，仅是[L]函数 重点看副反应系数和条件稳定常数： P177页对EDTA有酸效应系数（6-5）及其物理意义：副反应系数数值越大，代表副反应越严重；P178页例3和例4。对EDTA而言，酸效应系数的计算公式为 ?Y(H)?1??1[H?]??2[H?]2??3[H?]3??4[H?]4??5[H?]5??6[H?]6[H?]?,?Y(H)?,[Y]?,副反应干扰越严重 对EDTA可能还有共存离子效应系数（6-7）；如果两者共存，则用P179页总的副反应系数（6-9），如果仅存在酸效应的话就不必考虑公式（6-7）即?Y??Y(H)。 P180页络合效应系数（6-11）及（6-12），分清谁占主要影响？ 络合效应系数的计算公式：?M(L)?1??1[L]??2[L]2???????n[L]n [L]?,?M(L)?,[M]?,副反应干扰越严重。详见P181页例8和例9 ??lgKMY?lg?M?lg?Y（6-17）P183页条件稳定常数lgKMY。此时计算出来的是lgK'，如果题目中需要求的是K'的话，要再取反对数求出K'。在计算副反应系数时，一般不考虑络合物MY的副反应，因为它对络合物的形成是有力的，一般仅考虑的就是Y和M的副反应。 对EDTA而言，如果没有共存的其他金属离子N，则仅考虑酸效应的干扰，即此时?Y??Y(H)。对金属离子M而言，要考虑多种络合剂共存时，哪一种络合剂占主要影响？（详见P181页例8和例9）；同时结合P180例7和P183页例10以及P188页例11领会计算步骤。 P186页（6-21b）计量点金属离子浓度的计算公式；P187页影响pM'突跃的因素：金属离子浓度和K'，要同时理解影响K'的因素（各种副反应的影响，特别是酸效应和络合效应） P189页金属离子指示剂变色的原理，对照课件理解终点颜色的变化；选择依据为：pMep≈pMsp；pMep的计算公式（终点一定是和指示剂联系）（6-22）