实习指导
生物药剂学与药物动力学实验
实验一 药物在体小肠吸收实验
一、实验目的
1．以磺胺嘧啶为模型药物，掌握大鼠在体肠道灌流法的基本操作和实验方法。 2．掌握药物肠道吸收的机理及吸收速度常数（ka）与吸收半衰期[t1/2(a)]的计算方法。
二、实验原理
药物消化道吸收实验方法可分为体外法（in vitro）、在体法（in situ）和体内法（in vivo）。在体法由于不切断血管和神经，药物透过上皮细胞后即被血液运走，能避免胃内容物排出及消化道固有运动等生理影响，是一种较好的研究吸收的方法。但本法一般只限于溶解状态药物，并有可能将其他因素引起药物浓度的变化误认为吸收。
消化道药物吸收的主要方式为被动扩散。药物服用后，胃肠液中高浓度的药物向细胞内透过，又以相似的方式扩散转运到血液中。这种形式的吸收不消耗能量，扩散的动力来源于膜两侧的浓度差。药物转运的速度可用Fick's（注：最后一稿校，全书一致）扩散定律描述：
式中，
为扩散速度；D为扩散系数；A为扩散表面积；k为分配系数；h为膜厚度，
CGI为胃肠道中药物浓度；C为血药浓度。在某一药物给予某一个体的吸收过程中，其D、A、h、k均为定值，可用透过系数P来表示，即
。
当药物口服后，吸收进入血液循环中的药物，随血液迅速地分布于全身。故胃肠道中的药物浓度（CGI）远大于血中药物浓度（C），则上式可简化为：
上式表明药物被动转运（简单扩散）透过细胞膜的速度与吸收部位药物浓度的一次方成正比，表明被动转运速度符合表观一级速度过程。若以消化液中药量（Xa）的变化速度（
）表示透过速度，则：
式中，ka为药物的表观一级吸收速度常数。对上式积分后两边取对数：
式中，Xa为t时间消化液中药量；X0为零时间消化液中药量。以 lgXa对t作图可得一直线，由此直线斜率即可求出药物的吸收速度常数，并可计算吸收半衰期：
本实验以磺胺嘧啶为模型药物，进行大鼠在体小肠吸收试验。
三、仪器与材料
仪器：蠕动泵、紫外-可见分光光度计、恒温水浴、离心机、注射器、眼科剪刀、眼科镊子、手术刀片等。
材料：0.1%亚硝酸钠、0.5 %氨基磺酸铵、0.1%二盐酸萘乙二胺溶液、1 mol/L盐酸溶液、0.2 mol/L氢氧化钠溶液、10 mg/ml戊巴比妥钠溶液、生理盐水等。
四、实验内容 （一）试剂的配制
1．Krebs-Ringer试剂（pH 7.4） 称取氯化钠7.8 g，氯化钾 0.35 g，氯化钙 0.37 g，碳酸氢钠1.37 g，磷酸二氢钠0.32 g，氯化镁0.02 g，葡萄糖1.4 g，加蒸馏水定容至1000 ml。
2．供试液 精密称取磺胺嘧啶（SD）20 mg，酚红20 mg，加少量蒸馏水混悬，加入1%碳酸钠溶液使溶解，再用Krebs-Ringer试剂定容至1000 ml，摇匀。
3．酚红液 精密称取酚红20 mg，加少量蒸馏水混悬，加入1%碳酸钠溶液使溶解，再用Krebs-Ringer试剂定容至1000 ml，摇匀。
（二）实验步骤
1．蠕动泵流速的调节 打开蠕动泵电源，选择所需工作的方向，按动快、慢档开关，调节流速为5 ml/min和2.5 ml/min。
2．恒温水浴调节 将水浴温度调节为37℃±0.5℃。
3．供试液的准备 取80 ml供试液加入循环装置的烧瓶中，见图19-1，将烧瓶置恒温水浴中预热至37℃±0.5℃。
4．生理盐水的准备 取生理盐水适量，预热至37℃备用。
5．大鼠麻醉 取实验前禁食一夜、体重约200 g的雄性大鼠一只，称重；腹腔注射戊巴比妥钠（剂量为40 mg/kg），麻醉后背位固定于固定台上。
6．小肠插管 沿腹中线打开腹腔（约3 cm）。自十二指肠上部及回肠下部各剪开一个小口，插入直径约0.3 cm的玻璃管，用线扎紧。
7．洗涤肠管 用注射器将37℃的生理盐水缓缓注入肠管，洗净肠管内容物。
8．做成回路 将肠管两端的玻璃管按图19-1所示与胶管连接，作成回路，开动蠕动泵，流速为5 ml/min。
9．取样 以5 ml/min的流速循环10 min后，将流速调至2.5 ml/min，立即自供试液烧瓶中取样两份（1 ml和0.5 ml各一份），分别作为SD和酚红零时间样品，另向烧瓶中补加 2 ml酚红溶液；其后每隔15 min按同法取样并补加酚红液，取样至120 min（共9次），停止循环。
图19-1 大鼠在体小肠回流实验装置
1.蠕动泵；2.温度计；3.水浴；4.循环液；5.大鼠