遗传学名词解释
amitosis无丝分裂：细胞核拉长呈哑铃状分裂，中部缢缩形成2个相似的子细胞。分裂中无染色体和纺锤
体形成。如：纤毛虫、原生生物、特化的动物组织。
mitosis有丝分裂：即体细胞分裂，通过分裂产生同样染色体数目的子细胞。在分裂中出现纺锤体。 asexual reproduction无性生殖：通过有丝分裂，从一共同的细胞或生物繁殖得到的基因型完全相同的细胞
或生物。也即克隆（clone）。
sexual reproduction有性生殖：减数分裂和受精有规则地交替进行，产生子代的生殖方式。
endomitosis内源有丝分裂：即间期细胞的染色体复制后，但不发生核分裂，着丝点也不分裂。结果形成多
线染色体。或染色体复制后着丝点分裂，但细胞核未分裂，则核内染色体成倍性增加，成为内源多倍体。
meiosis减数分裂：是一种特殊方式的细胞分裂，是在配子形成过程中发生的，包括两次连续的核分裂，但
染色体只复制一次，因而在形成的四个子细胞核中，每个核只含有单倍数的染色体，即染色体数减少一半，所以把它叫做减数分裂。
alternation of generations世代交替：生活周期包括一个有性世代和一个无性世代,这样二者交替发生就称为
世代交替。
allele等位基因：载荷在同源染色体对等的位点上的二个基因，这二个成对的基因称为等位基因。 additive effect加性效应：是指各个基因位点上纯合基因型对基因型总效应的贡献的大小，这部分效应一般是累加性的。
dominant effect显性效应：是指同一基因位点内相对等位基因间的交互作用对基因型总效应的贡献。 autopolyploid同源多倍体：指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍得到。 allopolyploid 异源多倍体：指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的。
apomixis无融合生殖：不经过雌雄配子融合而能产生种子的一种生殖方式，根据无融合生殖最后形成胚。 aneuploid非整倍体：指体细胞核内的染色体不是染色体组的完整倍数，比该物种正常合子(2n)多或少一个以至若干个的现象。
atavism返祖遗传：在杂种后代重现祖先的某些性状，即为返祖遗传。
complementary effect互补作用：两对独立基因分别处纯合显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育。当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，这种作用称为互补作用。（9：7）
complementary gene互补基因发生互补作用的基因。
additive effect积加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时则能分别表现相似的性状，称之为基因的积加作用。（9：6：1）
duplicate effect重叠作用：不同对基因互作时，对表现型产生相同的影响，F2产生15∶1的比例，称为重叠作用。这类表现相同作用的基因，称为重叠基因。（15∶1）
inhibiting effect抑制作用在两对独立基因中，其中一对显性基因，本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用，称之基因抑制。（13：3）
epistatic dominanc显性上位：两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，其中一对对另一对基因的表现有遮盖作用，称为上位性（epistasis）。反之，后者被前者所遮盖，称为下位性（hypostasis）。如果是显性起遮盖作用，称为上位显性基因。（12：3：1）
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epistatic recessiveness隐性上位：在两对互作的基因中，其中一对隐性基因对另一对基因起上位性作用，称之为隐性上位作用。（9：3：4）
modifiers修饰基因：有些基因可影响其他基因的表型效应，这些基因称为修饰基因（modifiers）。根据修饰基因的作用，有加强其他基因的表型效应的，称为强化基因（intensifier）；有减弱其它基因的表型效应的，称为限制基因（restriction gene）；还有完全抑制其基因的表型效应的，称抑制基因（inhibitor）。上面所讲的例子均属于修饰基因的范畴。 autosome常染色体：性染色体以外的染色体。
back mutation回复突变：突变型基因通过突变而成为原来野生型基因的突变。 balanced lethal system平衡致死品系：永远以杂合状态保存下来，不发生分离的品系。
base substitution碱基替换：一个碱基对被另一碱基对代替碱基替换时，嘌呤由嘌呤代替，嘧啶由嘧啶代替，叫做转换（transition），而嘌呤为嘧啶代替，嘧啶为嘌呤代替，叫做颠换。
bud sport枝变或芽变：在植物里，一个芽在发育的极早时期发生突变，这芽长成枝条，上面着生的叶、花
和果实跟其他枝条不同，这叫做枝变或芽变。
Chromosome染色体：是遗传物质或基因载体的总称，包 括原核生物及细胞器遗传物质在内 centromere着丝点：指两个染色单体保持连接在一起的 初缢痕区。 Kinetochore 着丝粒：只限于染色体上纺锤体微管附着的精细结构。
chiasma terminaliztion交叉端化：交叉结向末端移动并逐渐减少，称为交叉端化。
coefficient of inbreeding近亲系数：一个合子中两个等位基因来自双亲共同祖先的某一基因的概率，即每一个体中某一位点上两个基因共同来源的概率。
coefficient of variation 变异系数：变异系数是标准差与平均数比值的百分数，它消除了变量所取量纲和平
均数大小的影响，是个不带单位的统计数，便于比较两组资料的变异程度。 character性状：遗传学中把生物体所表现的形态特征和生理特征，统称为性状。
contrasting character相对性状：不同个体在单位性状上常有着各种不同的表现，例如：豌豆花色有红花和
白花、种子形状有圆粒和皱粒。遗传学中同一单位性状的相对差异，称为相对性状。
unit character单位性状：孟德尔在研究豌豆等植物的性状遗传时，把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这样区分开来的性状称单位性状
dominant character显性性状：F1所有植株的性状表现都是一致的，都只表现一个亲本的性状，而另一个亲本的性状隐藏未表现。把F1代表现出来的性状。称为显性性状；F1代未表现出来的，称隐性性状。 segregation性状分离现象：植株在性状表现上是不同的，一部分植株表现一个亲本的性状，另一部分植株表现另一个亲本的性状，即显隐性状都出现了。
cross-over value交换值，也称重组率、重组值，是指重组型配子占总配子的百分率。
chromosome aberration染色体畸变：指在自然突变或人工诱变情况下，染色体结构和数目发生的变化。 cistron顺反子(作用子)：表示一个起作用的单位，一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对
应，是基因的基本功能和转录单位。一个基因可有几个顺反子，一个顺反子产生一条mRNA。 central dogma中心法则：遗传信息由DNA→DNA的复制过程，以及由DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻
译过程，但不能由蛋白质到蛋白质，或蛋白质到DNA或RNA。
cell fusion体细胞杂交：又称细胞融合，指将来源不同的细胞融合成一个细胞。
deficiency缺失：导致染色体末端着丝粒染色体区段、染色单体区段或亚染色单体区段的丢失，以及这一染
色体区段所含有的遗传信息的丢失，所产生的一种染色体结构变异。包括端部缺失和中间缺失。 duplication重复：重复是一种使某一染色体区段加倍的染色体结构变异。
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inversion倒位：指染色体发生断裂后，某一部分的基因序列发生了逆转，然后又愈合的一种染色体结构变异类型。包括①臂内倒位②臂间倒位。
translocation易位：指2个非同源染色体之间染色体区段的转移或互换。包括①简单易位(转移)②相互易位③移位型易位④复杂易位。
dauermodification持续饰变：介于母性影响与细胞质遗传之间。一般是用环境因素引起表型改变，这种改变可通过母亲细胞质而连续传递好几代，但不能“隔代遗传”，而且不论在后代中进行怎样的选择，这性状终必逐渐消失。
degeneracy简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
dosage effect 剂量效应：重复隐性基因的作用超过与之相对应的显性基因的作用。
position effect 位置效应：重复区段的位置不同，表现效应也不同。这就是所谓的位置效应。 double infection双重感染：双重感染是指用两种噬菌体同时感染某一菌株 dominant lethal显性致死：基因的致死作用在杂合体中就表现出来。 partial lethal亚致死现象：致死现象仅出现在一部分个体上。 homozygotic lethal纯合致死：基因的致死作用在纯合体中表现出来。
gametic lethal配子致死：致死基因的作用可以发生在不同的发育阶段，在配子期致死的。 zygotic lethal合子致死：在胚胎期或成体阶段致死的，称合子致死（zygotic lethal）。
double fertilization双受精：1精核与卵细胞受精结合成合子，将来发育为胚（2n）。另1精核与2极核受精
结合为胚乳核（3n），将来发育成胚乳（3n）。
F-prime F′因子：F因子整合到宿主细菌染色体过程是可逆的，当发生环出时，F因子又重新离开染色体，然而F因子偶然环出时不够准确，它携带有大肠杆菌染色体的一些基因，这种F因子称为F′因子（F-prime）
expressivit表现度：个体间基因表达的变化程度。在生物体中,有些基因的表达很一致;有些基因的表型效应有各种变化,这种变化有时由于环境条件的变动,或其他基因的影响,有时则找不到原因。这样的差异我们就用表现度来表示。
penetrance外显率：某一基因型个体显示预期表型的比率。由于修饰基因的存在，或者由于外界因素的影响，使有关基因的预期性状没有表达出来，这时我们就可以用外显率来说明。
evolution进化：生物在与其生存环境相互作用过程中，生物种群的遗传结构随时间发生一系列的改变，并导致相应的表型改变，从而引致生物种群在多样性和适应性上的变化。
episome附加体：质粒中，有的除了可在染色体外自律地增殖以外，还可整合到染色体上，成为染色体的一部分，这样的质粒特称为附加体（episome）。
frameshift mutation移码突变：增加或减少一个或几个碱基对。所谓移码突变就是由于DNA分子的某一位置上一对或几对核苷酸的缺失或插入而造成的遗传密码的移位。
gametophyte generation配子世代：从减数分裂形成染色体数目减半的配子开始至卵细胞受精前的世代。也称有性世代。
genetic code 遗传密码：是生物蛋白质合成的密码，是遗传信息的单位，由A、U、C、G组成。 genic mutation基因突变：所谓基因突变，就是一个基因变为它的等位基因。基因突变是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，所以也称作点突变。
genome 染色体组：遗传学上把一个配子的染色体数，称为染色体组（这一术语也指一个配子带有的全部基因，所以在不同场合也译作基因组），记做n。
genotype基因型 ：个体的基因组合，是性状表现必备的内在因素，也是生物体内在的遗传基础，只能根据
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表现型用实验方法确定。
phenotype表现型：指生物体所表现的性状，它是基因型和外界环境作用下具体的表现，可以直接观测 gene mutation基因突变：染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系。 gene frequency基因频率：指特定位点上一个等位基因数目占该位点上所有等位基因总数的比率。也就是该等位基因在群体中出现的频率。
genotype frequency基因型频率： 群体内特定基因型数目占该基因位点全部基因型总数的比率。 gene location/localization基因定位：确定基因在染色体上的相对位置和排列次序。 heredity遗传：亲代与子代相似的现象。
homozygous genotype/homozygous纯合的基因型：成对的基因都是一样的基因型。如CC或cc。也称纯合体。
heterozygous genotype/heterozygote杂合的基因型：成对的基因不同。如Cc。
hybrid vigor,heterosis杂种优势：指两个遗传组成不同亲本杂交产生的杂种第一代，在生长势，生活力，繁殖力，抗逆性，产量和品质上比其亲本优越的现象。
heritability遗传率：是指一群体中某性状遗传方差与表现型总方差的比值，以百分数表示。 broad-sense heritability广义遗传率：是指遗传方差占表型总方差的比值。
inbreeding近交：是指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配；也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。
induced mutation诱发突变：由人们有意识地应用一些物理、化学因素诱发的突变，则称为诱发突变。 interaction of genes基因互作：不同对基因间相互作用而导致杂种后代分离比例偏离正常的孟德尔比例，即称之为基因互作。
kinetochore着丝粒：只限于染色体上纺锤体微管附着的精细结构。
karyotype核型：是指一个个体或物种的染色体的构成，包括染色体的大小、形态、数目。即指体细胞染色体在光学显微镜下所有可测定的表型特征的总称。
Live 生命：是有核的，蛋白质大分子构成的，具有特定的形态结构，能进行自我组织、自我复制、自我更新、自我开放的生产方式。
linkage map连锁遗传图，遗传图谱（genetic map）存在于同一染色体上的基因，组成一个连锁群（linkage group）。把一个连锁群的各个基因之间的距离和顺序标志出来，就能形成（绘）连锁遗传图。 linkage连锁杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不符合独立分配规律，而常有连在一起遗传的倾向，这种叫做连锁（linkage）遗传现象
life cycle生活周期：从合子到个体成熟和死亡之所经历的一系列的发育阶段。
lysogeny溶源性：象这样，有些细菌带有某种噬菌体，但并不立即导致溶菌，这种现象称为溶源性，而这样的细菌称为溶源性细菌或溶源菌。
multivalent多价体：同源多倍体的每个同源组含有三条或三条以上同源染色体，减数分裂前期I同时有三条以上的染色体参与形成联会复合体，形成多价体
Muton突变子：指性状突变时，产生突变的最小单位。一个突变子可以小到只是一个核糖核酸对。 mutually exclusive events互斥事件：是某一事件出现，另一事件即被排斥
melting temperature解链温度：加热使溶液中的DNA分子的50%成为单链时的温度。
maternal effect母性影响：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象，又叫前定作用。（predetermination）
cytoplasmic inheritance 细胞质遗传：由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律。又叫
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染色体外遗传，核外遗传，母体遗传。
multiple allelism复等位现象：一个基因存在很多等位形式。
multiple alleles复等位基因：一组等位基因的数目在两个以上，作用互相类似，都影响同一器官的形状和性质，在遗传学上叫做复等位基因。
metaxenia果实直感：是指种皮或果皮组织由于花粉的影响而表现父本的某些性状的现象。如棉花纤维是由种皮细胞延伸的。
xenia胚乳直感：是指在3n胚乳的性状上，由于受精核的影响而直接表现父本的某些性状的现象。 Multigenic effect多因一效：性状的多基因决定。
Pleiotropism一因多效：一个基因影响多个性状的发育。基因的多效现象是极为普遍的，几乎所有的基因无不如此。
probability概率：指一定事件总体中某一事件可能出现的机率。
particulate inheritance颗粒式遗传：代表一对相对性状（如红花对白花）的遗传因子在同一个体内各别存在，而不相沾染，不相混合
partial diploid部分二倍体或部分合子：当F+或Hfr的细菌染色体进入F-后，在一个短时期内，F-细胞中对某些位点来说总有一段二倍体的DNA。
Phenocopy表型模写：环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引起的表型变化相似，也叫做拟表型。 Phenocopy环表型模写：环境改变所引起的表型改变，有时与某基因引起的表型变化很相似。 prophage原噬菌体：处于无感染能力状态的噬菌体称为原噬菌体（prophage）
qualitative character质量性状：凡不易受环境条件的影响、在一个群体内表现为不连续性变异的性状称为质量性状。
quantitative character数量性状：凡容易受环境条件的影响、在一个群体内表现为连续性变异的性状称为数量性状，又称为计量性状（metrical character）。
reaction norm反应规范：基因型决定着个体对这种或那种环境条件的反应。
relcomere端粒：染色体的末端，不一定有正确的形态特征只会对染色体起封口作用，使DNA序列终止。 repicon复制子在同一复制起点控制下合成的一段DNA序列。
recombinant DNA technique 遗传工程（重组DNA技术）：它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成嵌镶DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。
recon重组子：指在发生性状重组时，可交换的最小单位。一个交换子只包含一个核糖核酸对。
semiconservative replication 半保留复制：复制时DNA双链解开并以每一单链为模板来形成另一对应的新链。
spont-aneous mutation自然突变：突变在自然情况下产生的，称自然突变。
sporophyte generation孢子体世代：从一个合子发育成为一个孢子体(到减数分裂之前)的世代(合子开始减
数分裂之前)，也称无性世代。
Satellite随体：是指次缢痕区至染色体末端的部分，有如染色体的小卫星。随体主要由异染色质组成，是高度重复的DNA序列。
sex linkage伴性遗传：也叫性连锁，指位于性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，特指X或Z染色体上基因的遗传。
sex-limited inheritance限性遗传：指位于Y/W染色体上基因所控制的性状，它们只在异配性别上表现，并且无论显隐性都表现的现象。
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