15药剂成人大专《生物药剂学和药物动力学》考试题A卷 班级姓名学号
A型题(每题1分，共20分）
1．药物与血浆蛋白结合的程度分高度结合率（）以上，中度结合率（）左右及低度结合率（）以下
A.90% 60% 30% B.80% 50% 20% C.90% 50% 30% D.80% 60% 20%
2.生物药剂学分类系统BCS依据溶解性与渗透性将药物分为（）类 A.二 B.三 C.四 D.五
3.药物向胎盘的转运除了和药物本身的理化特性有关外，主要受（）影响 A.血脑屏障 B.脑脊液屏障 C.脑组织屏障 D.胎盘屏障 4.药物从用药部位进入体循环的过程是 A.吸收 B.代谢 C.排泄 D.转运
5.药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程是
A.吸收 B.代谢 C.排泄 D.转运
6.药物及其代谢物排出体外的过程是 A.吸收 B.代谢 C.排泄 D.转运
药物的吸收、分布和排泄过程统称为 A.转运 B.处置 C.消除 D.生物转化 8.药物的分布、代谢和排泄称为 转运 B.处置 C.消除 D.生物转化 9.药物的代谢与排泄过程称为
A.转运 B.处置 C.消除 D.生物转化
10.以下关于药物分布的表述哪项是错误的
A．连续用药时药物对一些组织的特异性亲和会导致药物积蓄 B．不同药物体内分布特性不同 C．药物在体内的理想分布状态是均匀分布 D．药物血浆蛋白结合影响药物的体内分布
11.（）是药物代谢的主要器官 A.胃 B.小肠 C.大肠 D.肝脏
12.（）是口服药物吸收最为重要的器官 A.胃 B.小肠 C.大肠 D.肝脏
13.（）是机体排泄药物及其代谢产物最重要的器官 A.肾 B.小肠 C.大肠 D.肝脏
14.药物的转运速率在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关，是属于 A.一级速率过程 B.零级速率过程 C.线性速率过程 D.非线性速率过程 15.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为
A较高的蛋白结合率 B微粒体酶的诱发 C药物吸收很完全 D酶系统发育不全
E阻止药物分布全身的屏障发育不全
16. 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是 A主要取决于开始浓度 B与首次剂量有关 C与给药途径有关
D与开始浓度或剂量及给药途径有关 E与给药间隔有关
17.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条 A吸收一半所需要的时间 B进入血液循环所需要的时间
C与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D血药浓度消失一半所需要的时间 E药效下降一半所需要的时间
18. 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的 A所有制剂必须进行生物利用度检查 B生物利用度越高越好 C生物利用度越低越好
D生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用 E生物利用度与疗效无关
19.下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的 A随血药浓度的下降而缩短 B随血药浓度的下降而延长
C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D在任何剂量下，固定不变 E与首次服用的剂量有关
临床研究的参加人员为健康自愿者的为（）期临床研究阶段 A.I B.II C.III D.IV
二、 B型题（配伍选择题，每题1分，共20分） [1—4]
A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D、胞饮 E、吸收
1、大多数药物的吸收方式
2、有载体的参加，有饱和现象，消耗能量 3、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量 4、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内 [5—8]
A、口服给药 B、肺部吸入给药 C、经皮全身给药 D、静脉注射给药5、有首过效应 6、没有吸收过程 7、控制释药
E、A、B和C 8、起效速度同静脉注射 [9—12]
A、肠肝循环 B、生物利用度 C、生物半衰期 D、表观分布容积 E、单室模型 9、药物在体内消除一半的时间
10、药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡 11、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象 12、体内药量X与血药浓度C的比值 [13—16]
A、Cl=KV B、T1/2=0.693/K C、GFR D、V=X/C E、AUC 13、生物半衰期 14、曲线下的面积 15、表观分布容积 16、清除率 [17—20] I期临床试验 Ⅱ期临床试验 Ⅲ期临床试验 Ⅳ期临床试验
17新药上市后的应用研究阶段，考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应等 18初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
19治疗作用确证阶段,进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性 20治疗作用初步评价阶段,初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性
三、多项选择题（每题1分，共10分） 1.口服药物影响药物吸收的因素有
A.胃排空和胃空速率 B. 食物的影响 C.胃肠血流速度 D.胃肠道疾病 E.剂型与药物吸收
2.口服药物吸收的制剂学研究方法有
A.崩解时限测定法 B.溶出速率法 C.组织流动室法 D.肠灌流发 E.外翻环法 3.非口服药物影响药物吸收的因素有
A生理因素 B.药物理化性质 C.剂型因素 D.胃肠道疾病 E.食物的影响 4.影响药物经皮渗透的因素有
A.生理因素 B.剂型因素 C.透皮吸收促进剂 D.离子导入技术的应用 E.超声导入技术的应用
5.影响鼻粘膜吸收的生理因素有
A.吸收途径 B.鼻腔PH值 C.鼻腔血液循环 D.鼻腔分泌物 E.纤毛运动 药物动力学模型包括
A.隔室模型 B.生理药动学模型 C.药动学和药效学结合模型 D.非隔室模型 E.非线性药动学模型
7.药物的体内过程包括：
A．吸收 B．生物转化 C．分布 D.注射 E．排泄 8.一级速率过程有以下特点