机密 ★ 启用前和使用过程中 厦门大学2012年招收攻读硕士学位研究生
入 学 考 试 试 题
科目代码：617 科目名称：基础化学
招生专业：化学系、材料科学与工程系、能源研究院各相关专业
考生须知：答题必须使用黑（蓝）色墨水（圆珠）笔；不得直接在试题（草稿）纸上作答；凡未按上述规
定作答均不予评阅、判分，责任考生自负。
一、解答下列问题。（50分）
1. （6分）下列烷烃分别在光照条件下与氯气反应都只生成一种一氯代产物，请写出这些烷烃及其一氯代产物的结构简式。
（1） C5H10 (2) C8H18 (3) C5H12
2. （4分）4,4-二甲基-5-羟基-2-戊酮的红外光谱在1600至1800cm-1区域无吸收峰，而在3000至3400cm-1区域出现一个宽吸收峰，13C NMR在150ppm处无吸收峰，在110ppm处有吸收峰，请给出合理的解释。
3. （3分）分别比较下列各组化合物中哪个酸性较强？
4. （3分）写出实现下列转化所需要的试剂：
5. （7分）化合物A分别与下列试剂反应，主要有机产物是什么？
6. （4分）写出下列各步合成反应中化合物2—5的立体结构式。
7. （3分）写出下列化合物发生硝化反应所得主要产物的结构简式：
8. （16分）用反应式表示如何由1-甲基-4-氯苯制备下列化合物：
9. （4分）如何用简单的化学方法鉴别下列各组化合物？ （1）4-氯苯酚和1-甲基-4-氯苯 （2）苯氧基乙烯和乙氧基苯
二、写出下列反应的主要有机产物，必要时写明产物的立体构型。（12分）
三、写出下列反应的机理，用弯箭头“”表示电子对的转移，用鱼钩箭头“”表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。（10分）
四、综合题（35分）
1. （30分）文献报道的天然产物Patriscabrol（化合物19）和Isopatriscabrol（化合物20）的合成方法如下：