土壤铵态氮等测定

土壤铵态氮测定 方法原理:

用2mol/L KCl溶液浸提土壤,把吸附在土壤胶体上的NH+4及水溶性NH+4

浸提出来。土壤浸出液中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用,生成水溶性染料靛酚蓝,溶液的颜色很稳定。在含氮0.05~0.5mg/L的范围内,吸光度与铵态氮含量成正比,可用比色法测定。 实验步骤:

(1) 称取10.00g新鲜土样(精确到0.01g),置于200ml三角瓶中,加入KCl

溶液100ml,在摇床里振荡30min,取出静置后,取上清液过滤;

(2) 吸取浸提液5ml放入50ml容量瓶中,后加入KCl溶液10ml、苯酚溶液

5ml、次氯酸钠碱性溶液5ml,摇匀;

(3) 在25℃左右室温下放置1小时后,加入掩蔽剂1ml,然后用水定容至刻度,

在625nm波长处进行比色。 工作曲线绘制:

分别取0.00 ,0.50 ,1.00 ,2.00 ,3.00 ,4.00 ,5.00ml铵态氮标准溶液于50ml容量瓶中,各加入10ml KCl溶液,然后同(2) (3)步骤进行。

试剂配制:

【2mol/L KCl溶液】: 称取149.1g KCl(分析纯)溶入水中,稀释至1L。 【苯酚溶液】:称取苯酚(分析纯)10g、NaOH(分析纯)5g和消极铁氰化钠(分析纯)0.1g稀释至1L。(此试剂不稳定,须贮于棕色瓶中,在冰箱中4℃保存,使用时用酸调节PH酸性)

【次氯酸钠碱性溶液】:称取NaOH(分析纯)10g、磷酸氢二钠(分析纯)7.06g、磷酸钠(分析纯)31.8g和52.5g/L次氯酸钠(分析纯,即含5%有效氯的漂白粉溶液)10mL溶于水中,稀释至1L.(贮于棕色瓶中,在冰箱中4℃保存,使用时放置至室温)

【掩蔽剂】: 将400g/L的酒石酸钾钠(分析纯)与100g/L的EDTA二钠盐溶液等体积混合。每100ml混合液中加入10mol/L NaOH溶液0.5ml。

【铵态氮标准溶液】:称取0.4717g于105℃烘2小时的(NH4)2SO4(分析纯)溶于水,定容至1L。(使用时将标准液稀释20倍即ρ(N)=5ug/mL)

土壤铵态氮的测定

一、方法原理

土壤铵态氮是土壤速效氮的重要组成部分,测定土壤NH4+-N 的方法主要有直接蒸馏法和浸提法两类,直接蒸馏法是在氧化镁的存在下直接蒸馏土壤,但此法在弱碱性蒸馏时仍可能使一些简单的有机氮微弱水解有NH3蒸出,易使结果偏高,同时该法操作复杂,不适合大批量分析。故在ASI法中采用氯化钾溶液提取土壤中的NH4+,提取液中的NH4+用靛酚蓝比色法,靛酚蓝比色法的灵敏度高,准确度也较高,适合于大批量样品的自动化分析。

靛酚蓝比色法的基本原理是:土壤胶体上的NH4+被K+交换下来后,在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应,生成水溶性染料靛酚蓝,其深浅与溶液中的NH4+-N含量呈正比,线性范围为0.05~0.5mg/L之间。

二、试剂配制 1. NaOH溶液 将6.75g NaOH、0.75g EDTA二钠、1.25g 醋酸钠溶解于250ml水中,储存于250ml的容量瓶中。其中EDTA二钠作为金属离子的掩蔽剂,防止干扰。醋酸钠可增强颜色的稳定性。 2. 90%苯酚溶液

将45g 苯酚溶解于50ml水中,注意苯酚易结块,可加热到60-70℃。 3. 碱性苯酚溶液

测定当天,将36ml 90%苯酚溶液加到250ml 溶液中,摇匀。 4. 次氯酸钠溶液

在400ml 的水中加入100ml 的NaClO溶液即可。 5. NH4+-N 标准溶液的配制(改进的地方) 称取1.9105g NH4Cl(65℃烘4h),于500ml的容量瓶中,加水定容至刻度。该溶液的浓度为1000mg/L.

用移液管吸取1ml于100ml的容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,摇匀,此时容量瓶中溶液浓度为10mg/ml。再对该溶液分别取0,0.5,1,2,4,8ml于25ml的比色皿中,,对应的浓度为0.0, 0.2,0.4, 0.8, 1.6,3.2 ppm(mg/L). 6. 浸提剂KCl溶液的配制

称取74.5g KCl 溶解于500ml 水中,并加0.25g 聚丙烯酰胺至1000ml 容量瓶中。为1mol/L的溶液。

三、操作步骤

1. 样品的处理:用电子分析天平称取约为2.000g土样于锥形瓶中,加入40ml的KCl 溶液,放于振荡机上,振荡1h,将其过滤于50ml的容量瓶中,同时做空白试验。

2. 向有一定量的NH4+-N溶液中加入4ml碱性苯酚溶液,再用加液器加入10ml次氯酸钠溶液,用KCl滴至刻度线,摇匀,放置1h后,用分光光度计在630nm处比色,读取吸光度A。

3. 标准曲线的绘制:从浓度为0.0, 5.0, 10.0, 20.0, 40.0 ppm(ug/mL)的NH4+-N标准溶液中各取1.0ml 的溶液于25ml的比色管中,补加KCl溶液至10.0ml,然后按步骤2进行操作。

四、比色条件:

(1)碱性介质中反应,要求pH 10.5-11.7。 (2)显色和稳定时间:

在室温下(20?C)一般显色时间约为1小时,但要完全显色约需2-3小时,所以加入试剂后静置1小时即可比色。

稳定时间为24小时,或24小时以上。为加速显色,也可在40?C下加热,半小时即可显色。 (3)干扰离子:

因在碱性下显色,很多金属离子都有干扰,可用EDTA等螯合剂来掩蔽。 (4)测定范围:0.05-0.5mg/L; (5)比色波长:625nm。 五、评价

优点:兰色稳定,比色液为真溶液,灵敏度高;准确度、精密度高;干扰离子可用EDTA掩蔽。

缺点:试剂不稳定,须冷藏,或当天配制;试剂有毒;显色时间稍长。

联系客服:779662525#qq.com(#替换为@) 苏ICP备20003344号-4