合商物流医药物流销售及运营人员试题
一、填空题。
1、药品是用于（A）人的疾病，有目的地调节人的生理机能；并规定有适应症或功能主治用法用量的物质。
A、预防治疗诊断 B、预防 C、治疗 D、诊断
2、必须凭借执业医师或者执业助理医师处方才可以调配的、购买和使用的药品称为（B）
A、OTC B、处方药 C、化学药 D、中药 3、企业销售药品，应当如实开具发票，做到(A)一致。 A、票帐货款 B、运输工具 C、销售人员 D、产品质量 4、记录及相关凭证应当至少保存(C)年 。 A、10 B、8 C、5 D、3
5、库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控措施管理，防止药品（A），替换或者混入假药 。
A、被盗 B、潮湿 C、破损 D、蒸发
6、质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查 ，并建立（A） 。
A、健康档案 B、诚信档案 C、身份档案 D、质量档案 7、药品经营质量管理规范简称（A） A、GSP B、GMP C、CSP D、ERP
8、药品拼箱发货的代用包装箱应当有 醒目的（A）。 A、拼箱标志 B、验货标志 C、发货标志 D、销售标志 9、中药材和中药饮片就有包装，并附有（A）的标志。 A、质量合格 B、产品合格 C、产地合格 D、销售合格
10、中药饮片包装必须印有或贴有标签，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品（A）。
A、批准文号 B、条形码 C、二维码 D、生产批号
11、在采购中涉及首营企业、首营品种时，采购部门应当填写申请表格，必须经过（A）部门审核批准后，方可进行采购。
A、质量部门 B、采购部门 C、销售部门 D、采购经理 12.药品标签上必须印有（ D ）。
A 化学名称 B 英文名称 C 拉丁文名称 D 通用名称 13.《药品经营质量管理认证书》有效期为（ A ）年。 A 5 B 4 C 3 D 6
14.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，非处方药的专有标示为（ B ）。 A 白底蓝字 B 椭圆形背景下的“OTC” C 黑底白字 D 白底绿字
15.除药品（ C）原因外，药品一经售出，不得退换。 A 失效 B 近效期 C 质量 D 冷藏
16.药品经营质量管理规范是药品管理和质量控制的（ A ） A 基本准则 B 保证 C 保障 D 原则
17、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展( C )。
A 质量管理制度考核 B 培训 C 内审 D 库存盘点 18、哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核( B ) A 综合办公室 B 质量管理部门 C 业务部门 D 储运部门 19、冷藏、冷冻药品应当在( B )内待验。
A 阴凉库 B 冷库 C 冷藏箱 D 冰箱
10、企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存(B)年。 A 3 B 5 C 8 D 10 21、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于（D）
A、从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位B、从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位C、从事药品批发、零售的企业及医疗
22、冷链药品不符合收货要求的，应（ A ）并报质量管理人员处理。 A、存放在符合温度要求的环境 B、存放在不合格区 C、存入合格品库 D、交还运输人 23、通过冷库的（ D ）验证，可以确定药品摆放区域。 A、温控设备运行参数及使用情况 B、检测终端安装位置
C、极端外部环境保温性能 D、温度分布特性 24、冷库保温时限验证结果应用于（ A ）。
A、确定应急响应时间 B、温湿度监控测点安装位置 C、确定药品存储区域 D、确认制冷设备性能
25、冷藏药品不得直接接触 （ C ），防止对药品质量造成影响。 A、温度记录仪 B、冷藏（保温）箱 C、蓄冷剂 D、隔离装置 26、《中国药典2010版》所载的冷处系指（ C ）。 A、0℃以下 B、2-8℃ C、2-10℃ D、0-10℃
27、生物制品冷藏是要求在( B )的条件下储藏。 A、0℃以下 B、2-8℃ C、2-10℃ D、0-10℃
28、冷藏车厢内部应有（ A ）的空间，以确保保温性能。 A、保证气流充分循环 B、保证人员操作 C、存够多的存放药品 D、保证包装物存放
29、企业应配置冷库、（ A ）、保温箱或冷藏箱等冷链储运设施设备。 A、冷藏车 B、冰箱 C、冰柜 D、蓄冷剂
30、企业应对冷链药品承运商进行托运前和定期（ A ） A、审计 B、审核 C、考察 D、考核
31、冷藏药品运输方式选择的基本原则，不包括（ C ） A、尽量采用最快速的运输方式，缩短运输时间 B、尽量采用直达客户的运输方式，避免中途中转 C、冬季采用夜间运输
D、尽量避免夏季高温时节运输，必要时应在早、晚运输 二、多项选择题
1、冷链药品委托运输时，应进行（ ABCD ）方面的审查。