M、IB N。子女可能的基因型为IBiMM、IBiMN、iiMM、iiMN或为IBiMM、IBiMN。子女的血型可能为B型和M型、B型和MN型、O型和M型、O型和MN型，各型比例均为1/4。或为B型和M型、B型和MN型，各型比例均为1/2。
7．（1）遗传方式是常染色体隐性遗传，先证者基因型是aa （2）概率为2/3 （3）概率是1/600
8．（1）系谱Ⅰ：① 遗传方式：常染色体显性遗传
②理由：在家系中代代可见相传；无性别差异；双亲无病，子女一般
不发病。
③基因型： 患者：Aa
双亲：Ⅰ1：aa Ⅰ2:Aa Ⅰ3:Aa Ⅰ4:aa Ⅰ5:Aa Ⅰ6:aa (2) 系谱Ⅱ：
遗传方式：X连锁显性遗传。 理由：在家系中代代可见相传；女性患者明显多于男性；出现交叉遗传现象。
基因型： 患者：男性为XAY；女性为XAXa
双亲：Ⅰ1:XAXaⅠ2:XaY Ⅱ1:XaY Ⅱ2:XAXa Ⅱ5:XAY Ⅱ6:XaXa
9．2/3； 1/4
10．（1）此系谱属于常染色体显性遗传。
（2）男女发病机会均等，患者的双亲往往有一人是患者，系谱呈连续传递。 （3）Ⅰ1：aa，Ⅰ2：Aa，Ⅱ3：Aa，Ⅱ6：Aa，Ⅱ7：aa，Ⅱ8：Aa，Ⅲ7：Aa
11．后代可能出现的血型类型是AB型、A型、B型，不可能出现的血型是O型。 12．此系谱的遗传方式为常染色体隐性遗传
Ⅱ1：Bb， Ⅱ3：Bb或BB， Ⅲ1：BB或Bb， Ⅲ2：Bb， Ⅲ3：Bb， Ⅳ2：bb，Ⅳ5：bb
13．此系谱的遗传方式为X连锁隐性遗传
Ⅰ1：XDY，Ⅰ2：XDXd，Ⅱ1：XDY，Ⅱ2：XdY，Ⅱ3：XDXd，Ⅲ2：XDXD，Ⅲ7：XDXd，Ⅲ8：XdY，Ⅳ2：XDXD，Ⅳ5：XdY，Ⅳ6：XDXD或XDXd
14．此系谱的遗传方式为X连锁显性遗传
Ⅰ1：XAY，Ⅰ2：XaXa，Ⅱ1：XaY，Ⅱ2：XAYa，Ⅱ5：XaX，Ⅲ1：XaXa，Ⅲ3：XaY，Ⅲ6：XaYa
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15．蓝眼睛男人基因型为bb，褐色眼女人的基因型为Bb，他们生育蓝眼孩子的预期比率是1/2。
16．他们所生的子女中，男孩的50%为患者，50%为正常；女孩全部表型正常，但50%为携带者。
17．（1）从题意可知群体杂合子概率为1/70 ，该女人为杂合子概率为2/3。随机婚配生白化病患者的概率为1/420 （2）与其表型正常的表兄结婚生白化病患者的概率为1/24
18．（1）男方的基因型为AaDd，女方的基因型为aaDd，第一个孩子的基因型为aadd。
（2）以后所生的孩子可能出现的表现型为并指，正常，并指且先天近视，先天近视。
19．（1）Ⅰ1：XHX，Ⅰ2： XHYh， Ⅱ3：XhY，Ⅳ2：XhY，Ⅳ3：XHY
（2）男性患者的致病基因是由其携带者的母亲传递而来，由于此病为X连锁隐性遗传，男性只有一条X染色体，只要有一个致病基因就表现为患者。
（3）由于Ⅱ4个体正常，且与Ⅱ3无亲缘关系，所以基因型可判断为XHXH，即使Ⅱ3传给其女儿一个致病基因，其女儿仅为携带者，但她可把携带的致病基因传给自己的儿子。
（朱金玲）
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