第5章 单基因病习题

M、IB N。子女可能的基因型为IBiMM、IBiMN、iiMM、iiMN或为IBiMM、IBiMN。子女的血型可能为B型和M型、B型和MN型、O型和M型、O型和MN型,各型比例均为1/4。或为B型和M型、B型和MN型,各型比例均为1/2。

7.(1)遗传方式是常染色体隐性遗传,先证者基因型是aa (2)概率为2/3 (3)概率是1/600

8.(1)系谱Ⅰ:① 遗传方式:常染色体显性遗传

②理由:在家系中代代可见相传;无性别差异;双亲无病,子女一般

不发病。

③基因型: 患者:Aa

双亲:Ⅰ1:aa Ⅰ2:Aa Ⅰ3:Aa Ⅰ4:aa Ⅰ5:Aa Ⅰ6:aa (2) 系谱Ⅱ:

遗传方式:X连锁显性遗传。 理由:在家系中代代可见相传;女性患者明显多于男性;出现交叉遗传现象。

基因型: 患者:男性为XAY;女性为XAXa

双亲:Ⅰ1:XAXaⅠ2:XaY Ⅱ1:XaY Ⅱ2:XAXa Ⅱ5:XAY Ⅱ6:XaXa

9.2/3; 1/4

10.(1)此系谱属于常染色体显性遗传。

(2)男女发病机会均等,患者的双亲往往有一人是患者,系谱呈连续传递。 (3)Ⅰ1:aa,Ⅰ2:Aa,Ⅱ3:Aa,Ⅱ6:Aa,Ⅱ7:aa,Ⅱ8:Aa,Ⅲ7:Aa

11.后代可能出现的血型类型是AB型、A型、B型,不可能出现的血型是O型。 12.此系谱的遗传方式为常染色体隐性遗传

Ⅱ1:Bb, Ⅱ3:Bb或BB, Ⅲ1:BB或Bb, Ⅲ2:Bb, Ⅲ3:Bb, Ⅳ2:bb,Ⅳ5:bb

13.此系谱的遗传方式为X连锁隐性遗传

Ⅰ1:XDY,Ⅰ2:XDXd,Ⅱ1:XDY,Ⅱ2:XdY,Ⅱ3:XDXd,Ⅲ2:XDXD,Ⅲ7:XDXd,Ⅲ8:XdY,Ⅳ2:XDXD,Ⅳ5:XdY,Ⅳ6:XDXD或XDXd

14.此系谱的遗传方式为X连锁显性遗传

Ⅰ1:XAY,Ⅰ2:XaXa,Ⅱ1:XaY,Ⅱ2:XAYa,Ⅱ5:XaX,Ⅲ1:XaXa,Ⅲ3:XaY,Ⅲ6:XaYa

16

15.蓝眼睛男人基因型为bb,褐色眼女人的基因型为Bb,他们生育蓝眼孩子的预期比率是1/2。

16.他们所生的子女中,男孩的50%为患者,50%为正常;女孩全部表型正常,但50%为携带者。

17.(1)从题意可知群体杂合子概率为1/70 ,该女人为杂合子概率为2/3。随机婚配生白化病患者的概率为1/420 (2)与其表型正常的表兄结婚生白化病患者的概率为1/24

18.(1)男方的基因型为AaDd,女方的基因型为aaDd,第一个孩子的基因型为aadd。

(2)以后所生的孩子可能出现的表现型为并指,正常,并指且先天近视,先天近视。

19.(1)Ⅰ1:XHX,Ⅰ2: XHYh, Ⅱ3:XhY,Ⅳ2:XhY,Ⅳ3:XHY

(2)男性患者的致病基因是由其携带者的母亲传递而来,由于此病为X连锁隐性遗传,男性只有一条X染色体,只要有一个致病基因就表现为患者。

(3)由于Ⅱ4个体正常,且与Ⅱ3无亲缘关系,所以基因型可判断为XHXH,即使Ⅱ3传给其女儿一个致病基因,其女儿仅为携带者,但她可把携带的致病基因传给自己的儿子。

(朱金玲)

17

联系客服:779662525#qq.com(#替换为@) 苏ICP备20003344号-4