D.首过效应大，生物利用度也大
E.生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响 5.药物的肝肠循环影响药物在体内的（ ） A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E. 血浆蛋白结合率
6.下列化合物中最可能失去药理活性的是（ ） A.药物口服后经首过效应生成的产物 B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物 C.药物在肝脏中代谢生成的产物 D.随胆汁排入肠道的药物
E.从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物 7.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（ ） A.药物作用最强 B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内分布达到平衡
8.按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于（ ）
A.剂量大小 B.给药次数 C. 半衰期 D.表观分布容积 E.生物利用度
9.某药在口服和静脉注射相同剂量后测得的药时—曲线下面积（AUC)相同，说明（ ）
A.口服吸收完全 B. 口服吸收迅速
C.药物不分布到血管外 D.药物在体内不被代谢 E.药物以原型从体内排泄
第三章 药物效应动力学基础
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一、选择题
1.药物对机体的作用不包括（ ）
A.改变机体的代谢水平 B.调节机体的生理功能 C.引起与治疗无关的机体反应 D.产生新的机体功能 E.产生不能自主控制的机体反应
2.某患者用链霉素治疗一个疗程后停药，但数周后开始出现进行性加重的听力下降，直至永久性耳聋。这是（ ）
A.高敏反应 B.过敏反应 C.继发性反应 D.后遗反应 E.特异质反应 3.有关受体的叙述，正确的是（ ） A.受体在本质上都是细胞膜上的蛋白质 B.受体的数目和亲和力是恒定的
C.内源性配体与受体结合均引起兴奋性效应 D.配体与受体的结合是可逆的
4.以下最符合部分激动剂特点的叙述是（ ）
A.对受体亲和力低，内在活性低 B.对受体亲和力低，内在活性高
C.对受体亲和力高，内在活性低 D.对部分受体亲和力高，部分亲和力低 E.对部分受体内在活性高，部分内在活性低 5.质反应中药物的ED50是指药物（ )
A.引起最大效能50%的剂量 B.引起50%动物阳性效应的剂量 C.和50%受体结合当的剂量 D.达到50%有效血浓度的剂量 E.引起50%动物中毒的剂量 6.药物的常用量是指（ ） A.最小有效量到极量之间的剂量
B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C.最小有效量到最小致死量之间的剂量 D.ED95 到LD5之间的剂量 E.ED99 到LD1之间的剂量 二、名词解释
1、受体2.部分激动剂3.竞争性拮抗剂4.极量5.效能6.效价
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