遗传的基本规律 夯基提能卷⑤ 立足于练题型悟技法——保底分 一、选择题(共10个小题，每题2分) 1．[2019·宁夏银川一中月考]具有两对相对性状的两个纯种植株杂交，F1基因型为AaBb。下列有关两对相对性状的遗传的分析错误的是( ) A．若F1能产生四种配子AB、Ab、aB、ab，则两对基因位于两对同源染色体上 B．若F1自交，F2有四种表现型且比例为：：：1，则两对基因位于两对同源染色体上 C．若F1测交，子代有两种表现型且比例为：1，则两对基因位于一对同源染色体上 D．若F1自交，F2有三种表现型且比例为：：1，则两对基因位于一对同源染色体上 答案：A 解析：AaBb的个体若能产生四种配子且比例为：：：1，才能说明两对基因位于两对同源染色体上，A错误；只有两对等位基因位于两对同源染色体上才能产生比例相等的4种配子，进而产生分离比为：：：1的F2，B正确；AaBb的个体测交，后代只有两种表现型说明其只产生了两种配子，则两对基因位于一对同源染色体上，C正确；若AaBb的个体自交后代性状分离比为：：1，说明只产生了雌雄各两种配子，也说明两对基因位于一对同源染色体上，D正确。 2．[2019·湖北鄂东南省级示范高中联考]人类多指基因(T)对手指正常(t)是显性，白化病基因(a)对肤色正常(A)为隐性，已知两对基因独立遗传。一个家庭中，父亲、母亲都为多指，他们有一个白化病和手指正常的孩子。则这对夫妻再生一个只患一种病的孩子的概率是( ) 15A. B. 2831C. D. 84答案：B 解析：根据题意，父亲和母亲都为多指但没有白化病，基因型都为A_T_，他们生有一个白化病和手指正常的孩子(aatt)，因此这对夫妻的基因型均为AaTt。两对性状遗传可分1开考虑：若只考虑白化病遗传，这对夫妇的后代中患白化病(aa)的概率是，不患白化病(A_)431的概率是；若只考虑多指遗传，这对夫妇的后代中不患多指(tt)的概率是，患多指(T_)443的概率是。两对性状综合考虑，这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率＝只患白化病411335(aatt)的概率＋只患多指(A_T_)的概率＝×＋×＝，B项正确，A、C、D项错误。 444483．[2019·陕西咸阳中学月考]面颊上有酒窝与无酒窝是一对相对性状，有酒窝基因(B)是显性，无酒窝基因(b)是隐性。一对有酒窝的夫妇生育了一个无酒窝的小孩，则这对夫妇的基因组成是( ) A．Bb和Bb B．BB和bb C．BB和BB D．bb和bb 答案：A 解析：一对有酒窝的夫妇生育了一个无酒窝的小孩，说明这对夫妇的基因组成是杂合的，即基因型都是Bb。 4．[2019·福建莆田月考]我国科学工作者捕捉到一只稀有的雄性白猴，现要在短时间内利用这只白猴繁殖更多的白猴(已知棕色对白色是显性)，你选出的最佳方案是 ( ) A．白猴与棕猴交配，选出后代中白猴 B．白猴与棕猴交配，再让F1自交 C．白猴与棕猴交配，再让F1测交 D．白猴与棕猴交配，再让F1与棕猴交配 答案：C 解析：白猴(aa)与棕猴(一般为纯合子，其基因型为AA)交配，F1均为杂合子棕猴(Aa)，?1?若再让F1中雌雄个体交配，则后代出现白猴的概率??较低，若再让F1测交，则后代出现白?4??1?猴的概率??较高，若再让F1与棕猴(AA)交配，则后代应均为棕猴，C正确。 ?2?5．[2019·安徽铜陵一中月考]一群杂合子(Dd)植株自交时，含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，则自由交配，子代中杂合子比例是( ) 11A. B. 2311C. D. 45答案：A 解析：基因型为Dd的个体，产生的雌配子为：d＝：1，雄配子为21221113111所以随机结合的结果为DD＝×＝，Dd＝×＋×＝，dd＝×＝。 32632326326＝，6．[2019·四川凉山州一诊]苯丙酮尿症是单基因遗传病，某正常夫妇均有一个患该病的妹妹，家族的其他成员均正常。在不考虑其他变异的条件下，如果他们向你咨询孩子患该病的情况，你应该给出的建议是( ) A．该病由一个基因控制，你们俩均正常，所以孩子不会患病 1B．该病由位于X染色体上的隐性基因控制，女孩正常，男孩患病的概率为 2C．该病由位于常染色体上的隐性基因控制，所生男孩、女孩患病的概率相同 D．通过产前诊断的染色体检查，可诊断胎儿是否为该病患者 答案：C 解析：某正常夫妇均有一个患该病的妹妹，推测苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，假12设控制该病的基因用A、a来表示，则该正常夫妇的基因型均为AA、Aa，后代可能会患病，33A错误；该病由位于常染色体上的隐性基因控制，B错误；常染色体遗传病，后代男女患病概率相等，C正确；染色体异常遗传病可以采用染色体检查来判断是否为患者，常染色体隐性遗传病可采用基因检测的方法来诊断是否为患者，D错误。 7．[2019·重庆九校联考]人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病和乙遗传病患者，系谱图如图，下列说法正确的是( ) A．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 B．据图可推测乙病最可能的遗传方式是伴Y遗传 1C．若Ⅰ3无乙病致病基因，Ⅱ5和Ⅱ6婚配，生出同时患两种病孩子的概率为 36D．若人群中甲病的发病率为4%，Ⅱ2与人群中某正常男性婚配则所生子女患甲病的概1率为 6答案：D 解析：分析两个家系的两种遗传病，先看甲病：由Ⅰ1和Ⅰ2都无甲病，而Ⅱ2患甲病，可知该病为常染色体隐性遗传病；同理，由于系谱图中只有患乙病的男孩，所以只能确定乙病为隐性遗传病，还不能确定是常染色体遗传还是性染色体遗传，但一定不是伴Y染色体遗传，因为患病男孩的父亲不患病。调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A错误；根据前面对乙病的分析可知，乙病不可能是伴Y染色体遗传，B错误；若Ⅰ3无乙病致病基因，Ⅱ9的乙病致病基因只能来自Ⅰ4，由此可推断乙病为伴X染色体隐性遗传病。假设甲病的致病基因为a，乙病的致病基因为b。先分析甲病：Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅰ3和Ⅰ4122的基因型都为Aa，所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型为AA或Aa；他们婚配生出患甲病孩子的概率为333211BBb××＝。再分析乙病：Ⅰ1和Ⅰ3的基因型为XY，Ⅰ2和Ⅰ4的基因型为XX，所以Ⅱ6的基3491BB1Bb111B因型为XX或XX，而Ⅱ5的基因型为XY，二者婚配，生出患乙病孩子的概率为×＝，22248111综合上述两种遗传病分析，Ⅱ5和Ⅱ6婚配，生出同时患两种病孩子的概率为×＝，C错9872误；结合前面的分析，Ⅱ2的基因型为aa，若人群中甲病的发病率为4%，则人群中a基因频286432率为，A基因频率为，所以AA的基因型频率为，Aa的基因型频率为，人群中某1010100100正常男性(A_)是携带者的可能性为32?6432?1÷?＋?＝，由此推算Ⅱ2与人群中某正常男性100?100100?3111婚配则所生子女患甲病的概率为×＝，D正确。 2368．[2019·四川绵阳南山中学诊断]某植物果穗的长短受一对等位基因A、a控制，种群中短果穗、长果穗植株各占一半。从该种群中随机取出足够多数量的短果穗、长果穗的植株分别进行自交，发现50%长果穗植株的子代中出现短果穗，而短果穗植株的子代中未出现长果穗。下列说法正确的是( ) A．短果穗是由显性基因A控制，长果穗是由隐性基因a控制 B．长果穗植株自交后代中出现短果穗植株，是基因重组的结果 C．该种群中，控制短果穗的基因频率高于控制长果穗的基因频率 D．该种群随机传粉一代，传粉前后A频率与AA频率均不发生变化 答案：C 解析：50%长果穗植株的子代中出现短果穗，而短果穗植株的子代中未出现长果穗，说