2．IgA肾病 3．肾炎综合征 4．肾病综合征 5．颗粒性固缩肾
六、问答题
1．简述新月体型肾小球肾炎的病变及临床病理联系。
2．引起?颗粒性固缩肾”的主要疾病有哪些？试述?颗粒性固缩肾”的病变及主要的临床表现。 3．根据病因、病变和主要临床表现区别急性肾小球肾炎和急性肾盂肾炎。 4．试述急性肾小球肾炎的临床表现及其产生的机理。 5．简述以肾病综合征为表现的肾小球肾炎的病变特点。 6．尿常规检查在泌尿系统疾病中的意义如何？ 7．新月体的发生、发展过程如何？
8．肾炎综合征与肾病综合征的区别？它们各自产生的病变基础是什么？
七、病例分析
患者，男，40岁。因反复浮肿、蛋白尿、2年，恶心、呕吐半年入院。夜间尿量明显多于白天。体格检查：血压20.7/12.6kPa。面色苍白，颜面部及双下肢浮肿，心界向左下扩大。实验室检查：血红蛋白60g/L；尿常规示，颗粒管型1～2个/HP，尿蛋白（+），白细胞1～3/HP；24小时尿量2500 ml，比重1.010；肌酐650μmol/L。B超检查示：双肾对称性缩小。 1．本例的诊断？
2．镜下肾脏有何改变？3．本病的最终结局怎样？4．如果患者死亡，尸体解剖时应重点观察哪些器官，其可能的病变是什么？
第十一章 生殖系统和乳腺疾病
三、名词解译
1． 原位癌累及腺体 2． 小叶原位癌
3． 腺肌瘤(adenomyoma)
4． 那鲍氏囊肿(Nabothian cyst) (子宫颈腺囊肿) 5． 宫颈非典型增生 6． 乳腺单纯癌 七、问答题
1．试以子宫颈癌为例，阐述恶性肿瘤的扩散与转移 2．试以乳腺癌为例说明恶性肿瘤的生长与扩散 第十二章 内分泌系统疾病 二、问答题
1． 1． 如何从病因、发病机理、病理改变和临床表现区分非毒性甲状腺肿与毒性甲状腺肿？ 2． 2． 弥漫性非毒性甲状腺肿如何行成结节期？ 第十四章 传染病
五、名词解释及对比题
1. 流行性脑脊髓膜炎--流行性乙型脑炎(对比病变特点和病变部位) 2. 原发综合征 3. 结核球
4. 沃-弗氏综合征 5. 嗜神经细胞现象
6. 肠阿米巴病--细菌性痢疾（肠道溃疡的区别）
六、问答题
1. 慢性纤维空洞型肺结核的肉眼病变特点有哪些？可由哪些类型转变而来？ 2. 简述结核性脑膜炎的临床病理特点。 3. 简述原、继发性肺结核的特点。
4. 你所学过的能引起肠道溃疡的疾病有那些？各有何病变特点？
5. 简述化脓性脑膜炎的临床病理特点。 病理学名词解释及问答题大全（带答案）
一、名词解释
0.1.01 病理学(pathology)
0.1.02 病理解剖学(pathologic anatomy or anatomical pathology) 0.1.03 病因学(etiology) 0.1.04 发病机制(pathogenesis) 0.1.05 病理变化(pathologic changes) 0.1.06 尸体解剖(autopsy) 0.1.07 活体组织检查(biopsy) 0.1.08 细胞学(cytology) 0.1.09 组织培养(tissue culture) 0.1.10 组织化学(histochemistry) 0.1.11 分子病理学(molecular pathology) 0.1.12 免疫组织化学(immunohistochemistry) 0.1.13 基因诊断(gene diagnosis) 四、问答题
0.4.01 举例说明病理学在医学中的地位
0.4.02 简述病理学常用研究方法的应用及其目的 0.4.03 简述病理学的发展史 答案
一、名词解释（此处仅列出答案要点）
0.1.01 ①一门医学基础学科；②研究疾病的病因、发病机制、病理变化（形态、代谢和功能变化）；③目的：认识疾病的本质和发生发展规律，为防病治病提供理论基础和实践依据。
0.1.02 ①病理学的重要组成部分；②从形态学角度研究疾病；③研究病变器官的代谢和功能改变及临床表现；④研究病因学和发病学。
0.1.03 研究疾病的病因、发生条件的一门科学。
0.1.04 ①即发病学；②在原始病因和发生条件的作用下，疾病发生发展的具体环节、机制过程。 0.1.05 ①在病原因子和机体反应功能的相互作用下；②疾病过程中脏器和组织功能、代谢和结构的变化。 0.1.06 ①一种病理学的基本研究方法；②对死者遗体进行病理剖验；③目的：确定诊断、查明死亡原因，提高临床医疗水平；及时发现传染病和新的疾病；为科研和教学积累资料和标本。
0.1.07 ①患者机体的病变组织；②组织获取方法：局部切除、钳取、穿刺针吸以及搔刮、摘除等；③目的：研究疾病、诊断疾病。
0.1.08 ①病理检查方法；②黏膜或组织表面脱落或刮取的或深部穿刺所得的细胞；③诊断疾病，尤其是肿瘤的诊断。
0.1.09 ①常用的研究技术；②体外条件下；③疾病（病变）的发生发展。
0.1.10 ①能与组织细胞某些化学成分特异结合的显色试剂；②病变组织细胞内的化学成分；③认识形态和代谢改变；④疾病诊断。
0.1.11 ①病理学与分子生物学、细胞生物学和细胞化学的结合；②分子水平上研究疾病发生的机制。 0.1.12 ①抗原抗体特异性结合；②未知抗原或抗体；③肿瘤病理诊断
0.1.13 ①DNA或RNA中碱基序列；②内源性基因的异常和外源性基因的存在；③生物性病原因子、遗传性疾病、肿瘤性疾病和个体基因的识别和诊断。 四、问答题（此处仅列出答案要点）
0.4.01 ①桥梁作用；②以其他基础学科如解剖学、组织胚胎学、生理学、生物化学、寄生虫学、微生物学等为基础；③为临床医学提供学习疾病的必要理论。
0.4.02 ①尸体解剖：查明病因，提高临床工作质量，减少同种疾病的漏诊与误诊率；通过尸体解剖，积累教学、科研素材；帮助解决法律纠纷等；②活检：及时准确诊断疾病，判断疗效，并能利用活检组织进行
特染、超微结构观察、免疫组织化学染色、组织细胞培养等对疾病进行深入研究；③动物实验：复制疾病的模型，了解疾病的病因、发病机制、病变过程的动态变化及外来因素如药物对疾病的影响等；④组织培养和细胞培养：可以观察细胞和组织病变的发生发展过程，了解外来因子对组织细胞的影响等。 0.4.03 ①病理学的发展大致分四个阶段；②来源于古希腊哲学的病理学：古希腊名医Hippocrates的液体病理学和Asclepiades的固体病理学，都对疾病的来源作了阐述，但未对医疗实践起到理论指导作用；③器官病理学的建立：1761年，意大利医学家Morgagni发表了《疾病的部位和病因》一书，从而创立了器官病理学，标志着病理形态学的开端；④细胞病理学的建立：1858年，德国病理学家Virchow根据对大量尸检材料的显微镜改变，提出了细胞病理学的理论，认为细胞的改变和细胞的功能是一切疾病的基础，并指出了形态学改变与疾病过程和临床表现之间的关系；⑤现代病理学的发展：a 超微结构病理学—从亚细胞（即细胞器）水平观察病变；b 组织化学和细胞化学—能显示细胞内的化学成分；c 免疫病理学—用免疫学的基本原理和方法来阐述疾病的病因和发病机制；d 遗传病理学—从染色体畸变和基因突变的角度进行疾病的探讨；e 分子病理学—从分子水平研究疾病的病因和发病机制；f 免疫组织化学—免疫学与组织化学相结合的方法去探讨疾病的病因、发病机制、组织发生。 一、名词解释
1.1.01 适应(adaptation) 1.1.02 损伤(injury) 1.1.03 萎缩(atrophy) 1.1.04 肥大(hypertrophy)
1.1.05 假性肥大(pseudohypertrophy) 1.1.06 增生(hyperplasia) 1.1.07 化生(metaplasia)
1.1.08 鳞状上皮化生(squamous metaplasia) 1.1.09 肠上皮化生(intestinal metaplasia) 1.1.10 心身疾病(psychosomatic disease) 1.1.11 医源性疾病(iatrogenic disease) 1.1.12 变性(degeneration) 1.1.13 细胞水肿(cellular swelling)
1.1.14 脂肪变性(fatty degeneration or fatty change) 1.1.15 虎斑心(tigroid heart)
1.1.16 心肌脂肪浸润(myocardial fatty infiltration) 1.1.17 透明变性(hyaline degeneration) 1.1.18 淀粉样变性(amyloid degeneration) 1.1.19 黏液变性(mucoid degeneration) 1.1.20 含铁血黄素(hemosiderin) 1.1.21 心衰细胞(heart failure cell) 1.1.22 脂褐素(lipofuscin)
1.1.23 病理性钙化(pathologic calcification) 1.1.24 营养不良性钙化(dystrophic calcification) 1.1.25 迁徙性钙化(metastatic calcification) 1.1.26 细胞死亡(cell death) 1.1.27 坏死(necrosis)
1.1.28 凝固性坏死(coagulative necrosis) 1.1.29 干酪样坏死(caseous necrosis) 1.1.30 坏疽(gangrene)
1.1.31 液化性坏死(liquefactive necrosis) 1.1.32 纤维蛋白样坏死(fibrinoid necrosis) 1.1.33 糜烂(erosion) 1.1.34 溃疡(ulcer) 1.1.35 窦(sinus) 1.1.36 瘘(fistula) 1.1.37 空洞(cavity) 1.1.38 机化(organization) 1.1.39 包裹(encapsulation) 1.1.40 凋亡(apoptosis)
1.1.41 凋亡小体(apoptotic body) 四、问答题
1.4.01 试述萎缩的基本病理变化。
1.4.02 试以肾盂积水为例，说明萎缩的发生常是综合性因素所致，并简述肾盂积水的病理变化。 1.4.03 缺氧从哪些方面导致细胞损伤？
1.4.04 化学性物质和药物是通过哪些途径造成细胞损伤的？其损伤程度与哪些因素有关？ 1.4.05 导致细胞遗传变异的主要原因有哪些？细胞遗传变异可致哪些后果？ 1.4.06 试述细胞水肿的主要原因、发生机制、好发器官和病变特点。 1.4.07 试述肝脂肪变性的原因、发病机制、病理变化及后果。
1.4.08 举例说明纤维结缔组织的透明变性易在何种情况下发生，其形态学表现如何？ 1.4.09 含铁血黄素是如何形成的？有何形态学特点？有何临床意义？ 1.4.10 简述坏死的过程及其基本病理变化。
1.4.11 变性与坏死有何关系？如何从形态学上区别变性与坏死？
1.4.12 试从病变部位、发病原因、病变特点及全身中毒症状等方面比较干、湿性坏疽的异同。 1.4.13 坏死对机体的影响与哪些因素有关？举例说明。 1.4.14 坏死与凋亡在形态学上有何区别？
1.4.15 病案分析 男，63岁。6年前确诊为脑动脉粥样硬化。一周前发现右侧上、下肢麻木，活动不自如。1天前出现右侧上、下肢麻痹，无法活动。诊断为脑血栓形成。请分析在疾病的发展过程中，脑可能发生的改变及病变特点和发生机制。 答案
一、名词解释（此处仅列出答案要点）
1.1.01 ①细胞、组织或器官；②耐受刺激作用；③存活的过程；④形态：萎缩、肥大、增生、化生。 1.1.02 ①细胞和组织；②不能耐受有害因子刺激；③结构改变；④形态：变性或细胞死亡。
1.1.03 ①发育正常；②细胞、组织或器官体积缩小；③实质细胞体积缩小和或数量减少；④间质增生。 1.1.04 ①实质细胞的细胞器增多；②实质细胞、组织器官体积增大。
1.1.05 ①实质细胞体积缩小和或数量减少；②纤维或脂肪组织大量增生；③组织或器官体积增大。 1.1.06 ①实质细胞增多；②组织、器官体积增大。
1.1.07 ①一种分化成熟的细胞；②刺激因素作用；③转化为另一种分化成熟细胞的过程；④发生于同源性细胞；⑤未分化细胞向另一种分化。
1.1.08 ①非鳞状上皮；②转化为鳞状上皮；③常见于气管、支气管、子宫颈等处。
1.1.09 ①炎症或其他因素刺激；②胃黏膜或胃腺上皮；③转化为肠上皮；④常见于慢性萎缩性胃炎。 1.1.10 ①思想、情感障碍；②细胞损伤；③器质性疾病。 1.1.11 ①疾病诊治过程；②诊治本身继发的伤害。
1.1.12 ①可逆性损伤；②代谢障碍；③细胞质内或细胞间质内呈现异常物质或正常物质增多。
1.1.13 ①细胞轻度损伤；②钠-钾泵功能降低；③细胞内水分增多，胞质淡染、清亮；④肝、肾、心等。 1.1.14 ①非脂肪细胞；②胞质内三酰甘油蓄积；③心、肝、肾等。
1.1.15 ①心肌脂肪变性；②左心室内膜下心肌和乳头肌；③黄*色条纹与暗红色心肌相间；④似虎皮斑纹。 1.1.16 ①心包脏层脂肪组织显著增多；②心肌间质出现脂肪组织；③心肌萎缩；④可致心肌破裂、出血、猝死。
1.1.17 ①细胞内、纤维结缔组织或细动脉壁；②蛋白质沉积和蛋白变性等；③HE染色呈均质、粉染至红染。
1.1.18 ①间质内；②蛋白质—黏多糖复合物蓄积；③淀粉样呈色反应；④局部性或全身性。 1.1.19 ①间质内；②黏多糖和蛋白质蓄积；③间叶组织肿瘤、风湿病等。
1.1.20 ①铁蛋白微粒集聚；②光镜下呈棕黄*色，有折光；③沉着增多提示陈旧性出血。 1.1.21 ①左心衰竭肺淤血；②肺内出现含有含铁血黄素的巨噬细胞。 1.1.22 ①细胞质内；②黄褐色微细颗粒；③细胞器碎片残体；④萎缩细胞。 1.1.23 ①除骨和牙齿外的组织；②固体钙盐蓄积。
1.1.24 ①变性、坏死组织或异物；②固体钙盐蓄积；③钙、磷代谢正常。 1.1.25 ①钙、磷代谢障碍；②正常组织；③固体钙盐蓄积；④肺、肾、胃等。
1.1.26 ①损伤累及细胞核；②代谢停止、结构破坏和功能丧失；③不可逆性变化；④包括坏死和凋亡。 1.1.27 ①活体内；②局部细胞死亡；③细胞崩解、结构自溶；④急性炎反应。
1.1.28 ①坏死细胞蛋白质凝固；②保持原组织轮廓；③肉眼呈灰白、灰黄；④好发于心、肾、脾。 1.1.29 ①属凝固性坏死；②不见原组织轮廓；③肉眼观似奶酪；④多见于结核病。
1.1.30 ①较大范围的坏死；②腐败菌感染；③与外界相通的组织、器官；④分干性、湿性、气性三种。 1.1.31 ①坏死组织呈液态；②蛋白质少、脂质多的组织或溶解酶多的组织。
1.1.32 ①结缔组织及小血管壁；②坏死组织呈细丝或颗粒状、片块状；③红染、似纤维蛋白；④结缔组织病和急进性高血压的病变。
1.1.33 ①皮肤、黏膜；②浅表性坏死性缺损。 1.1.34 ①皮肤、黏膜；②较深的坏死性缺损。 1.1.35 ①坏死；②深在性盲管；③开口于表面。 1.1.36 ①坏死；②两端开口的通道。
1.1.37 ①有自然管道与外界相通器官；②较大块坏死；③坏死物经管道排出；④空腔形成。 1.1.38 ①肉芽组织；②吸收、取代坏死物或其他异物。 1.1.39 ①较大范围坏死和异物；②肉芽组织包裹。
1.1.40 ①活体内；②单个或小团细胞死亡；③死亡细胞的质膜不破裂，细胞不自溶；④无急性炎反应。 1.1.41 ①外被胞膜；②内含细胞器；③含有或不含有核碎片。 四、问答题（此处仅列出答案要点或列简表比较）
1.4.01 ⑴肉眼 1)体积或实质缩小；2)外形变化可以不明显；3)重量减轻；4)颜色变深；5)质地变硬。 ⑵光镜 1)实质细胞体积缩小、数量减少；2)间质增生。 ⑶电镜 1)细胞器退化、减少；2)自噬小体增多；3)脂褐素。 1.4.02 ⑴综合性因素 肾功能不能有效发挥 → 失用 ↑ ↓ 肾盂积水 → 肾实质受压 → 萎缩
↓ ↑ 血管受累 → 营养不良 ⑵病理变化
1)肉眼 ①体积大；②实质薄；③肾盂、肾盏扩张。
2)光镜 ①肾实质变薄；②肾小球、肾小管数量减少；③间质纤维组织增生。