这一系列癌前病变的连续过程；分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级；②原位癌是指上皮全层皆为异型细胞所替代；③原位癌累及腺体是指原位癌的异型细胞沿基膜伸入腺体内，但腺管轮廓尚存，腺体基膜完整；④并非所有的CIN和原位癌累及腺体一定发展为浸润癌。
11.4.02 ①胎盘绒毛水肿呈葡萄样；②绒毛间质水肿，无血管，滋养层细胞增生；③分为完全性和部分性。 11.4.03 ①绒毛膜滋养层细胞的恶性瘤；②子宫壁内暗红色肿块或息肉状突入宫腔；③异型细胞滋养层和合体细胞滋养层细胞样，无血管，无间质，周围组织出血、坏死。
11.4.04 ⑴诊断：子宫侵袭性葡萄胎伴肺转移；诊断依据：7月前曾患葡萄胎（病理确诊），子宫右侧壁有一2cm大息肉状暗红色结节，镜下见两种有明显异型的滋养层细胞增生和绒毛，X线胸片：右肺下叶二个圆形占位病变；⑵葡萄胎→侵袭性葡萄胎；⑶侵袭性葡萄胎经血道转移至肺→咳嗽、咯血。
一、名词解释
12.1.01 尿崩症(diabetes insipidus) 12.1.02 性早熟症(precocious puberfy) 12.1.03 垂体性巨人症(pipuitary gigantism) 12.1.04 肢端肥大症(acromegaly) 12.1.05 糖尿病(diabetes mellitus) 12.1.06 库欣综合征(Cushing,s syndrome) 12.1.07 席汉综合征(Sheehan,s syndrome) 12.1.08 西蒙兹综合征(Simmonds,s syndrome) 12.1.09 垂体性侏儒症(pituitary dwarfism) 12.1.10 颅咽管瘤(craniopharyngioma) 12.1.11 非毒性甲状腺肿(nontoxic goiter) 12.1.12 毒性甲状腺肿(toxic goiter) 12.1.13 甲状腺功能低下(hypothyroidism) 12.1.14 克汀病(cretinism) 12.1.15 黏液水肿(myxoedema)
12.1.16 亚急性甲状腺炎(subacute thyroiditis)
12.1.17 慢性淋巴细胞性甲状腺炎(chronic lymphocytic thyroiditis) 12.1.18 纤维性甲状腺炎(fibrous thyroiditis) 12.1.19 甲状腺腺瘤(thyroid adenoma)
12.1.20 甲状腺髓样癌(medullary carcinoma of thyroid) 四、问答题
12.4.1 试比较胰岛素依赖型糖尿病与非胰岛素依赖型糖尿病的异同。 12.4.2 试述甲状腺髓样癌的病理组织学特点及其与预后的关系。 12.4.3 阐述弥漫性毒性甲状腺肿的病因及主要病变特点。
12.4.4 慢性甲状腺炎可分为哪两型？请分别阐述其临床病理学特点。 答案
一、名词解释（此处仅列答案要点）
12.1.01 ①血管升压素（ADH）缺乏或减少；②远曲小管对水再吸收功能降低；③多尿，尿密度显著低下，烦渴和多饮；④下丘脑视上核病变或肾单位对ADH作用不敏感。
12.1.02 ①女孩6～8岁、男孩8～10岁前出现性发育；②脑肿瘤、脑积水或遗传异常；③下丘脑过早分泌促性腺素释放激素（LRH）。
12.1.03 ①青春期前垂体分泌过多生长素（GH）；②骨骼、肌肉及器官过度生长，身材高大，生殖器发育不全；③可并发糖尿病。
12.1.04 ①青春期后垂体分泌过多生长素（GH）；②发病隐匿，头颅骨增厚，下颌骨及颧骨弓增大突出，四肢肢端肥大，内脏亦肥大；③多见于垂体GH细胞瘤。
12.1.05 ①胰岛素缺乏；②胰岛素生物效应降低；③代谢障碍；④持续性血糖升高，尿糖升高，多饮、多食、多尿和体重减少；⑤胰岛β细胞病变或肥胖等。
12.1.06 ①糖皮质激素长期分泌过多；②脂肪沉着；③满月脸，向心性肥胖，出现紫纹，多毛，痤疮，高血压等；④见于垂体、肾上腺、异位和医源性的等。
12.1.07 ①分娩后垂体坏死；②腺垂体全部激素分泌减少；③多见于分娩时大出血或休克；④内分泌性萎缩。
12.1.08 ①腺垂体全部激素分泌障碍；②病程长，呈慢性经过；③恶病质、过早衰老等；④多见于无功能性垂体腺瘤。
12.1.09 ① 青春前期腺垂体发育障碍或破坏；②GH分泌低下；③骨骼发育障碍，身材矮小，常伴有性腺、甲状腺及肾上腺发育障碍；⑤智力正常。
12.1.10 ①颅咽囊残留上皮发生的肿瘤；②多位于蝶鞍内，大小不一；③瘤细胞与造釉细胞瘤相似或囊性肿瘤的囊壁由鳞状上皮构成；④可有垂体功能低下。
12.1.11 ①甲状腺素分泌不足；②促甲状腺素（TSH）分泌增多；③甲状腺大；④甲状腺滤泡上皮增生，胶质堆积；⑤见于缺碘等。
12.1.12 ①甲状腺素分泌过多；②甲状腺大；③甲状腺滤泡上皮增生，胶质稀少，周边胶质有吸收空泡；④基础代谢率和神经兴奋性升高。
12.1.13 ①甲状腺素分泌缺乏或不足；② 甲状腺素合成障碍；③见于甲状腺实质、垂体或下丘脑病变等；④表现为克汀病及黏液水肿。
12.1.14 ①缺碘；②新生儿或幼儿；③甲状腺功能低下；④生长发育障碍，形成侏儒。
12.1.15 ①少儿、成年人；②甲状腺功能低下；③组织间隙大量氨基多糖沉积；④基础代谢显著低下，多器官功能低下。
12.1.16 ①病毒感染；②女性多于男性，中青年多见；③甲状腺疼痛性结节；④部分滤泡坏死，类似结核结节的肉芽肿；⑤愈复期肉芽肿纤维化；⑥晚期可出现甲状腺功能低下。
12.1.17 ①自身免疫疾病；②甲状腺大；③甲状腺滤泡破坏、萎缩，大量淋巴细胞浸润，淋巴滤泡形成，纤维增生；④晚期甲状腺功能低下。
12.1.18 ①病因不明；②多为中年妇女；③甲状腺呈结节状，质硬；④甲状腺滤泡明显萎缩，纤维组织明显增生，透明变性；⑤晚期甲状腺功能低下。
12.1.19 ①甲状腺滤泡上皮发生的良性瘤；②常见；③多为单发，直径3～5cm，有完整包膜并压迫周围组织；④瘤组织结构较一致，形态与甲状腺组织不同；⑤分为滤泡型腺瘤与乳头状腺瘤。
12.1.20 ①甲状腺滤泡旁细胞（C细胞）发生的恶性瘤；②可有家族性；③发病年龄30岁左右；④90%肿瘤分泌降钙素等；⑤瘤细胞为圆形、多角形或梭形小细胞，呈实体巢状、乳头状排列，间质有淀粉样物质沉着；⑥电镜下：瘤细胞质内可见神经内分泌颗粒。 四、问答题（要点式或列表比较） 12.4.1
胰岛素依赖型糖尿病与非胰岛素依赖型糖尿病的异同
胰岛素依赖型糖尿病（Ⅰ型） 非胰岛素依赖型糖尿病（Ⅱ型） 发病年龄 青少年 中老年
发病机制 遗传因素；病毒感染；自身免疫反应 与肥胖有关的胰岛素相对不足；组织对胰岛素不敏感 抗胰岛细胞抗体 （+） （-） 血胰岛素水平 明显降低 相对不足
胰岛病变 胰岛素数目减少；β细胞明显减少；淋巴细胞浸润 胰岛数目正常或轻度减少；β细胞早期无变化，后期轻度减少；间质淀粉样变
12.4.2 ①由甲状腺滤泡旁细胞发生，属APUD肿瘤；②癌细胞排列成簇状、条索状；③间质内血管丰富，并有淀粉样物质沉积；④肿瘤细胞产生降钙素等激素；⑤恶性瘤。
12.4.3 ①自身免疫性疾病；②血清中可检出抗甲状腺的抗体；③甲状腺弥漫性大；④眼球突出；⑤滤泡上皮增生呈柱状，并形成乳头突入腔内，胶质稀薄或缺如，上皮缘出现吸收空泡；⑥间质内淋巴细胞浸润，并有淋巴滤泡形成。
12.4.4 ⑴慢性甲状腺炎可分 ①慢性淋巴细胞性甲状腺炎；②纤维性甲状腺炎。⑵慢性淋巴细胞性甲状腺炎 ①自身免疫疾病；②较常见，多见于中年妇女；③甲状腺大；④甲状腺滤泡萎缩，大量淋巴细胞浸润，间质结缔组织增生；⑤甲状腺功能减低。⑶纤维性甲状腺炎 ①罕见，多见于中年妇女；②原因不明；③甲状腺质地甚硬；④甲状腺滤泡萎缩，纤维组织明显增生，透明变性；⑤晚期甲状腺功能低下等。
一、名词解释
13.1.01 中央性Nissl体溶解（central chromatolysis） 13.1.02 轴突反应（axonal reaction）
13.1.03 神经细胞急性坏死（acute necrosis of neuron ） 13.1.04 脑水肿（cerebral edema） 13.1.05 卫星现象（satellitosis）
13.1.06 噬神经细胞现象（neuronophagia） 13.1.07 格子细胞（gitter cell） 13.1.08 脑积水（hydrocephalus）
13.1.09 沃-弗综合征（Waterhouse-Friderichsen syndrome） 13.1.10 Negri小体（Negri body）
13.1.11 血管套或围管状浸润（perivascular inflammatory infiltrates） 13.1.12 胶质结节（glial nodules）
13.1.13 筛网状软化灶（reticular softening lesion） 13.1.14 缺血性脑病（ischemic encephalopathy） 13.1.15 腔隙状脑坏死（lacunar cerebral necrosis） 13.1.16 一过性脑缺血（transient ischemic attacks, TIAs） 13.1.17 菊形团（rosettes） 13.1.18 假菊形团（pseudorosettes） 13.1.19 砂粒体（psammoma body） 13.1.20 Verocay 小体（Verocay body） 13.1.21 老年斑（senile plaques）
13.1.22 神经原纤维缠结（neurofibrillary tangles） 13.1.23 颗粒空泡变性（granular-vacuolar degeneration） 13.1.24 Hirano 小体（Hirano body） 13.1.25 Lewy 小体（Lewy body） 13.1.26 星形细胞瘤（astrocytoma）
13.1.27 毛发细胞型星形细胞瘤（pilocytic astrocytoma） 13.1.28 髓母细胞瘤（medulloblastoma） 13.1.29 脑膜瘤（meningioma）
13.1.30 硬脑膜外出血（epidural hemorrhage） 13.1.31 硬脑膜下出血（subdural hemorrhage）
13.1.32 蛛网膜下腔出血（subarachnoid hemmorrhage） 四、问答题
13.4.01 流行性脑膜炎与流行性乙型脑炎比较有何异同？ 13.4.02 阿尔茨海默病与帕金森病比较有何异同？
13.4.03 与发生在其他系统的肿瘤相比，中枢神经系统的胶质瘤有何特性？ 13.4.04 临床病理讨论
解剖号A67-57，女性，19岁。因头痛5小时，呕吐、昏迷0.5小时于1957年2月23日入院。5小时前开始头痛，半小时前出现呕吐、全身酸痛、呼吸短促、昏迷。PE：体温39.8℃，脉搏128次/分，呼吸短促、昏迷，瞳孔散大、对光反射消失，膝腱反射消失。外周血：白细胞 43.0×109/L，其中中性粒细胞0.92。临床诊断：脑膜炎？入院后经急救治疗无效于入院后2小时死亡。
尸体解剖主要发现：身高156cm，发育、营养良好；双侧瞳孔散大(直径0.8cm)；双侧扁桃体大；右肺500g，左肺460g，双肺下叶散在实变，实变区以呼吸性细支气管为中心的肺泡壁毛细血管扩张、肺泡腔内有淡红色物质充填、肺泡壁和肺泡腔内中性粒细胞浸润；肝1730g，表面和切面呈红色与黄*色相间，肝窦变窄，部分肝细胞质呈空泡状、并将细胞核挤向胞膜下、形似脂肪细胞；左肾160g，右肾130g，左肾皮质散在直径0.2cm的黄白色、圆形病变，其肾小球和肾小管结构破坏、消失、代之为中性粒细胞；脑1460g，脑膜、脊膜血管扩张，左顶及右颞叶血管周有黄白色的渗出物，脑底部有较多黄绿色液体，蛛网膜下腔血管扩张，大量蛋白渗出和中性粒细胞浸润，革兰染色查见G-球菌，部分神经细胞变性。 请讨论：
1.死者生前患有哪些疾病？其诊断依据是什么？ 2.死者的死亡原因是什么？
3.死者所患疾病是怎样发生、发展的？ 答案
一、名词解释（此处仅列出答案要点）
13.1.01 ①神经细胞的可逆性损伤；②细胞质中央的Nissl体崩溃、溶解消失；③细胞肿胀，胞核偏位，胞质着色浅呈均质状；④常见于病毒感染、维生素B族缺乏症、维生素C缺乏症和神经细胞与轴突断离。 13.1.02 ①切断实验动物的轴突后；②相关神经细胞出现中央性Nissl体溶解。
13.1.03 ①见于缺血、缺氧、严重急性中毒、感染；②神经细胞核固缩，胞体缩小、变形，胞质Nissl体消失，呈深红色。
13.1.04 ①见于缺血、缺氧、严重急性中毒、感染；②脑组织中水分过多贮积；③颅内压升高。 13.1.05 ①变性、坏死的神经细胞胞体周围；②5个以上少突胶质细胞围绕。
13.1.06 ①小胶质细胞被激活，形成吞噬细胞；②包围、浸润和吞噬坏死的神经细胞。
13.1.07 ①激活的小胶质细胞；②吞噬坏死神经细胞等；③胞质中出现大量小脂滴，常规石蜡切片，HE染色呈空泡状。
13.1.08 ①脑脊液循环的通路被阻断或蛛网膜颗粒及绒毛吸收脑脊液障碍或脑脊液分泌过多；②脑脊液量增多；③脑室扩张；④分为阻塞性和非阻塞性。
13.1.09 ①常见于暴发性流行性脑膜炎；②突然发作及病程短、发热、昏迷、发绀、周围循环衰竭、休克、皮肤和粘膜出血；③两侧肾上腺严重出血。
13.1.10 ①神经细胞质内的包含体；②包含体呈圆形或椭圆形，边界清楚，体积较大，呈嗜酸性着色；③多位于海马锥体细胞、小脑普肯耶细胞和大脑锥体细胞，④狂犬病。
13.1.11 ①常见于中枢神经系统的病毒性疾病；②脑血管周围间隙中有淋巴细胞、吞噬细胞、浆细胞围绕血管浸润，似袖套。
13.1.12 ①小胶质细胞、少突胶质细胞和星形细胞增生，积聚成团；②常位于血管旁或坏死的神经细胞附近。
13.1.13 ①脑组织内；②散在灶性神经组织的坏死、液化；③形成染色浅、质地疏松的镂空筛网状病灶。
13.1.14 ①见于低血压、心脏骤停、失血、低血糖、窒息等；②病变在12小时以后才较明显；③神经细胞变性、坏死、脑水肿、炎细胞浸润和损伤的修复反应等；④常见类型有层状坏死、海马硬化和边缘带梗死。 13.1.15 ①直径小于1.5cm的囊状脑坏死病灶；②常呈多发性；③可见于基底核、内囊、丘脑、脑桥基底部与大脑白质等处。
13.1.16 ①在发现脑血管阻塞以前；②患者有一过性的局部神经系统症状或体征。
13.1.17 ①瘤细胞围绕一个嗜银性纤细的神经纤维中心或无定型物质；②瘤细胞呈环形、放射状排列；③多见于髓母细胞瘤、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤及中枢神经细胞瘤等。
13.1.18 ①见于室管膜瘤等；②瘤细胞环绕血管、呈放射状排列；③瘤细胞有细长的胞质突起与血管壁相连。
13.1.19 ①见于脑膜瘤等；②在变性的组织上，形成呈同心圆的层状结构中的钙盐沉着。
13.1.20 ①见于神经鞘瘤；②瘤细胞排列呈束状型（Antoni A型）；③瘤细胞细长、梭形、核呈, 椭圆形，相互紧密平行排列呈栅状或不完全的旋涡状。
13.1.21 ①细胞外结构；②直径20～150μm；③银染色显示斑块中心为一均匀的嗜银团，刚果红染色呈阳性反应，中心周围有空晕环绕，外周有不规则嗜银颗粒或丝状物质；④电镜下主要由多个异常扩张变性之轴索突触终末构成；⑤最多见于内嗅区皮质、海马CA-1区，其次为额叶和顶叶皮质。
13.1.22 ①神经细胞胞质内；②神经原纤维增粗、扭曲形成缠结；③HE染色呈淡蓝色，银染色最清楚；④电镜下为双螺旋缠绕的细丝；⑤神经细胞趋向死亡的标志。
13.1.23 ①神经细胞；②胞质中出现小空泡，内含嗜银颗粒；③多见于海马的锥体细胞。
13.1.24 ①神经细胞；②树突近端棒形嗜酸性包含体；③多为肌动蛋白成分；④多见于海马的锥体细胞。 13.1.25 ①黑质处残留神经细胞中的包含体；②小体位于胞质内，呈圆形，中心嗜酸性着色，折光性强，边缘着色浅；③电镜下为细丝，中心细丝包捆致密，周围则较松散。
13.1.26 ①星形细胞起源的胶质瘤；②占胶质瘤的70%以上；③男性发病多于女性；④分化较好的肿瘤分界不清，而分化低的肿瘤境界清楚；质地可较硬、软或呈胶冻样，并可形成大小不一的囊腔；⑤肿瘤细胞形态多样，可分为纤维型、原浆型和饲肥型星形细胞瘤等；⑥根据组织学特点可分为Ⅱ~Ⅳ级。
13.1.27 ①星形细胞瘤的一种；②发生于儿童和青少年；③生长极其缓慢，预后较好；④肿瘤位于中线部接近脑室；⑤界限清楚，质地较硬，有囊性变；⑥瘤细胞细长，瘤细胞两端有纤细的毛发状突起，瘤细胞排列成束状、波浪形或编织状。
13.1.28 ①来源于小脑蚓部的原始神经上皮细胞或小脑皮质的胚胎性外颗粒层细胞的恶性瘤；②好发于儿童，偶见于成年人；③肿瘤呈鱼肉状、灰红色；④瘤细胞小、胞质少、核深染，排列紧密，可呈菊形团样排列；⑤恶性程度高，预后差。
13.1.29 ①起源于蛛网膜绒毛的细胞巢或脑膜的成纤维细胞的肿瘤；②生长缓慢，大多数为良性；③肿瘤呈球形、分叶或不规则形，质实或硬，边界清楚，切面灰白；④根据组织学特点可分为十余个亚型如脑膜细胞型、纤维细胞型、过渡（混合）型等；⑤但少数肿瘤可呈浸润性生长，甚至发生颅外转移。 13.1.30 ①创伤性血肿位于颅骨与局部硬脑膜之间，②可压迫局部脑组织，形成平整而边界不清的压迹；③患者在创伤所致的短时意识丧失后，有6～8小时的清醒期，随着血肿形成与发展，患者再次进入昏迷状态。
13.1.31 ①多见于桥静脉撕裂；②多在大脑背侧部，在硬脑膜与蛛网膜之间出血；③局部大脑受压，致使压迹呈不规则状，轮廓分明。
13.1.32 ①脑挫伤时可伴有；②通常出血范围有限，少数可为广泛、弥漫性出血。 四、问答题（此处仅列出答案要点或列简表比较） 13.4.01
流行性脑膜炎与流行性乙型脑炎的异同点 流行性脑膜炎 流行性乙型脑炎
共同点 病因 生物性病原因子 生物性病原因子