广东省惠州市2017-2018学年高考化学模拟试卷(4月份) Word版含解析

B 基态原子p轨道上成对电子数等于未成对电子数 C 氢化物常用于刻蚀玻璃 D 基态原子核外电子分处6个不同能级,且每个能级均已排满 E 原子序数等于C与D的原子序数之和 (1)D的元素符号为 Ca .14gA的单质分子中π键的个数为 6.02×1023 . (2)B元素的氢化物的沸点是同族元素氢化物中最高的,原因是 水分子之间形成氢键 .

(3)A、B、C 3种元素的电负性由大到小的顺序为 F>N>O (用元素符号表示). (4)E2+的价层电子排布图为

(5)A的最简单氢化物分子的空间构型为 三角锥形 ,其中A原子的杂化类型是 sp3杂化 .

(6)C和D形成的化合物的晶胞结构如图所示,已知晶体的密度为ρ g?cm﹣3,阿伏加德罗常数为NA,求晶胞边长a=

cm.(用ρ、NA的计算式表示)

【考点】晶胞的计算;原子核外电子排布.

【分析】A基态原子2p能级有3个单电子,原子核外电子排布为1s22s22p3,则A为N元素;B意思是基态原子p轨道上成对电子数等于未成对电子数,原子核外电子排布为

1s22s22p4,则B为O元素;C的氢化物常用于刻蚀玻璃,则C为F元素;D元素基态原子核外电子分处6个不同能级,且每个能级均已排满,原子核外电子排布为1s22s22p63s23p64s2,则D为Ca;E的原子序数等于C与D的原子序数之和,即E的原子序数为9+20=29,故E为Cu.

【解答】解:A基态原子2p能级有3个单电子,原子核外电子排布为1s22s22p3,则A为N元素;B意思是基态原子p轨道上成对电子数等于未成对电子数,原子核外电子排布为1s22s22p4,则B为O元素;C的氢化物常用于刻蚀玻璃,则C为F元素;D元素基态原子核外电子分处6个不同能级,且每个能级均已排满,原子核外电子排布为1s22s22p63s23p64s2,则D为Ca;E的原子序数等于C与D的原子序数之和,即E的原子序数为9+20=29,故E为Cu.

(1)D的元素符号为Ca,A的单质为N2,结构式为N≡N,14g氮气为

=0.5mol,

含有π键的个数为 0.5mol×2×6.02×1023 mol﹣1=6.02×1023 , 故答案为:Ca;6.02×1023 ;

(2)B元素的氢化物的沸点是同族元素氢化物中最高的,原因是:水分子之间形成氢键,增大分子间的作用,

故答案为:水分子之间形成氢键;

(3)同周期所原子序数增大元素的电负性增大,3种元素的电负性由大到小的顺序为:F>N>O,

故答案为:F>N>O;

(4)Cu2+的价层电子排布式为3d9,则价电子排布图为故答案为:

(5)A的最简单氢化物为NH3,分子的空间构型为三角锥形,其中N原子形成3个N﹣H键、含有1对孤对电子,杂化轨道数目为4,N原子的杂化类型是sp3杂化, 故答案为:三角锥形;sp3杂化;

(6)晶胞中白色球数目为8、黑色球数目为8×+6×=4,结合化学式CaF2可知白色球为F、黑色球为Ca,晶胞质量为4×

3

g,晶体的密度为ρ g?cm﹣3,则4×

g÷=(a cm)

×ρ g?cm﹣3,故

cm,

晶胞边长a=

故答案为:.

五、【化学-有机化学基础】

13.以下是以植物细胞中半纤维素木聚糖为原料合成镇痛药品莫沙朵林(G)的路线:

已知:①四氢呋喃结构式为②双烯合成反应:

,在流程中作反应的催化剂;

③.

回答下列问题:

(1)B的化学式 C5H10O5 ;B中官能团的名称 醛基、羟基 ; (2)E→G的反应类型 取代反应或加成反应 .

(3)C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为

(4)D和F的结构简式分别是

、 CH3NHCOOH或CH3N=C=O .

(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的简式 .

①分子中含有苯环 ②能发生银镜反应 ③能与FeCl3溶液发生显色反应 (6)有机物H(

)是合成抗病毒药物阿昔洛韦的中间体.参照上述合成路线,写

出以1,3﹣丁二烯为原料制备H的合成路线流程图(无机试剂任用):

【考点】有机物的合成. 【分析】(1)根据B的结构简式确定其分子式,可知B中含氧官能团为醛基和羟基; (2)对比E、G的结构可知,E中羟基中H原子被﹣CONHCH3取代生成G;也可能是羟基与C=N双键发生加成反应;

(3)C中醛基被氢氧化铜氧化为﹣COOH,同时生成氧化亚铜与水;

(4)由双烯合成反应,结合E的结构简式可知D为;

若E+F→G为加成反应,对比E、G的结构,结合原子守恒,可知F的结构简式应该是CH3N=C=O,若E+F→G为取代反应,F的结构简式可能为CH3NHCOOH;

(5)E的不饱和度为5,E的一种同分异构体含有苯环,且能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;能发生银镜反应,含有甲酸形成的酯基(﹣OOCH); (6)HOCH2CH=CHCH2OH催化氧化生成OHC﹣CH=CH﹣CHO,进一步氧化生成

然后发生取代反应生成,最后与作用生成.

【解答】解:(1)根据B的结构简式确定其分子式为C5H10O5,可知B中含氧官能团为醛基和羟基,

故答案为:C5H10O5;醛基、羟基;

(2)对比E、G的结构可知,E中羟基中H原子被﹣CONHCH3取代生成G,属于取代反应,也可能是羟基与C=N双键发生加成反应, 故答案为:取代反应或加成反应;

(3)C中醛基被氢氧化铜氧化为﹣COOH,同时生成氧化亚铜与水,反应方程式为:

故答案为:

(4)由双烯合成反应,结合E的结构简式可知D为;

若E+F→G为取代反应,F的结构简式可能为CH3NHCOOH,若E+F→G为加成反应,对比E、G的结构,结合原子守恒,可知F的结构简式应该是CH3N=C=O, 故答案为:

;CH3NHCOOH或CH3N=C=O;

(5)E的不饱和度为5,E的一种同分异构体含有苯环,且能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;能发生银镜反应,含有甲酸形成的酯基(﹣OOCH),符合条件E的一种

同分异构体的简式为:,

故答案为:;

(6)HOCH2CH=CHCH2OH催化氧化生成OHC﹣CH=CH﹣CHO,进一步氧化生成

然后发生取代反应生成,最后与作用生成.补全合成路线流程图:

故答案为:.

2016年12月25日

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