B 基态原子p轨道上成对电子数等于未成对电子数 C 氢化物常用于刻蚀玻璃 D 基态原子核外电子分处6个不同能级，且每个能级均已排满 E 原子序数等于C与D的原子序数之和 （1）D的元素符号为 Ca ．14gA的单质分子中π键的个数为 6.02×1023 ． （2）B元素的氢化物的沸点是同族元素氢化物中最高的，原因是 水分子之间形成氢键 ．
（3）A、B、C 3种元素的电负性由大到小的顺序为 F＞N＞O （用元素符号表示）． （4）E2+的价层电子排布图为
．
（5）A的最简单氢化物分子的空间构型为 三角锥形 ，其中A原子的杂化类型是 sp3杂化 ．
（6）C和D形成的化合物的晶胞结构如图所示，已知晶体的密度为ρ g?cm﹣3，阿伏加德罗常数为NA，求晶胞边长a=
cm．（用ρ、NA的计算式表示）
【考点】晶胞的计算；原子核外电子排布．
【分析】A基态原子2p能级有3个单电子，原子核外电子排布为1s22s22p3，则A为N元素；B意思是基态原子p轨道上成对电子数等于未成对电子数，原子核外电子排布为
1s22s22p4，则B为O元素；C的氢化物常用于刻蚀玻璃，则C为F元素；D元素基态原子核外电子分处6个不同能级，且每个能级均已排满，原子核外电子排布为1s22s22p63s23p64s2，则D为Ca；E的原子序数等于C与D的原子序数之和，即E的原子序数为9+20=29，故E为Cu．
【解答】解：A基态原子2p能级有3个单电子，原子核外电子排布为1s22s22p3，则A为N元素；B意思是基态原子p轨道上成对电子数等于未成对电子数，原子核外电子排布为1s22s22p4，则B为O元素；C的氢化物常用于刻蚀玻璃，则C为F元素；D元素基态原子核外电子分处6个不同能级，且每个能级均已排满，原子核外电子排布为1s22s22p63s23p64s2，则D为Ca；E的原子序数等于C与D的原子序数之和，即E的原子序数为9+20=29，故E为Cu．
（1）D的元素符号为Ca，A的单质为N2，结构式为N≡N，14g氮气为
=0.5mol，
含有π键的个数为 0.5mol×2×6.02×1023 mol﹣1=6.02×1023 ， 故答案为：Ca；6.02×1023 ；
（2）B元素的氢化物的沸点是同族元素氢化物中最高的，原因是：水分子之间形成氢键，增大分子间的作用，
故答案为：水分子之间形成氢键；
（3）同周期所原子序数增大元素的电负性增大，3种元素的电负性由大到小的顺序为：F＞N＞O，
故答案为：F＞N＞O；
（4）Cu2+的价层电子排布式为3d9，则价电子排布图为故答案为：
；
，
（5）A的最简单氢化物为NH3，分子的空间构型为三角锥形，其中N原子形成3个N﹣H键、含有1对孤对电子，杂化轨道数目为4，N原子的杂化类型是sp3杂化， 故答案为：三角锥形；sp3杂化；
（6）晶胞中白色球数目为8、黑色球数目为8×+6×=4，结合化学式CaF2可知白色球为F、黑色球为Ca，晶胞质量为4×
3
g，晶体的密度为ρ g?cm﹣3，则4×
g÷=（a cm）
×ρ g?cm﹣3，故
cm，
晶胞边长a=
故答案为：．
五、【化学-有机化学基础】
13．以下是以植物细胞中半纤维素木聚糖为原料合成镇痛药品莫沙朵林（G）的路线：
已知：①四氢呋喃结构式为②双烯合成反应：
，在流程中作反应的催化剂；
；
③．
回答下列问题：
（1）B的化学式 C5H10O5 ；B中官能团的名称 醛基、羟基 ； （2）E→G的反应类型 取代反应或加成反应 ．
（3）C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为
．
（4）D和F的结构简式分别是
、 CH3NHCOOH或CH3N=C=O ．
（5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的简式 ．
①分子中含有苯环 ②能发生银镜反应 ③能与FeCl3溶液发生显色反应 （6）有机物H（
）是合成抗病毒药物阿昔洛韦的中间体．参照上述合成路线，写
出以1，3﹣丁二烯为原料制备H的合成路线流程图（无机试剂任用）：
．
【考点】有机物的合成． 【分析】（1）根据B的结构简式确定其分子式，可知B中含氧官能团为醛基和羟基； （2）对比E、G的结构可知，E中羟基中H原子被﹣CONHCH3取代生成G；也可能是羟基与C=N双键发生加成反应；
（3）C中醛基被氢氧化铜氧化为﹣COOH，同时生成氧化亚铜与水；
（4）由双烯合成反应，结合E的结构简式可知D为；
若E+F→G为加成反应，对比E、G的结构，结合原子守恒，可知F的结构简式应该是CH3N=C=O，若E+F→G为取代反应，F的结构简式可能为CH3NHCOOH；
（5）E的不饱和度为5，E的一种同分异构体含有苯环，且能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；能发生银镜反应，含有甲酸形成的酯基（﹣OOCH）； （6）HOCH2CH=CHCH2OH催化氧化生成OHC﹣CH=CH﹣CHO，进一步氧化生成
，
然后发生取代反应生成，最后与作用生成．
【解答】解：（1）根据B的结构简式确定其分子式为C5H10O5，可知B中含氧官能团为醛基和羟基，
故答案为：C5H10O5；醛基、羟基；
（2）对比E、G的结构可知，E中羟基中H原子被﹣CONHCH3取代生成G，属于取代反应，也可能是羟基与C=N双键发生加成反应， 故答案为：取代反应或加成反应；
（3）C中醛基被氢氧化铜氧化为﹣COOH，同时生成氧化亚铜与水，反应方程式为：
，
故答案为：
；
（4）由双烯合成反应，结合E的结构简式可知D为；
若E+F→G为取代反应，F的结构简式可能为CH3NHCOOH，若E+F→G为加成反应，对比E、G的结构，结合原子守恒，可知F的结构简式应该是CH3N=C=O， 故答案为：
；CH3NHCOOH或CH3N=C=O；
（5）E的不饱和度为5，E的一种同分异构体含有苯环，且能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；能发生银镜反应，含有甲酸形成的酯基（﹣OOCH），符合条件E的一种
同分异构体的简式为：，
故答案为：；
（6）HOCH2CH=CHCH2OH催化氧化生成OHC﹣CH=CH﹣CHO，进一步氧化生成
，
然后发生取代反应生成，最后与作用生成．补全合成路线流程图：
，
故答案为：．
2016年12月25日