有机化学B题库(1)

16`0247 06A1 在加热条件下,2-甲基-3-氯戊烷与KOH/醇溶液作用,主要产物是( ) (A)4-甲基-2-戊烯 (B)2-甲基-2-戊烯 (C)2-甲基-3-戊醇 (D)2-甲基-3-戊烯 B

`0248 06A3

下列制备格氏试剂诸反应中,正确的是( )

CH乙醚

(A)2 CHCl + Mg CH2 CHMgCl (B)CH2 CHCH2Cl + Mg CH乙醚

2 CHCH2MgCl

CH2CH2CH2Cl + Mg CH乙醚 2CH2CH2MgCl(C)OHOH

(D)

B

`0249 06A3

下列物质的分子结构中,存在着P-π共轭效应的是( )

(A)氯乙烯 (B)3-氯丙烯 (C)氯苯 (D)异戊二烯AC

`0251 06A1

ClCH2CH2CH2OH + PBr3 ──> 主要产物为: (A) BrCH2CH2CH2OH (B) CH2=CHCH2OH (C) ClCH2CH=CH2 (D) ClCH2CH2CH2Br D

`0252 06A1

CH2CHCH2 BrBrBr 先后与lmol KOH-醇、lmol KOH-水反应,其主要有机产物是(CH2 CH CHCH2 CH CH(A)OHBr (B)BrOH

CH2 C CH2CH2 C CH2(C)OHBr (D)BrOH

A

`0254 06A2

OHNO2以苯为原料,要合成

SO3H下列诸合成路线中,最佳合成路线是(

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) 17

(A)→ 溴代 → 水解 → 磺化 → 硝化

(B)→ 溴代 → 磺化 → 硝化 → 水解

(C)→ 溴代 → 硝化 → 磺化 → 水解

(D)B

`0266 06B2

→ 溴代 → 磺化 → 水解 → 硝化

用系统命名法命名: ClCH2CH2CH3CH2CCH

CH2Cl`0267 06B2

用系统命名法命名: CH2=CHCH2Cl `0268 06B2

用系统命名法命名: CH3Cl

`0271 06B2

写出化合物的结构式:2,2-二甲基-1-碘丙烷,对氯苄基氯 `0283 06C2

将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列

a. (CH3)2CHBr b. (CH3)3Cl c. (CH3)3CBr `0290 06C2

CH3ONa)反应时,快慢顺序? 在下列化合物中,与甲醇钠(BrBrBrNO2A A〉C〉B

`0291 06C2

B C

17

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CH3ONa)反应时,快慢顺序? 在下列化合物中,与甲醇钠(CH2BrCH2BrCH2CH2BrA B C

`0292 06C2

下列三个化合物分别与硝酸银的乙醇溶液反应,按其反应速率由快到慢排列

ClCH2ClA

`0300 06C2

B

C CH3CH2CH2CH2Cl

按水解速率大小顺序排列下列化合物

`0302 06C2

进行SN2反应速率大小:

1-溴丁烷 2,2-二甲基-1-溴丁烷 2-甲基-1-溴丁烷 3-甲基-1-溴丁烷 `0305 06C2

进行SN1反应速率大小:

苄基溴 α-苯基乙基溴 β-苯基乙基溴 `0308 062

卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应,指出下列反应情况中属于SN2还是SN1历程? 一级卤代烷速度大于三级卤代烷; 进攻试剂亲核性愈强,反应速度愈快; 有重排现象; `0312 06C2

用简便化学方法鉴别下列化合物。

CH3CH2CH2Br (CH3)3CBr `0314 06C2

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用简便化学方法鉴别下列化合物。

3-溴环己烯 氯代环己烷 碘代环己烷 环己烷 `0317 06D2

完成下列转变

CH3COOHCl(经两步)

`0318 06D2 完成下列转变

CN (经两步)

`0324 06D1

完成下列反应式

CHCH35+KOHC2HOHBr

`0326 06D3

完成下列反应式

2HCCH2Cl?HCl

`0327 06D1

完成下列反应式

ClCH2Cl+Mg干醚

`0328 06D2

完成下列反应式

CHCl22CH2CCl4?NH3

`0332 06D3

写出下列化合物反应的主要产物

`0333 06D3

写出下列化合物反应的主要产物

19

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`0337 06D3

由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备2-甲基-1-溴-2-丙醇 `0338 06E2

分子式为C3H7Br的A,与KOH-乙醇溶液共热得B,分子式为C3H6,如使B与HBr作用,则得到A的异构体C,推断A和C的结构。 `0524 06E2

分子式为C4H9Br的化合物A,用强碱处理,得到两个分子式为C4H8的异构体B及C,写出A,B,C的结构。 `0339 06E2

分子式为C4H8的化合物(A),加溴后的产物用NaOH/醇处理,生成C4H6(B),(B)能使溴水褪色,并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀,试推出(A)(B)的结构式。 `0340 06E2

某卤代烃(A),分子式为C6H11Br,用乙醇溶液处理得(B)C6H10,(B)与溴反应的生成

物再用KOH-乙醇处理得(C),(C)可与进行狄尔斯阿德耳反应生成(D),将(C)臭氧化及还原水解可得

,试推出(A)(B)(C)(D)的结构式。

`0341 06E2

某卤代烃分子式为C6H13I,用氢氧化钠醇溶液处理后,所得产物进行臭氧化反应,然后将臭氧化产物进行还原水解,得到(CH3)2CHCHO和CH3CHO。试写出卤代烃的构造式。

CH3 ICH3A:CH3CHCH2CH CH3 B:CH3CHCH CH CH3

`0525 06E2

化合物A分子式为C3H7Br,A与氢氧化钠的醇溶液作用生成C3H6(B),氧化B得到CH3COOH和CO2,H2O,B与HBr作用到得到的A的异构体C。试写出A,B,C的构造式。 `0342 06E1

化合物A有旋光性,能与溴的四氯化碳溶液反应,生成三溴化合物B,B也具有旋光性。A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C。C能使溴的四氯化碳溶液褪色,C经测定无旋光性。C与丙烯醛(CH2==CH—CHO)反应生成

CHO。试写出A,B,C的构造式。

`0343 07A1

CH3CH CH2 CH CH2CH2OHCH3CH CH2 的系统命名法正确的是( )

(A)5-甲基-3-乙烯基-1-己醇 (B)3-异丁基-4-戊烯-1-醇 (C)3-异丁基-1-戊烯-5-醇 (D)3-异丁基-4-烯-1-戊醇 `0344 07A2

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