有机化学B题库(1)

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CH3CH CH2 CH2OCH3OH 的系统命名法正确名称是( )

(A)甲基-2-羟基丁基醚 (B)甲基-3-羟基丁基醚

(C)4-甲氧基-2-丁醇 (C)1-甲氧基-3-丁醇 `0346 07A2

要合成甲基叔丁基醚,下列诸合成路线中,最佳合成路线是( )

CH3CH3C OH(A)

CH3 与CH3OH及浓硫酸共热。

CH3CH3 C Br(B)

CH3与CH3ONa共热。

CH3CH3C ONa(C)CH3Br与

CH3CH3C OHCH3 共热。

(D)

CH3与CH3OH在Al2O3存在下共热。

`0349 07A2

下列醇中,最易脱水成烯烃的是( )

CH3OHCHCH3OHCH3CH CH CH3OHCH3CH2 CH CH3(A) (B) (C) (D)

OH

`0350 07A1

下列物质下,不能溶于冷的浓硫酸中的是( )

(A)溴乙烷 (B)乙醇 (C)乙醚 (D)乙烯 `0351 07A1

乙烯中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂质试剂是( )

(A)浓硫酸 (B)高锰酸钾溶液 (C)浓盐酸 (D)氢氧化钠溶液 `0352 07A2

下列反应中,属于消除反应的是( )

(A)溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 (B)溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热 (C)乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯 (D)乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚 `0353 07A1

下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是( )

(A)乙醇和水 (B)四氯化碳和水 (C)乙醇和苯 (D)四氯化碳和苯

`0356 07B2

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写出该结构式的系统命名: `0358 07B2

写出该结构式的系统命名: `0360 07B2

写出该化合物的构造式:对硝基苄基苯甲醚 `0362 07B2

写出该化合物的构造式:2,3-二甲氧基丁烷 `0364 07C1

用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物

CH2OHOHCH3

`0365 07C2

用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物

CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3 `0366 07C1 `0370 07C1 完成下列各反应:

`0371 07C1

用简单的化学方法区别以下各组化合物 正丁醇,甲丙醚,环已烷。 `0372 07C2

用简单的化学方法区别以下各组化合物

乙苯,苯乙醚,苯酚,1-苯基乙醇。 `0373 07C1

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试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。

乙醚中含有少量乙醇。 `0375 07C2

试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。

环已醇中含有少量苯酚

`0379 07C1

将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列 碳酸,苯酚,硫酸,水 `0380 07C2

将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列

CH2OHCH3OHOH,

`0381 07C1

用化学方法鉴别下列各组化合物: 2-甲基-1丙醇和叔丁醇

用ZnCl2/HCl 溶液(卢卡氏试剂)首先出现浑浊的是叔丁醇。 `0385 07D1 写出主要产物:

`0387 07D2 写出主要产物:

`0389 07D2

选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物:

3-苯基-1-丙醇,1-环已基乙醇,2-苯基-2-丙醇,2,4-二甲基-3-戊醇 `0397 07D1

完成下列反应式:

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CH3CHCH2CH2OHCH3PBr3

`0398 07D2

完成下列反应式:

HI过量

O`0399 07D3

完成下列反应式: PhOH+?C2H5OH+HBrPhONa?}?

`0400 07D3

完成下列反应式:

CH2BrMg干醚?①②??CH2CH2CH2OH

`0407 07D3

完成下列反应式:

`0408 07D1

完成下列反应式:

`0409 07D1

完成下列反应式:

`0410 07D1

完成下列反应式:

`0411 07D1

完成下列反应式:

`0412 07D1

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完成下列反应式:

`0414 07D3

完成下列反应式:

`0415 07D2

完成下列反应式:

`0417 07D2

完成下列反应式:

`0418 07D1

完成下列反应式:

`0419 07E2

分子式为C7H8O的芳香族化合物A,与金属钠无反应;在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠,并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀, 推测A,B,C的结构。 `0420 07E2

分子式为C6H10O的化合物(A),能与Lucas试剂反应,亦可被KMnO4氧化,并能吸收1molBr2,(A)经催化加氢得(B),将(B)氧化得(C)分子式为C6H10O,将(B)在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷,试推测(A)可能的结构:

`0422 07E2

化合物A分子式为C6H14O,能与金属钠作用放出氢气,A氧化后生成一种酮B,A在酸性条件下加热,则生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。C经臭氧化再还原水解可得到两种醛;而D经同样反应则只得到一种醛。试写出A-D的构造式。

`0423 07E2

化合物E的分子式为C7H8O,E不溶于NaHCO3水溶液。但溶于NaOH水溶液;当E与溴水作用时,能迅速生成白色沉淀F(C7H8OBr3)。试写出化合物E与F的构造式。 `0604 08A1

下述反应能用来制备伯醇的是: (A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解 (B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解 (C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 (D) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 A

`0605 08A1

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