31
+NaBH4COCH3 OHH2O
`0466 08D3
完成下列反应：
? CH3CH2CH2CHO????OH稀NaOHLiAlH4???? H2ON
`0468 08D3
完成下列反应：
OHH2,NiNa2Cr2O7H2SO4_稀OH
OHOO
`0469 08D3
完成下列反应：
CH3OCH3MgBr干醚 OHH3O+△??OH
BH3H2O2
`0527 08D2
写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2－丁醇的两条路线.
O++H3CMgBrOHBrMgOOH
`0470 08D3 实现下列转变：
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Br+OMgOH
`0471 08D3
用两种不同的格利雅试剂与适当的酮合成下列各醇并写全部反应式。 2-甲基-2丁醇
OH3CCCH2CH3+MgOHH3CMgCl
OHO+完成下列反应：
Br
CH3ClKMnO4OOHOFe,Br2BrOH
`0486 08E2
分子式为C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能与2,4-二硝基苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C（C5H10），C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构。
OH
`0487 08E2
有一个化合物A，分子式为C8H14O，能使溴水褪色，与2，4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，氧化生成丙酮和化合物B，B与NaOCl反应生成CHCl3和HOOCCH2CH2COOH。试写出A和B的构造式。
CH3 OA：CH3C CHCH2CH2CCH3或
OB：HOOCCH2CH2CCH3
`0488 08E2
化合物A，分子式为C5H12O，有旋光性，当A用碱性KMnO4强烈氧化，则变成没有旋光性的C5H10O化合物B。化合物B与正丙基溴化镁作用后再水解生成C，后者能拆分出两个对映体。写出化合物A，B和C的构造式。
CH3CH3CHCCH3CH3CH3CHCCH3 OCH3CH3CHC(CH3)CH2CH2CH3A：
OH B：
C:
OH
`0489 08E2
分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反应，A与土伦试剂，饱和NaHSO3溶液均不反应。A经催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物B。B和浓H2SO4作用脱水生成分子式为C6H12的化合物C。C经臭氧化分解生成分子式为C3H6O
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的两种化合物D和E。D有碘仿反应而无银镜反应，E有银镜反应而无碘仿反应。试写出A~E的构造式。
CH3CH3CHCHCH2CH3CH3CH3CHCCH2CH3A：B：
OHC:
O
`0490 08E2
分子式为C7H12的化合物A给出列下列实验结果：
（1） A与KMnO4反应生成环戊烷羧酸（或称环戊基甲酸），
（2） A与浓H2SO4作用后再水解生成分子式为C7H14O的醇，此醇在碘仿反应。试写出A的构造式。
`0492 08E2 化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O2，甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氢氧化钠溶液中加热后可水解，在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应,试推测甲、乙、丙的结构。
CH2OOH3CCCH2CHCCH3HCOHCOOOH甲乙3丙3 `0494 09A2
下列化合物中酸性最强的是