1.先天性上肢畸形
1.1.先天性桡骨缺陷（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型） 1.2先天性尺骨发育不良
1.3先天性桡尺近端骨性连接（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型） 1.4先天性肩关节脱位 1.5先天性肘关节强直 1.6先天性桡骨头脱位 1.7先天性下尺桡关节半脱位
1.8先天性并指 1.9多趾
Venn-Watson分类：A.轴前型多趾；B.轴后型多趾
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1.10缺指和裂手 1.11浮动拇指 1.12巨指 1.13短指
1.14先天性指外翻畸形 1.15指骨融合畸形 1.16三节拇指 1.17小指营养不良 1.18手指狭窄性腱鞘炎
1.18.1拇指狭窄性腱鞘炎 1.18.2其他弹响指
2.先天性下肢畸形
2.1发育性髋关节发育不良（DDH）
治疗方法与年龄有关，分为：1.新生儿组（出生~6个月）；2.婴儿组（6~18个月）；3.幼儿组（18~36个月）；4.儿童组（3~8岁）；5.青少年组（大于8岁）
2.2发育性髋内翻
1.先天性髋内翻；2.获得性髋内翻；3.发育性髋内翻
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2.3下肢扭转畸形
2.3.1股骨扭转畸形 2.3.2胫骨扭转畸形
2.4胫内翻
1.婴儿型；2.少年型
2.5先天性盘状半月板
1.Wrisberg韧带型；2.完全型；3.不完全型
2.6先天性膝关节脱位 先天性髌骨脱位
固定性髌骨脱位
髌骨向外侧脱位，固定于外侧 婴儿时经常较明显 经常伴有全身症状 伴膝关节屈曲挛缩 经常产生功能障碍 早期手术纠正
Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型
习惯性髌骨脱位
屈伸膝关节时髌骨脱位，和自动复位 多发生于5~10岁儿童 往往独立发生
膝关节活动范围正常
可能易于耐受，仅有轻度功能障碍 可以待患者出现症状再行手术治疗
2.7多髌骨畸形 2.8屡发性髌骨脱位
Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期、Ⅴ期
2.9先天性婴儿胫骨前弯和胫骨假关节
Boyd分型：
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