药物分析第三章物理常数习题

3、:D仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0 .02pH单位。 4、C:选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间。 5、D:6、E

为比旋度,α为测得的旋光度,l为光路长度(即测定管长度,dm),c为溶液的浓度(g/lOOml)

7、A=100*0.4/32.5=1.23g/100ml

8、C旋光计:《中国药典》规定,应使用读数至0.01。并经过检定的旋光计。 旋光计的检定:可用标准石英旋光管进行校正,读数误差应符合规定。

9、:A:10、B:

为比旋度,α为测得的旋光度。

11、C:被测溶液的浓度(g/1OOml),被测溶液的百分浓度(g/ml)

12、C《中国药典》规定,除另有规定外,测定温度为20℃,测定管长度为1dm(如使用其他管长,应进行换算),使用钠光谱的D线(589.3nm)作光源,在此条件下测定的比旋度用 表示。

13、C:旋光度:当平面偏振光通过含有某些光学活性物质(如具有不对称碳原子的化合物)的液体或溶液时,能引起旋光现象,使偏振光的振动平面向左或向右旋转。 14、A:《中国药典》采用加氨试液的方法,加速变旋平衡的到达。

15、B

=100*19.5/195=10g/100ml C *25=2.5g 2.5g/10ml=0.25g/ml

16、C:熔点系指按照规定的方法测定,物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。

17、D:旋光度测定时,配制溶液及测定时,均应调节温度至20℃±0.5℃(或各品种项下规定的温度)。 18、D

19、E:熔点测定温度计:供测定传温液的温度及供试品的熔点用。《中国药典》规定使用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计,温度计应预先用熔点测定用对照品进行校正。

20、A:偏振光透过长1dm且每lml含旋光物质lg的溶液,在一定的波长和温度下测得的旋光度称为比旋度。故答案是A。

21、C:《中国药典》测定熔点的方法有三种方法:第一法用于测定易粉碎的固体药品;第二法用于测定不易粉碎的固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其他类似物质。当各品种项下未注明时,均系指第一法。

22、D:在比旋度计算公式中,中国药典规定:测定温度为20℃,测定管长度L单位是dm,C为供试品溶液的浓度,单位是g/100ml。故答案为D。

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23、D根据公式

应用液体公式=+52.50,故答案为D。 二、B1、

<1>、A:在测定高pH值(pH>9)的供试品时,应注意碱误差的影响。

<2> E仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0 .02pH单位。 <3>、D:配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷水,其pH值应为5.5~7.0。 2、

<1>、D:第一法用于测定易粉碎的固体药品;第二法用于测定不易粉碎的固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其他类似物质。

<2>、E:第一法用于测定易粉碎的固体药品;第二法用于测定不易粉碎的固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其他类似物质。 3、

<1>、B此组题是考察一些常用数据及仪器,2.0852为测定葡萄糖注射液时的计算因数,+52.5°~+53.0°为旋光度,b形玻璃管常用于熔点测定,589.3nm为钠光谱D线,标准石英旋光管可用于旋光计的检定。 <2>、C <3>、E <4>、A 4、

<1>、D:熔点是物质的物理常数,测定熔点可鉴别药物.也可反映药物的纯杂程度。 <2>、E:旋光法可用于:药物鉴别、杂质检查、含量测定

<3>、B:空白试验:不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作 5、

<1>、B:根据黏度的定义--黏度系指流体对流动的阻抗能力,故答案为B

<2>、D:平面偏振光通过某些光学活性物质的液体或溶液时,偏振光的振动平面向左或向右旋转的现象称为旋光现象,偏振光旋转的角度称为旋光度。故答案为D

<3>、A:光线自一种透明介质进入另一种透明介质时,由于两种介质的密度不同,光的进行速度发生变化,从而使光的传播方向发生改变的现象称为折射现象,故答案为A。

6、<1>、C:中国药典规定采用钠光D线(589.3nm)测定供试品相对于空气的折光率,故答案为C; <2>、C:旋光度与测定温度、偏振光的波长有关。中国药典规定,除另有规定外,测定温度为20℃,使用钠光D线(589.3nm)作光源,故本题答案为C。 7、<1>、D:A.百分吸收系数——E B.比旋度——[a]tD C.折光率——n D.熔点——m.P E.沸点——b.P

<2>、A.百分吸收系数——E B.比旋度——[a]tD C.折光率——n D.熔点——m.P E.沸点——b.P

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<3>、A.百分吸收系数——E B.比旋度——[a]tD C.折光率——n D.熔点——m.P E.沸点——b.P

<4>、A.百分吸收系数——E B.比旋度——[a]tD C.折光率——n D.熔点——m.P E.沸点——b.P 三、X

1、ABCE亚硝酸钠滴定法用永停法指示终点。

2、ABC:配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷水,其pH值应为5.5~7.0,也可用纯化水。 3、CDE:pH测量电池是由玻璃电极和饱和甘汞电极(saturated calomelel ectrode,SCE)与被测溶液组成的原电池。 4、ABCDE

5、ABCD采用旋光度法需要具有旋光性,即需要具有手性中心。

6、ABC:测定方法 依照待测药物的性质不同,《中国药典》测定熔点的方法有三种方法:第一法用于测定易粉碎的固体药品;第二法用于测定不易粉碎的固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其他类似物质。

7、ABC:熔融同时分解是指供试品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊等现象。

8、ABC:熔点系指按照规定的方法测定,物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。

9、CD:传温液熔点在80℃以下者,用水;熔点在80℃以上者,用硅油或液状石蜡。 10、AB:测量旋光度需要药物具有手性中心才能产生旋光性。故选AB。

11、BCD:熔点是物质的物理常数,测定熔点可鉴别药物.也可反映药物的纯杂程度。

12ABC:第一法用于测定易粉碎的固体药品;第二法用于测定不易粉碎的固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其他类似物质。

13、ABCDE熔点系指按照规定的方法测定,物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。“初熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度;“全熔”系指供试品全部液化时的温度。熔融同时分解是指供试品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊等现象。

14、BDE药品质量标准“性状”项下收载的物理常数包括:熔点、相对密度、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、凝点、馏程、碘值、皂化值和酸值等

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