(3)范特姆特 (4)马丁和辛格
122．色谱法作为分析方法之一, 其最大的特点是 ( ) (1)分离有机化合物 (2)依据保留值作定性分析 (3)分离与分析兼有 (4)依据峰面积作定量分析
123．在气-液色谱法中, 首先流出色谱柱的组分是 ( ) (1)吸附能力小 (2)吸附能力大 (3)溶解能力大 (4)溶解能力小
124．色谱柱的长度一定时, 色谱峰的宽度主要取决于组分在柱中的 ( (1)分配系数K (2)分子扩散速度 (3)分子扩散和传质速率 (4)保留值
125．采用极性固定液制成色谱柱, 用于分离极性组分时, 分子间作用力主要是( (1)色散力 (2)诱导力
(3)库仑力( 定向力 ) (4)色散力和诱导力
126．非极性的色谱柱, 用于分离非极性组分时, 分子间作用力主要是 ( (1)库仑力 (2)诱导力 (3)色散力 (4)化学键
127．用极性色谱柱分离非极性组分时, 分子间作用力主要是 ( (1)诱导力 (2)色散力 (3)氢键力 (4)定向力
) ) ) ) 128．气-液色谱柱的老化处理的目的是 ( ) (1)去活性
(2)除去表面吸附的水分 (3)活化
(4)除去残余的溶剂和其它易挥发杂质
129．下列条件中对气相色谱柱分离度影响最大的因素是 ( ) (1)载气种类 (2)载气的流速 (3)色谱柱的载体性质 (4)色谱柱柱温
130．在GC和LC中, 影响柱选择性的不同的因素是 (1)固定相的种类 (2)柱温 (3)流动相的种类 (4)分配比
131．在GC分析中, 使被测物质保留时间缩短的措施是 ( (1)增大载气的相对分子质量 (2)升高柱温 (3)理论塔板数增加 (4)增加固定液的用量
132．应用GC法定量分析试样中各组分含量时, 它们之间的分离度至少应为 ( (1)0.50 (2)0.75 (3)1.0 (4)1.5
133．在色谱流出曲线上, 两峰间距离决定于相应两组分在两相间的 ( (1)保留值 (2)分配系数 (3)扩散速度 (4)传质速率
134．浓度型检测器, 其响应值是正比于 ( (1)载气中组分的浓度
( ) ) ) ) ) (2)单位时间进入检测器的质量 (3)固定相中组分的质量 (4)单位时间进入检测器的浓度
135．应用GC方法来测定痕量硝基化合物, 宜选用的检测器为 ( ) (1)热导池检测器 (2)氢火焰离子化检测器 (3)电子捕获检测器 (4)火焰光度检测器
136．应用GC法来检测啤酒中微量硫化物的含量, 宜选用的检测器为 ( ) (1)热导池检测器 (2)氢火焰离子化检测器 (3)电子捕获检测器 (4