184.内细胞团(inner cell mass, ICM):在人胚胎发育的囊胚期，囊胚中心的腔称为囊胚腔，
腔内有已分化成三个胚层了的内细胞团。
185.生殖干细胞(germline stem cell):源自早期胎儿原始生殖嵴的干细胞。 186.成体干细胞(adultstem cell):组织和器官特异性干细胞。
187.过渡放大细胞(transit amplifying cell):为介于干细胞和分化细胞之间的过渡细胞，分
裂较快，经若干次分裂后产生分化细胞，起作用是可以通过较少的干细胞产生较多的分化细胞。
188.对称分裂(symmetry division):干细胞分裂产生同类型细胞，如两个子细胞都是干细
胞或都是分化细胞。
189.不对成分裂(asymmetry division):干细胞分裂产生不同类型细胞，如两个子细胞中一
个是干细胞，另一个是分化细胞。
190.转分化(transdifferentiation):一种组织类型的干细胞，在适当条件下分化成另一组织
类型的细胞。
191.去分化(dedifferentiation):干细胞向其前体细胞的逆向转化。
192.干细胞龛(stem cell niche):一系列的干细胞与细胞外所有物质共同构成的细胞生长的
微环境。是干细胞维持自我更新和分化潜能的重要场所。
193.胚胎阶段特异性抗原(stage-specific embryonic antigen, SSEA):胚胎干细胞特异
性的基因产物。
194.诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells):将一部分多能性相关基因导入已
分化细胞中，可能获得多能干细胞系，称之为诱导多能干细胞。
195.衰老(aging, senescence):又称老化，通常指在正常状况下生物发育成熟后，随年龄
增加，自身功能减退，内环境稳定能力与应激能力下降，结构、组分逐步退行性变，趋向死亡，不可逆转的现象。
196.程序性细胞死亡(programmed cell death, PCD):过去一直强调细胞凋亡是由遗传基
因决定或参与的程序化过程，所以也称为程序性细胞死亡。但现在发现任何细胞死亡形式都有基因所编码的蛋白质信号通路参与，彼此间都可能存在信号调控上的某种联系，细胞死亡的形式也不是固定不变的。
197.坏死(necrosis):极端的物理、化学或其他眼中的病理性因素诱发的细胞死亡，是一种
病理性死亡。
198.坏死凋亡(necroptosis):细胞坏死时也有信号参与，RIP3可能时决定TNF-α诱导的细
胞坏死的关键蛋白。被视为机体对外界病理性刺激做出的反应，细胞通过自身的死亡并通过炎症反应来消除病理性刺激对机体的影响。
199.凋亡(apoptosis):细胞凋亡是在生物进化过程中形成的，由基因控制的、自主的、有序
的细胞死亡方式。
200.凋亡小体(apoptotic body):细胞膜结构不断出芽、脱落，形成数个大小不等的由膜包
裹结构，称为凋亡小体，内可含细胞质、细胞器和核碎片，有的不含核碎片。 201.Caspase:是Ced-3的同源物，是引起细胞凋亡的关键酶，共同特点是富含半胱氨酸，
C端同源区存在半胱氨酸激活位点，被激活后能特异地切割靶蛋白的天冬氨酸残基后的肽键。
202.细胞自噬(autophagy):通过膜包绕隔离受损的或功能退化的细胞器及某些蛋白质和大
分子物质，与溶酶体融合并水解膜内成分的现象。
203.前自噬体(preautophagosome):即将发生自噬的细胞胞质中出现大量游离的膜性结
构，称为前自噬体。
204.自噬体(autophagosome):前自噬泡逐渐发展成为由双层膜结构形成的空泡，其中包
裹着退变的细胞器和部分细胞质。
205.自噬溶酶体(autophagolysosome):自噬体的外膜与溶酶体膜融合，内膜及其包裹的
物质进入溶酶体腔，被溶酶体中的酶水解。这种吞噬了细胞内成分的溶酶体即自噬溶酶体。
206.巨自噬(macroautophagy):通过形成双层膜包绕错误折叠和聚集的蛋白质病原体、非
必需氨基酸等并与溶酶体融合降解，是真核细胞最普遍的自噬方式。
207.微自噬(microautophagy):没有自噬膜的形成过程，通过溶酶体膜内陷或外凸包绕胞
质及其内容物进入溶酶体进行降解。
208.分子伴侣介导的自噬(chaperone-mediated autophagy, CMA):是一种高度选择的
自噬方式，热休克蛋白HSC70特异性识别并结合含有KFERQ(Lys-Phe-Glu-Arg-Gln)的五肽片段的蛋白，并通过LAMP2A相互作用而将目的蛋白转运，如溶酶体内降解。 209.溶酶体膜相关蛋白2A(lysosomal-associated membrane protein 2A,
LAMP2A)\\