《有机总结》
Cl3CH/NaOHClClBrBr相转移催化剂Br3CH/KOC(CH3)3H3CCH3HOC(CH3)3HH3CHCH3
③类卡宾
【描述】类卡宾是一类在反应中能起到卡宾作用的非卡宾类化合物，最常用的类卡宾是ICH2ZnI。
CH2I2+Cu(Zn)CH2I2Zn(Cu)ICH2ZnI制备
【特点】顺式加成，构型保持 【例】
H3CCH3CH2I2Zn(Cu)H3CHHCH3
三、炔烃
1、还原成烯烃 1）、顺式加成
H2R1R2Cat=[Pb/BaSO4,Pb/CaCO3,Ni3B...]R1R2CatNaBH4Ni3B(CH3COO)2Ni
2）、反式加成
R1R2H2CatR1Cat=[Na/ 液氨...]R2
2、亲电加成 1）、加X2
Br2R1R2R1BrBrR2
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《有机总结》
【机理】
Br+中间体
R1R2
【特点】反式加成 2）、加HX
BrRCH2HBrH3CCBrCH3
RRHBrRHBrR（一摩尔的卤化氢主要为反式加成）
3）、加H2O
H2ORCHRCH2HO重排ROCH3HgSO4/H2SO4【机理】
+HgRCHHgH+2+HgRC++H2ORH2O+HgH+-H+RHOHgHHRHOH+RCH2OH重排ORCH3
【特点】炔烃水合符合马式规则。
【注】只有乙炔水合生成乙醛，其他炔烃都生成相应的酮。
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《有机总结》
3、亲核加成 1）、
OHCCH+H3COHZn(CH3COO)?CH3OHOH2CCHOCCH3HH3COOHnHHOHn+CH3COOCH3HHOHnHCHOH+HOOCH2Hn/2维尼纶合成纤维就是用聚乙烯醇甲酯
2）、
HCCH+HCNNH4Cl,CuCl2aqH2CCNCH3H3CNCNNH3CCNHCH2CHCNnH人造羊毛 CNCH3H2C
3）、
碱 HCCHH2CCHOC2H5+C2H5OH150℃～180℃/压力
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《有机总结》
4、聚合
2HCCHCu2Cl2NH4ClCu2Cl2NH4ClH2CCHCCH3HCCHH2CCHCHCH23HCCH?金属羰基化合物3HCCHNi(CN)2
5、端炔的鉴别
Cu(NH3)2+RAg(NH3)2+C-+RCCHCAg-白色红色
RCCHRCCCu+【注】干燥的炔银和炔铜受热或震动时易发生爆炸，实验完毕，应立即加浓硫酸把炔化物分解。
6、炔基负离子
R1-L(L=X,OTs)R1:1°烷基ORCCNa-+RCCR1(1)(2)H2OO(1)RC1(2)H2OOHR1RCCCH2CHR1R2OHRCCCR2R1
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《有机总结》
【例】
ONaNH2-+HCCHHCOHCNaH3CCH3H2OCH3HCCCH3OHH2Pb/BaSO4H2CCH3Al2O3H2CCH2CH3CH3
三、芳烃
1、苯的亲电取代反应 1）卤代
+2）硝化
Br2FeBr3Br+NO2HBr
+3）磺化
浓HNO3浓H2SO4 +SO3HH2O
+H2SO4( 7%SO3 )SO3H H++H2O
4）傅-克（Friedel-Crafts）反应 ①傅-克烷基化反应
+
AlCl3RClR
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