有机化学反应方程式大全

《有机总结》

ROR1R+R2MgXR1+R2R2OMg-+XRCR1OH

【例】

OHOCH3MgCl乙醚H2OH+CH3

(3)制备邻二醇 ①顺式邻二醇

稀冷KMnO4OH-HOOHOsO4,吡啶乙醚②反式邻二醇(环氧化合物的水解)

KOHH2OHOOH

H2OHO++HOOHHOOH

六、酚

1、傅-克反应

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《有机总结》

HOOHOOH+H2SO4OOCOCO酚酞HOOHOO-COCO+2OH-OCO-无色红色R

2、傅瑞斯(Fries)重排

H氢键OOOHOOAlCl3R+OR低温主【特点】产物很好分离,邻位的产物可随水蒸气蒸出。

3、与甲醛和丙酮反应

OHOH高温主

OHHCHO-H+ OH或CH2 OHH+CH2OHOHOHHCHOC6H5OHCH2OH酚醛树脂(电木)

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《有机总结》

OHOH3CCH3+2H+HOCH3CCH3OH

【注】生成中药工业原料双酚A(bisphenolA),双酚A可与光气聚合生成制备高强度透明的高分子聚合物的防弹玻璃,它还可以作为环氧树脂胶粘剂。

4、瑞穆-悌曼(Reimer-Tiemann)反应

O-OHHO+【本质】生成卡宾 5、酚的制法

(1)磺酸盐碱融法 工业上的:

CHCl3NaOHH+

SO3H①SO3Na+SO3NaNa2SO3中和+ONaSO2+H2O②+ONa325℃~350℃NaOH熔化+OHNa2SO3③+CH3SO2+CH3H+H2O+Na2SO3

【例】

CH3H2SO4中和碱熔酸化SO3H

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OH

《有机总结》

(2)、重氮盐法

NH2NNCl+-OHNaNO2HClH2SO4/H2O

七、醚和环氧化合物

1、醚的制法

(1)威廉姆逊(Williamson)合成

NaOR1RXROR1 RCH3R1O(2)烷氧汞化-脱汞

RHCCH2Hg(OAc)2R1OHNaBH4OH-

【注】和羟汞化-脱汞反应一样,醇对双键的加成方向符合马氏规则。 2、克莱森(Claisen)重排

OαβγCH2CH=CH2OHγ?αCH2CH=CH2βαβγCH2CH=CH2OH3CCH3OHH3CCH3?CH2CH=CH2αβγ

【机理】

OCH3H3COHOHCH3CH2?CH3

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《有机总结》

αOOCH2CH=CHCH3H3CCH3H3CCH3?αCHCH=CH2CH3OOH3CCH3H3CCH3CHCH3HH2CCHHαCH2CH=CHCH3αOHH3CCH3CH2CH=CHCH3α

【注】类似的构型也可发生重排

【例】

O?OCH2H2CCH2CH3CH3H2C?H3CCH3H3CCH3OO?CH3OOCH2H3C

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