二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、5：1
2、转化、接合、转导、性导
3、垂直传递，终生性，单基因遗传病，多基因遗传病，染色体遗传病 4、+字形，0字形，8字形，相邻（邻近），不育，相间（交互），可育 5、随机性，稀有性，平行性与重演性，多方向性，可逆性，有害性与有利性
6、染色体倍数决定性别或受精与否，环境决定性别，基因决定性别，性指数，环境 7、 H，hh，H，A抗原，B抗原，A型，B型 8、S1S2，S1S4
9、苯丙氨酸羟化酶，酪氨酸酶，尿黑酸氧化酶
三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、c 2、d 3、c 4、a 5、d 6、b 7、d 8、b 9、c
10、d 11、a 12、b 13、d 14、d 15、b
四、判断题：
1、- 2、+ 3、- 4、+ 5、- 6、- 7、+ 8、+
五、问答与计算：
1、让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为
1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。 2、1）如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2）如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3）如果让F1自交得F2 ，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。 3、a. E-F间交换值=（2+96+110+2）/1000×100%=21% E-G间交换值= （73+2+2+63）/1000×100%= 14% F-G间交换值=（73+96+110+63）/1000×100%=34.2%
F 21 E 14 G
b. 并发系数=（4/1000）/21%×14%=0.136 干涉值=1-0.136=0.864 c. EfG、eFg数目将减少 d.EFg/EFg、efG/efG e. eG/Eg×eg/eg
↓ eg 43% eG 43%eG/eg 43% Eg 43%Eg/eg 7%EG 7%EG/eg 7%eg 7%eg/eg
遗传学试题库（十二）
一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、伴性遗传 2、杂种优势 3、基因工程 4、转导 5、基因突变 6、假显性
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、基因的现代概念表明，一个基因是一个 ，其中包括很多 和 。基因的这一概念，打破了传统的 的基因概念。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是 。
3、玉米种子的淀粉性（Ａ）基因对砂糖性基因（ａ）为显性，一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了纯系淀粉性的花粉，它所产生的种子的胚乳的基因型是__________。 4、能有效地诱发基因突变的因素
有 、 、 。 5、遗传病通常具有 和 的特点，
目前已知的遗传病大体 可归纳为三大类
即 、 、 。
6、在E.Coli中，含有游离F因子的菌株称为 菌株，不含F因子的菌株称为 菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称 。 7、全部的哺乳类动物为 类型性决定；家禽几乎为 类型性决定；后缢的性别是由 决定的；果蝇的性别由 决定的。 8、影响性别分化的因素
有 ， ， ， 。
9、假显性是由于 引起的，假连锁是由于 引起的。 10、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即 染色体， 染色体， 染色体， 染色体。他们的比例为 。 11、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏 酶造成的，白化病是由于缺乏 酶形成的，黑尿症则是缺乏 酶引起的。
12、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
13、某一植物二倍体细胞有10条染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到 个双价体，此时共有 条染色单体。
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1、豌豆中，高茎(T)对矮茎(t)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，假定这两个位点的遗传 符合孟德尔第二定律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮 茎黄子叶的概率是 （ ）
A、1/16 B、1/8 C、3/16 D、1/4 E、1/2
2、在核-质互作雄性不育中N（rfrf）♀×S（RfRf）交配，后代基因型及育性为（ ） A、N（Rfrf），雄性不育 B、S（Rfrf），雄性不育 C、N（Rfrf），雄性可育 D、S（Rfrf），雄性可育
3、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄 鼠杂交，下列哪句话正确（雌鼠是同配性别）（ ） A、F1代中所有雌鼠都是花毛，雄鼠都是正常毛。
B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛 C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：正常毛=1：1
D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题
4、同源四倍体AAaa自交后，产生的后代显性个体与隐性个体的分离比为（ ）
A、5:1 B、3:1 C、1:1 D、35:1 5、 a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/++和a+/+b的表型分别为（ ） A、野生型和野生型 B、野生型和突变型 C、突变型和野生型 D、突变型和突变型
6、XY型性决定的某雌蛙因性反转变成能育的雄蛙，当它与正常的雌蛙交配后所产生的F1 代性别比例为（ ）
A、♀:♂=1:2 B、♀:♂=2:1 C、♀:♂=1:1 D、全♀ E、全♂ 7、一对基因杂合体自交n代，则杂合体在群体中的比例为（ ）
A、 B、1- C、（） D、1-（）
8、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ ） A、父亲 B、母亲 C、父母各1/2 D、父或母任一方 9、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（ ）
A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、平衡致死品系 D、“并连X染色体”法
10、在玉米中，n+1的花粉不育，n+1的胚囊可育。已知R控制红色，r控制无色，一个三体 RRr♀×二倍体rr♂交配，产生的红色与无色的比为：（ ）
A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：1 11、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（ ）
A、界限不明显，不易分类，表现连续变异 B、易受环境的影响而变异
C、受许多基因共同作用，其中每个基因的单独作用较小 D、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔遗传完全不同.
12、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。（ ）
A、互补作用 B、显性上位作用 C、抑制作用 D、隐性上位作用
13、两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚（黑尿症属单基因常染色体隐性遗传），他们的孩 子患黑尿症的概率是 （ ）
A、100% B、75% C、50% D、25% E、12.5%
14、当母亲的血型是ORh—MN，子女的血型是ORh+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲，可以排除？
A、ABRh+M B、ARh+MN C、BRh—MN D、ORh—N
15、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（ ）
A、绿色 B、白色
C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛，交换率则越小。 （ ）
2、 三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性(a/a)与野生型三体（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为5:1。（ ）
3、 蜜蜂发育为雌雄，决定于受精与否，雌蜂是否可育，决定于营养条件（ ）
4、 基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段，根据基因的功能与性质可以把它分成两类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（ ）
5、 X2测验的公式为∑=（实得数—预期数）2∕预期数，如果X2越大，所查出的P值就越大，说明实际结果与理论结果相符合的程度就越大。（ ）
6、 镰刀型细胞盆血病是由于血红蛋白分子中的B链发生突变所致，这种突变属于移码突变。（ ） 7、 异源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（ ）
8、F＋×F－杂交，受体可转变成供体，且出现重组子的频率高。（ ） 五、问答与计算：（共39分）
1、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA（灰红色），B：野生型（兰色），b（巧克
力色）。它们之间显性是完全的，次序是BA ＞ B＞ b，基因型BA b的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型BA b的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利?
2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？
3、某一生物的某一染色体上有三个连锁基因，关系如下：α 10 β 20 γ，当干涉为50％时，预期αβγ/＋＋＋×αβγ/αβγ杂交，后代中各种表型出现的频率为多少？
遗传学题库（十二）参考答案
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、伴性遗传：性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁的遗传现象叫伴性遗传。
2、杂种优势：是指两个遗传组成不同的亲本之间杂交产生的杂种F1在繁殖力、生活力、抗逆性、产量和品质等方面比亲本优越的现象。
3、 基因工程：就是运用外科手术的方法把人们所需要的基因从一种生物转移到另一种生物，以全面改变其遗传组成，创造新的生物类型或基因产物的过程。
4、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程，可分为普
遍性转导与特异性转导。
5、基因突变：指一个基因变为它的等位基因，或染色体上一个座位内的遗传物质的变化叫基因突变。 6、假显性：一个显性基因的缺失导致一个不应显示出来的隐性等位基因的效应显示了 出来，这种现象叫假显性。
二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、顺反子，突变子，重组子，三位一体 2、2/3 3、Aaa
4、电离辐射，紫外线，多种化学诱变剂
5、垂直传递，终生性，单基因遗传病，多基因遗传病，染色体遗传病 6、供体菌（F+），受体菌（F-），高频重组菌株（Hfr） 7、XY型，ZW型，环境，性指数
8、激素、营养，温度（环境），日照 9、缺失，易位
10、正常，倒位，缺失与重复，1：1：2
11、苯丙氨酸羟化酶，酪氨酸酶，尿黑酸氧化酶 12、F2，1/16，F3，1600 13、5，20
三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、c 2、c 3、a 4、d 5、a 6、d 7、c 8、b 9、c
10、b 11、d 12、b 13、d 14、b 15、a
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、- 2、+ 3、+ 4、- 5、- 6、- 7、+ 8、-
五、问答与计算：（共39分）
1、染色体方面是由于带有BA基因的Z染色体发生了缺失所造成的，基因方面是由于BA基因突变成b基因所造成的。对基因突变有利，因突变具多方向性，BA基因即可突变成b，也可突变成B，当突变成b时就为巧克力色，当突变成B时就可看到兰色斑点。
2、让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为
1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。 3、解：
αβγ/+++×αβγ/αβγ
α+γ +β+ αβ+ ++γ α++ +βγ αβγ +++
∵并发系数为50％，∴
0.5＝实际双交换/理论双交换＝实际双交换/10％×20％
实际双交换＝0.5×0.02＝0.01 即α+γ、+β+共1000×0.01＝10，各占5
α+ +、+βγ的频率设为X，那么10％＝X+10/1000 ，X＝90，即αβ+、+ +γ各为45， αβ+、++γ的频率设为Y，那么20％＝Y+10/1000，Y＝190，即α+ +、+βγ各为95， αβγ、+ + +的频率＝1000-10-90-190＝710，即αβγ、+ + + 各为355