1. 生物技术制药分为哪些类型？
生物技术制药分为四大类：
（1） 应用重组DNA技术(包 括基因工程技术、蛋白质工程技术)制造的基因重组
多肽，蛋白质类治疗剂。
（2） 基因药物，如基因治疗剂，基因疫苗，反义药物和核酶等 （3） 来自动物、植物和微生物的天然生物药物 （4） 合成与部分合成的生物药物
2．生物技术制药具有什么特征？
（1）分子结构复杂 （2）具有种属特异性
（3）治疗针对性强，疗效高 （4）稳定性差 （5）基因稳定性 （6）免疫原性
（7）体内的半衰期短 （8）受体效应 （9）多效性
（10）检验的特殊性
3.生物技术制药中有哪些应用？ 应用主要有：
（1） 基因工程制药：包括基因工程药物品种的开发，基因工程疫苗，基因工程抗
体，基因诊断与基因治疗，应用基因工程技术建立新药的筛选模型，应用基因工程技术改良菌种，产生新的微生物药物，基因工程技术在改进药物生产工艺中的应用，利用转基因动植物生产蛋白质类药物
（2） 细胞工程制药：包括单克隆抗体，动物细胞培养，植物细胞培养生产次生代
谢产物
（3） 抗体工程制药 （4） 酶工程制药 （5） 发酵工程制药
4.基因工程药物制造的主要程序有哪些？ 基因工程药物制造的主要步骤有：
①目的基因的克隆， ②构造DNA重组体， ③构造工程菌，
④目的基因的表达，
⑤外源基因表达产物的分离纯化产品的检验 5.影响目的的基因在大肠杆菌中表达的因素有哪些？ （1）外源基因的计量
（2）外源基因的表达效率：a、启动子的强弱
b、核糖体的结合位点
c、SD序列和起始密码的间距 d、密码子组成
（3）表达产物的稳定性
（4）细胞的代谢付荷（5）工程菌的培养条件
6.质粒不稳定分为哪两类，如何解决质粒不稳定性？
质粒不稳定分为分裂不稳定和结构不稳定。
质粒的分裂不稳定是指工程菌分裂时出现一定比例不含质粒的子代菌的现象；
质粒的结构不稳定是DNA从质粒上丢失或碱基重排，缺失所致工程菌性能的改变。 提高质粒稳定性的方法如下：
（1） 选择合适的宿主细菌 （2） 选择合适的载体 （3） 选择压力
（4） 分阶段控制培养 （5） 控制培养条件 （6） 固定化
7.影响基因工程菌发酵的因素有哪些？如何控制发酵的各种参数？
影响因素：
（1） 培养基 （2） 接种量 （3） 温度 （4） 溶解氧
（5） 诱导时机的影响 （6） 诱导表达程序 （7） PH值
8.什么是高密度发酵？影响高密度发酵的因素有哪些？可采取哪些方法来实现高密度发酵？
高密度发酵：是指培养液中工程菌的菌体浓度在50gDCW/L以上，理论上的最高值可达200gDCW/L
影响因素：（1）培养基
（2）溶氧浓度 （3）PH (4)温度 （5）代谢副产物
实现高密度发酵的方法：
（1） 改进发酵条件：a、培养基 b、建立流加式培养基 c、提高供养能力 （2） 构建出产乙酸能力低的工程菌宿主菌：a、阻断乙酸产生的主要途径 b、对碳代谢流进行分流 c、限制进入糖酵解途径的碳代谢流 d、引入血红蛋白基因
（3） 构建蛋白水解酶活力低的工程化宿主菌
9.分离纯化常用的色谱分离方法有哪些?它们的原理是什么?
方法有离子交换色谱、疏水色谱、反相色谱、亲和色谱、凝胶过滤色谱及高压液相色谱。
（1） 离子交换色谱IEC：是以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。
（2） 疏水层析HIC：是利用蛋